2018-2019学年山东省山东师范大学附属中学高二下学期期中考试化学试题 解析版

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‎2018-2019学年山东省山东师范大学附属中学高二下学期期中考试化学试题 解析版 本试卷分第Ⅰ卷和第Ⅱ卷两部分，共6页，满分为100分，考试用时90分钟。‎ 注意事项：‎ ‎1．答卷前，考生务必用0．5毫米黑色签字笔将自己的姓名、准考证号、考试科目填写在规定的位置上。‎ ‎2．第Ⅰ卷每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑，如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。‎ ‎3．第Ⅱ卷必须用0．5毫米黑色签字笔作答，答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应的位置；如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案，不得使用涂改液，胶带纸、修正带和其他笔。‎ 可能用到的相对原子质量：H—‎1 C—12 O—16‎ 第Ⅰ卷 选择题（共48分）‎ 一、单项选择题（本题包括16个小题，每小题3分，共48分）‎ ‎1.下列关于有机物叙述不正确的是（ ）‎ A. 碳原子性质较活泼，除了C之间可以成键外，与其他元素也可形成化学键 B. 碳原子间能形成单键，也能形成双键或叁键，进而形成碳链或碳环 C. 易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质不一定是有机物 D. 有机物所发生的反应，一般比较复杂，速度缓慢，并且还常伴有副反应发生 ‎【答案】A ‎【解析】‎ ‎【详解】A．碳原子除了彼此间可以成键外，还可以与其他元素的原子成键，形成烃的衍生物，但碳的非金属性较弱，碳原子不活泼，故A错误；‎ B．碳原子能与其他原子形成四个共价键(可以是双键，可以是单键，可以是叁键)，进而形成碳链或碳环，故B正确；‎ C．易溶于酒精、汽油、苯等有机溶剂的物质不一定是有机化合物，如溴单质在这些溶剂中的溶解度也比在水中的大，故C正确；‎ D．有机反应往往比较复杂，常常伴随有副反应发生，故D正确；‎ 故答案为A。‎ ‎2.下列有关烷烃的叙述中，正确的是（ ）‎ ‎①在烷烃分子中，所有的化学键都是单键 ‎②烷烃中除甲烷外，很多都能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去 ‎ ‎③分子通式为CnH2n +2的烃不一定是烷烃 ‎④所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应 ‎⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，可使溴水褪色 A. ①③⑤ B. ②③ C. ①④ D. ①②④‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ 试题分析：①在烷烃分子中，无论是C—C键还是C—H键，所有的化学键都是单键，正确；②在烷烃中都不能使酸性KMnO4溶液的紫色褪去，错误；③分子通式为CnH2n+2的烃达到结合氢原子的最大数目，所以一定是烷烃，正确；④烷烃的特征反应是取代反应，所以所有的烷烃在光照条件下都能与氯气发生取代反应，正确；⑤光照条件下，乙烷通入溴水中，也不使溴水褪色，错误。‎ 考点：考查有关烷烃的叙述正误判断的知识。‎ ‎3.以下化学用语正确的是（ ）‎ A. 乙烯的结构简式：CH2CH2 B. 乙醇的分子式：CH3CH2OH C. 的电子式： D. 甲醛的结构式：‎ ‎【答案】D ‎【解析】‎ 试题分析：A．乙烯的结构简式中双键不可以省略，所以乙烯的结构简式为CH2＝CH2 ，A错误；B．乙醇的分子式为C2H6O，B错误；C．CH‎2F2的电子式中，F原子未达到8电子结构，应该是，C错误；D．甲醛的结构式为，D正确，答案选。‎ 考点：考查结构式、结构简式、分子式、电子式等判断 ‎4.下列各组物质中互为同系物的是（ ）‎ A. 乙二醇与丙三醇 B. 乙醇与2-丙醇 C. 与 D. 