2017-2018学年吉林省长春市第九教育联盟高二下学期期初考试化学试题 Word版

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体验 探究 合作 展示 长春市第九教育联盟2017-2018学年度高二下学期期初考试 ‎ 化 学 试 题 ‎ ‎ 试卷说明： 本卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，满分:100分，答题时间:80分钟。‎ ‎1．请将第Ⅰ卷的客观试题答案用2B铅笔涂在答题卡的相应位置，主观试题必须在规定的区域书写答案,超出规定的区域无效；考试结束后，只交答题卡。‎ ‎2．可能用到的相对原子质量 H:1 C：12 N:14 O:16 S:32 Cl:35.5 ‎ 第Ⅰ卷（共 50 分）‎ 选择题：本题共20小题，在每小题给出的四个选项中，只有一个选项是符合题目要求的，1－10小题每小题2分，11－20小题每小题3分。‎ ‎1.通常用来衡量一个国家石油化工发展水平标志的是 ‎ A．石油的产量 B．乙烯的产量 ‎ C．硫酸的产量 D．合成纤维的产量 ‎2．不是以石油、煤和天然气为主要原料生产的材料是 A. 塑料 B. 天然纤维 C. 合成纤维 D. 合成橡胶 ‎3．下列物质中，属于酚类的是 ‎4．糖类与我们的日常生活息息相关。关于糖类物质的说法正确的是 A. 糖类均有甜味 B. 淀粉和纤维素均不是糖类 C. 糖类均可水解 D. 糖类都含有C、H和O元素 ‎5.有机物种类繁多的主要原因是 ‎ ‎ A．自然界中存在着多种形式的、大量的有机物 B．有机物的分子结构十分复杂 C．碳原子能与其他原子形成四个共价键，且碳原子之间也能相互成键 D．有机物除碳元素外，还含有其他多种元素 ‎6.下列过程属于物理变化的是 ‎ A．石油裂解 B.煤的气体 C. 石油分馏 D.煤的焦化 ‎7.下列各组物质之间，互为同系物的是 ‎ A. 与 B. 与 C. 与 D. 与 ‎8.下列有机物命名正确的是 A. 2，3，3－三甲基丁烷 B. 2－甲基－1－丁烯 C. 2－乙基戊烷 D. 2，2－甲基－1－丁烯 ‎9.下列各化学式中，只表示一种纯净物的是 ‎ A. C2H4O B. C3H6 C. C2H3Br D. C6H12O6‎ ‎10．下列反应中前者属于取代反应，后者属于加成反应的是 A. 光照甲烷与氯气的混合物；溴乙烷与氢氧化钠醇溶液加热反应 B. 乙炔使溴的四氯化碳溶液褪色；乙醇与氢卤酸反应生成溴乙烷 C. 在苯中滴入溴水，溴水褪色；乙烯使溴水褪色 D. 苯滴入浓硝酸和浓硫酸的混合液中水浴加热；乙醛与氢气反应生成乙醇 ‎11．苯的同系物，在溴化铁作催化剂的条件下，与液溴反应，其中只能生成一种一溴代物的是 A. B. ‎ ‎ C. D. ‎ ‎12．今有高聚物，‎ 有关它的下列叙述中正确的是 A. 它的链节是 B. 它的聚合度n＝3‎ C. 它的单体是 D. 它是一种线型高分子化合物 ‎13.下列四幅谱图是结构简式为CH3CH2OH、CH3OCH3、CH3CH2CH2OH和CH3CHOHCH3的四种有机物的核磁共振氢谱(1H—NMR)。其中属于CH3CH2CH2OH的1H—NMR谱图的是 ‎14.下列化合物的分子中，所有原子一定处于同一平面的有 ‎ A．乙烷 B．甲苯 C．氯苯 D．苯酚 ‎ ‎15. 某抗癌药物的结构简式如图所示，下列有关说法正确的是 A. 分子中所有原子可能共平面 B. 能发生取代、氧化、加成反应 C. 与苯甲酸苯甲酯属同系物 D. 水解生成3种产物 ‎16.下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是 选项 实验操作和现象 预期实验目的或结论 A 向鸡蛋白溶液中滴入HgCl2溶液，有白色沉淀 蛋白质发生盐析 B 向20%蔗糖溶液中加入少量稀H2SO4，加热充分反应，再加入新制备的Cu（OH）2加热，未出现砖红色沉淀 蔗糖未水解 C 将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明 生成的产物无色、可溶于四氯化碳 D 浓硫酸与乙醇170℃共热，制得的气体通入酸性KMnO4 溶液，溶液紫色褪去 制得的气体为乙烯 ‎17.现有：乙醇、乙醛、乙酸、苯、四氯化碳5种失去标签的试剂，只用一种试剂进行鉴别(可以加热），这种试剂是 A. 溴水 B. 新制的Cu(OH)2悬浊液 C. 酸性高锰酸钾溶液 D. FeCl3溶液 ‎18．下列有关生活中常见的有机物和基本营养物质叙述正确的是 ‎①吃馒头，多咀嚼后有甜味属于水解反应 ‎②油脂是多种高级脂肪酸的甘油酯 ‎③油脂都不能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色 ‎④天然蛋白质水解的最终产物均为α氨基酸 A. ①②③ B. ①②④ C. ②③ ④ D. ①③④‎ ‎19．只含C、H、O三种元素的化合物完全燃烧后生成CO2和H2O。某物质的分子组成CxHyOz，取该物质m g在足量的O2中完全燃烧，将产物全部通过足量的Na2O2，充分反应后，Na2O2的质量增加m g，则该物的分子组成必定满足 A. x=y B. x=y=z C. y=z D. x=z ‎20.