与 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙二醇含有2个羟基，丙三醇含有3个羟基，二者含有的羟基数目不同，一定不属于同系物，故A错误；‎ B．乙醇与2-丙醇的结构相似，都是饱和烃基的一元醇，分子组成相差一个CH2基团，属于同系物，故B正确；‎ C． 与前者为苯酚，后者为苯甲醇，结构不同，一定不属于同系物，故C错误；‎ D．具有酚的性质，而具有醇的性质，结构明显不相似，一定不属于同系物，故D错误；‎ 故答案为B。‎ ‎【点睛】注意同分异构体和同素异形体的区别。结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物；互为同系物的物质满足以下特点：结构相似、化学性质相似、分子式通式相同、分子式不同、物理性质不同，研究对象是有机物；具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体；同素异形体是同种元素形成的不同单质。‎ ‎5.烷烃是1mol烯烃R和1mol氢气发生加成反应后的产物，则R可能的结构简式有（ ）‎ A. 4种 B. 5种 C. 6种 D. 7种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，因此相应烯烃分子中存在碳碳双键的位置有6种，如图所示： (标号处为碳碳双键的位置)，故答案为C。‎ ‎【点睛】加成反应指有机物分子中的不饱和键断裂，断键原子与其他原子或原子团相结合，生成新的化合物的反应；先判断该烃结构是否对称，如果对称，只考虑该分子一边的结构和对称线两边相邻碳原子即可；如果不对称，要全部考虑，然后各去掉相邻碳原子上的一个氢原子形成双键。‎ ‎6.下列关于物质的制备、鉴别与除杂的说法正确的是（ ）‎ A. 乙烷中混有少量乙烯：通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 B. 只用溴水就能将苯、己烯、四氯化碳、淀粉碘化钾溶液区分开 C. 氯气与甲烷按照比例 2：1 在光照条件下反应制备纯净的二氯甲烷 D. 苯与溴水混合后加入 FeBr3，发生放热反应，制备密度大于水的溴苯 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙烯与氢气发生加成反应，乙烷中可引入新杂质氢气，不能除杂，应选溴水、洗气，故A错误；‎ B．苯、己烯、四氯化碳、淀粉碘化钾分别与溴水混合的现象为：分层后有机色层在上层、溴水褪色、分层后有机色层在下层、溶液变蓝，现象不同，可鉴别，故B正确；‎ C．甲烷与氯气的取代反应为链锁反应，光照下不能制备纯净的二氯甲烷，故C错误；‎ D．苯与溴水不反应，苯与液溴、混合后加入 FeBr3，发生放热反应，且溴苯密度大于水的密度，故D错误；‎ 故答案为B。‎ ‎7.乙炔在不同条件下可以转化成许多化合物，如图，下列叙述错误的是（ ）‎ A. 正四面体烷的一氯代物及二氯代物均只有1种 B. 乙炔生成乙烯基乙炔是加成反应 C. 等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不同 D. 与环辛四稀互为同分异构体，1mol的两种混合物都能最多和4mol H2加成 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．正四面体烷中每个C上只有1个H，且只有一种相邻位置，则正四面体烷的二氯代物只有1种，四个氢完全等效，一氯代物也只有一种，故A正确；‎ B．乙炔生成乙烯基乙炔，发生碳碳三键的加成反应，故B正确；‎ C．苯与乙烯基乙炔的最简式均为CH，所以等质量的苯与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量相同，故C错误；‎ D．与环辛四稀的分子式均为C8H8，互为同分异构体，1mol或环辛四稀均能和4molH2发生加成反应，则1mol两种混合物最多和4mol H2加成，故D正确；‎ 故答案为B。‎ ‎8.在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下：‎ 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 苯 沸点/℃‎ ‎138‎ ‎144‎ ‎139‎ ‎80‎ 熔点/℃‎ ‎13‎ ‎-25‎ ‎-47‎ ‎6‎ 下列说法不正确的是（ ）‎ A. 该反应属于取代反应 B. 甲苯的沸点高于‎144℃‎ C. 用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 D. 从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．甲苯变成二甲苯是苯环上的氢原子被甲基取代所得，属于取代反应，A正确；‎ B．甲苯的相对分子质量比二甲苯小，沸点比二甲苯低，B错误；‎ C．苯的沸点与二甲苯的沸点相差较大，可以用蒸馏的方法分离，C正确；‎ D．因为对二甲苯的熔点较高，将温度冷却至‎-25℃‎～‎13℃‎，对二甲苯形成固体，从而将对二甲苯分离出来，D正确；‎ 故合理选项是B。‎ ‎9.乙醇分子中的各种化学键如图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是（ ）‎ A. 和金属钠反应时键①断裂，发生置换反应 B. 在铜催化下与O2共热反应时断裂①和③，发生氧化反应 C. 与浓硫酸共热‎170°C下，主要断裂①和②，发生取代反应 D. 在空气中完全燃烧时断裂①②③④⑤，发生氧化反应 ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】A．乙醇和金属钠反应乙醇钠和氢气，键①断裂，发生置换反应，选项A正确；‎ B．在铜或银催化共热下与O2反应生成乙醛，则断裂①和③，发生氧化反应，选项B正确；‎ C．在浓硫酸共热‎170°C下反应生成乙烯，断裂键②和⑤，发生消去反应，选项C不正确；‎ D．在空气中完全燃烧时生成二氧化碳和水，则断裂①②③④⑤，发生氧化反应，选项D正确。‎ 答案选C。‎ ‎10.关于甲醛下列叙述不正确的是（ ）‎ A. 甲醛中C原子采取sp2杂化，所有原子共平面 B. 甲醛的溶液可以用来蔬菜保鲜或保存动物标本 C. 1mol甲醛发生银镜反应最多生成4molAg D. 甲醛可以用来制造酚醛树脂 ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．甲醛(HCHO)分子内碳原子形成3个σ键，无孤对电子，杂化方式为sp2杂化，甲醛为立体构型平面三角形，分子中所有原子处于同一平面上，故A正确；‎ B．甲醛的溶液有毒性、致癌，不能用来保鲜蔬菜，可利用甲醛作防腐剂保存动物标本，故B错误；‎ C．甲醛相当于有两个醛基，1mol甲醛发生银镜反应最多生成4molAg，故C正确；‎ D．甲醛和苯酚在催化剂作用下发生缩聚反应制酚醛树脂，故D正确；‎ 故答案B。‎ ‎11.实验室回收废水中苯酚的过程如图所示。下列分析错误的是（ ）‎ A. 操作Ⅰ中苯作萃取剂，多次萃取后检验是否萃取干净可选择三氯化铁溶液 B. 苯酚钠是离子化合物，在苯中的溶解度比在水中的小 C. 通过操作Ⅱ苯可循环使用， 三步操作均需要分液漏斗，‎ D. 操作中苯酚碰到皮肤，需用NaOH溶液清洗后，再用大量水不断冲洗 ‎【答案】D ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 用苯萃取废水中的苯酚，进行分液得到苯酚的苯溶液，再加入氢氧化钠溶液，苯酚与氢氧化钠反应得到苯酚钠，苯与苯酚钠溶液不互溶，再进行分液操作，得到苯与苯酚钠溶液，苯可以循环利用，苯酚钠溶液中加入盐酸得到苯酚，经过分液操作进行分离得到苯酚。‎ ‎【详解】用苯萃取废水中的苯酚，进行分液得到苯酚的苯溶液，再加入氢氧化钠溶液，苯酚与氢氧化钠反应得到苯酚钠，苯与苯酚钠溶液不互溶，再进行分液操作，得到苯与苯酚钠溶液，苯可以循环利用，苯酚钠溶液中加入盐酸得到苯酚和NaCl溶液，同样经过分液操作进行分离得到苯酚；‎ A．操作I是用苯萃取废水中的苯酚，进行分液得到苯酚的苯溶液，苯为萃取剂，检验萃取后的废水中苯酚是否存在可滴加FeCl3溶液，不显紫色，即说明萃取干净，故A正确；‎ B．苯酚钠属于钠盐，易溶于水，在苯中的溶解度比在水中的小，故B正确；‎ C．操作Ⅱ得到苯与苯酚钠溶液，苯可以循环利用；操作Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均为分液操作，用到分液漏斗，故C正确；‎ D．