分子式为C8H11N的有机物，分子内含有苯环和氨基(-NH2)的同分异构体共有 A. 13种 B. 12种 C. 14种 D. 9种 ‎ 第Ⅱ卷（共50 分）‎ ‎21.（10分）完成下列方程式(注明反应条件)，每个方程式2分，共10分 ‎（1）乙醇催化氧化反应：‎ ‎ ；‎ ‎（2）实验室制乙炔的化学反应方程式：‎ ‎ ；‎ ‎（3）苯酚钠溶液通入少量的二氧化碳气体的化学反应方程式：‎ ‎ ；‎ ‎（4）溴乙烷与氢氧化钠水溶液的化学反应方程式：‎ ‎ ；‎ ‎（5）苯甲醛水溶液与新制的氢氧化铜悬浊液化学反应的方程式：‎ ‎ 。‎ ‎22.（10分）现有以下有机物：① ② ③ ④ ⑤苯酚(填序号)‎ ‎（1）能与Na反应的是 ________ ；‎ ‎（2）能与溶液反应的有_________；‎ ‎（3）能与NaHCO3溶液反应有气泡产生的是_______________；‎ ‎（4）能与银氨溶液发生银镜反应的有____________________；‎ ‎（5）既能发生消去反应，又能发生酯化反应的有___________________。‎ ‎23.（15分）乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业。‎ ‎(1)乙醇、乙酸和浓硫酸的加入顺序是___________。制取乙酸乙酯的反应原理为：‎ ‎ 。‎ ‎(2)为证明浓硫酸在该反应中起到了 和 的作用, 为证明其作用，某同学利用上图所示装置进行了以下四个实验。实验开始先用酒精灯微热3min,再加热使之微微沸腾3min。实验结束后充分振荡小试管II再测有机层的厚度，实验记录如下:‎ 实验编 号 试管I中的试剂 试管II中的试剂 测得有机层的厚度/cm A ‎2mL乙醇、2mL乙酸、1mL18mo/L浓硫酸 ‎5.0‎ B ‎3mL乙醇、2mL乙酸 饱和碳酸钠溶液 ‎0.1‎ C ‎3mL乙醇、2mL乙酸、6mL3mol/L硫酸 ‎1.2‎ D ‎3mL乙醇、2mL乙酸、盐酸 ‎1.2‎ ① 验D的目的是与实验C相对照,证明H+对酯化反应具有催化作用。实验D中应加入盐酸的体积和浓度分别是_____mL和_____mol/L。‎ ‎②分析实验_______(填实验编号)的数据,可以推测出浓硫酸的吸水性提高了乙酸乙酯的产率。浓硫酸的吸水性能够提高乙酸乙酯产率的原因是___________。‎ ‎(3)饱和碳酸钠溶液的作用是溶解没有反应的乙醇,除去没有反应的乙酸和 ,本实验装置有明显的缺陷，其可能造成的后果是 。‎ ‎(4)加热有利于提高乙酸乙酯的产率,但实验发现温度过高乙酸乙酯的产率反而降低，一个可能的原因是_______________。‎ ‎(5)分离饱和碳酸钠溶液和乙酸乙酯的方法是_________。‎ ‎24.（15分）聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）俗称涤纶，是一种重要的有机高分子材料。‎ 其结构为 。其合成路线如下图：‎ ‎ 已知：‎ ‎ 回答下列问题：‎ ‎ （1）B的名称是 ，C中官能团的名称是 。‎ ‎ （2）A→D的反应类型为 。‎ ‎ （3）E的结构简式为 。‎ ‎ （4）写出C+F→PET的化学反应方程式 。‎ ‎ （5）G是F的同系物，其相对分子质量比F多14，则符合该条件的G的结构共有 ‎ 种，写出其中苯环上只有一个取代基的结构简式 。‎ 长春市第九教育联盟第一学程高二化学参考答案 ‎1.B2.B3.B4.D5.C6.C7.C8.B9. C10.D11.D12.D13.A14.C15.B16.C17.B18.B19.D20.C ‎ Cu ‎21.（10分）（1） 2CH3CH2OH +O2 → 2CH3CHO +2H2O ‎ ‎ △‎ ‎（2）CaC2 + 2H2O → Ca(OH)2 + C2H2↑‎ ‎（3）+CO2+H2O →‎ ‎ +NaHCO3‎ ‎ H2O ‎（4）CH3CH2Br + NaOH → CH3CH2OH + NaCl ‎ ‎ △‎ ‎ ‎ ‎（5）+2Cu(OH)2 + NaoH → ‎ ‎ ‎ ‎ +Cu2O ↓+3H2O ‎ ‎22.（10分）‎ ‎(1) ②③⑤ (2) ③④⑤ (3) ③ (4) ①④ (5)② ‎ ‎23.(15分)‎ ‎（1）．乙醇—浓硫酸—乙酸（或乙醇—乙酸—浓硫酸）（1分）‎ CH3COOH+CH3CH2OHCH3COOCH2CH3+H2O （2分，少水不给分，不写可逆其余正确1分）‎ ‎（2）催化剂（1分）吸水剂（1分）① 6 （1分） 6 （1分） ②AC （2分） 浓硫酸吸收酯化反应生成的水，降低了生成物的浓度，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 （2分）‎ ‎（3）降低乙酸乙酯的溶解度（1分）发生倒吸（1分）‎ ‎（4） 温度过高，增大了乙醇和乙酸挥发，未经反应就脱离了反应体系(或温度过高，发生了副反应，导致产率降低) （1分） ‎ ‎（5） 分液 （1分）‎ ‎24.（15分）‎ ‎（1）1,2-二溴乙烷（2分），羟基（1分）‎ ‎（2）加成反应（2分）‎ ‎（3）（2分）‎ ‎（4）（3分）‎ ‎（5）10（3分），（2分）‎