氢氧化钠有强腐蚀性，应用酒精溶液清洗，故D错误；‎ 故答案为D。‎ ‎12.由溴乙烷制取乙二醇过程中，依次发生的反应类型及所需条件可能为（ ）‎ A. 取代反应（溴气，光照）、加成反应（水，催化剂）、水解反应（NaOH水溶液，加热）‎ B. 消去反应（NaOH醇溶液，加热）、加成反应（溴水）、水解反应（NaOH水溶液，加热）‎ C. 水解反应（NaOH水溶液，加热）、消去反应（NaOH醇溶液，加热）、加成反应（溴水）‎ D. 消去反应（NaOH水溶液，加热）、加成反应（溴水）、取代反应（NaOH醇溶液，加热）‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】由溴乙烷制取乙二醇需要经过：①溴乙烷的消去生成乙烯，其反应条件是NaOH醇溶液、加热；③乙烯与溴水的加成生成1，2-二溴乙烷，其反应条件是溴水；③1，2-二溴乙烷再水解即可生成乙二醇，其反应条件是NaOH水溶液、加热；选项B正确，故答案为B。‎ ‎13.下列方法或操作正确且能达到实验目的的是（ ）‎ 序号 实验目的 方法或操作 ‎①‎ 比较水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱 相同条件下，用金属钠分别与水和乙醇反应 ‎②‎ 欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键 滴入酸性KMnO4溶液，看紫红色是否退去 ‎③‎ 检验醛基 在试管中加入5mL 10%的CuSO4溶液，滴入2%的NaOH溶液4～6滴，振荡后加入乙醛溶液0．5mL，加热至沸腾 ‎④‎ 检验溴乙烷中的溴元素 将少量溴乙烷与NaOH溶液混合共热，充分反应并冷却后，向溶液中加入稀硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液 A. ①②③ B. ②③④ C. ①④ D. ①③④‎ ‎【答案】C ‎【解析】‎ ‎【详解】①钠与水反应剧烈，与乙醇反应较平稳，则水中羟基氢活泼，故①正确；‎ ‎②碳碳双键、-CHO均能被高锰酸钾氧化，则滴入KMnO4酸性溶液，看紫红色是否褪去，不能检验碳碳双键，应先加银氨溶液，再加高锰酸钾检验，故②错误；‎ ‎③新制的Cu(OH)2时应在氢氧化钠溶液中滴加少量CuSO4溶液，确保NaOH过量，因检验-CHO应在碱性溶液中进行，故③错误；‎ ‎④溴乙烷与NaOH溶液混合共热，发生水解反应生成溴离子，检验溴离子先加硝酸酸化，再滴加AgNO3溶液，生成浅黄色沉淀可证明，故④正确；‎ ‎①④正确，故答案为C。‎ ‎14.分子式为C10H20O2有机物A，能在酸性条件下水解生成有机物C和D，且C在一定条件下可转化成D，则A的可能结构有（ ）‎ A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 ‎【答案】C ‎【解析】‎ A能在酸性条件下水解生成有机物C和D，根据A的分子式可推测A是酯类，水解生成酸和醇。又因为C在一定条件下可转化成D，所以C是醇，D是羧酸，且二者含有相同的碳原子，即均含有5个碳原子。因为只有这种醇R－CH2OH才能最终被氧化生成羧酸，所以C的结构是C4H9－CH2OH，因为丁基有四种，所以该醇就有四种，答案选C。‎ ‎15.中药狼把草的成分之一M具有清炎杀菌作用，M的结构如图所示，下列叙述正确的是（ ）‎ A. M的相对分子质量是180‎ B. 1molM最多能与4molH2发生反应 C. M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H5O5Na3‎ D. 1molM与足量NaHCO3反应能生成2molCO2‎ ‎【答案】B ‎【解析】‎ ‎【详解】A．M相对分子质量是12×9+1×6+16×4=178，故A错误；‎ B．有机物M中含有一个碳碳双键和苯环，则1molM最多能与4molH2发生反应，故B正确；‎ C．酚-OH、-COOC及水解生成的酚-OH均与NaOH反应，则M与足量的NaOH溶液发生反应时，所得有机产物的化学式为C9H4O5Na4，故C错误；‎ D．酚的酸性比碳酸弱，则M不能与NaHCO3反应，故D错误；‎ 故答案为B。‎ ‎16.CPAE是蜂胶的主要活性成分，可由咖啡酸按如下方法合成。下列说法不正确的是（ ）‎ A. 咖啡酸分子中所有碳原子可能处在同一个平面上 B. 1mol CPAE与足量的溴水反应，最多消耗3molBr2‎ C. 1mol苯乙醇O2中完全燃烧，需消耗10molO2‎ D. 1molCPAE与足量NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH ‎【答案】B ‎【解析】‎ 试题分析：苯环上所有碳原子处于同一平面上，乙烯中两个碳原子处于同一平面上，咖啡酸中含有苯环碳碳双键，所以所有碳原子可能处于同一平面上，故A正确；B．碳碳双键可以和Br2发生加成反应，1molCPAE与足量的溴水反应，最多消耗3molBr2，故B错误；C．苯乙醇的分子式为C8H10O，1 mol苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗1mol×（8+10/4-1/2）=10molO2，故C正确；D．酚-OH、-COOC-与NaOH溶液反应，则1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH，故D正确；故选B。‎ 考点：考查有机物的结构与性质。‎ 第Ⅱ卷 选择题（共52分）‎ 二、非选择题（本题包括5小题，共52分）‎ ‎17.根据要求回答下列有关问题：‎ ‎（1）现有下列有机物：‎ a．C(CH3)4 b．CH3CH2CH2CH‎3 c．CH3CH2COOH d．HCOOC2H5‎ ‎①互为同分异构体的是________（填写有关序号，下同）；‎ ‎②互为同系物的是________；‎ ‎③核磁共振氢谱只有一个峰（一种氢原子）的是________，按系统命名法该有机物的名称为________。‎ ‎（2）下列五种物质中：①水、②乙醇、③醋酸、④苯酚、⑤碳酸。按羟基氢原子的活性由强到弱顺序排列正确的是（ ）‎ A．③⑤④①② B．③④②①⑤ C．④①②⑤③ D．③②④①⑤‎ ‎（3）乳酸的结构简式为：，1mol乳酸最多可消耗NaOH的物质的量______，乳酸可以发生的反应有（填下列有关字母序号）_______。‎ a．酯化反应 b．加成反应 c．氧化反应 d．消去反应 ‎【答案】 (1). c与d (2). a与b (3). a (4). 2，2-二甲基丙烷 (5). A (6). 1mol (7). acd ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)①分子式相同、结构不同的化合物互称同分异构体；‎ ‎②结构相似，在分子组成上相差一个或n个-CH2原子团的有机物互称同系物；‎ ‎③分子中含有几种氢原子，其吸收峰就有几组峰；根据系统命名法命名；‎ ‎(2)物质的酸性越强，越容易电离出氢离子，则羟基氢原子的活性越强，据此分析；‎ ‎(3)该分子中含有醇羟基、羧基，具有醇、羧酸的性质，据此分析解答。‎ ‎【详解】(1)①c与d分子式相同、结构不同，所以互称同分异构体，故答案为c与d； ②a与b的结构相似，在分子组成上相差1个-CH2原子团，互称同系物，故答案为a和b；  ‎ ‎③只有一类氢原子的是a，所以吸收峰只有一个的是a，其名称是2，2-二甲基丙烷；‎ ‎(2)物质的酸性越强，越容易电离出氢离子，则羟基氢原子的活性越强，酸性：醋酸＞碳酸＞苯酚，水与乙醇显中性，电离出氢离子的能力水强于乙醇，所以羟基氢原子的活性从大到小顺序是③⑤④①②；故答案为A。‎ ‎(3)①只有羧基能和NaOH反应，且一个乳酸分子中只含一个羧基，所以1mol乳酸最多可消耗NaOH的物质的量 1mol；‎ ‎②该分子中含有醇羟基、羧基，具有醇、羧酸的性质，能发生酯化反应、氧化反应、消去反应，但不能发生加成反应，故选acd。‎ ‎18.A、B、C、D、E五种有机物，它们的分子分别由—CH3、—OH、—COOH、—CHO、—C6H5（ 代表苯基）中的两种组成，这些化合物的性质如下所述：‎ ‎①A能够发生银镜反应，且相对分子质量为44；‎ ‎②B溶液加入氯化铁溶液中，溶液显紫色；‎ ‎③C和E在有浓硫酸存在并加热的条件下，能发生酯化反应，C和E的相对分子质量 ‎ 之比为8：15；‎ ‎④B和E都能跟氢氧化钠溶液反应，而A、C、D则不能；‎ ‎⑤D属于烃类，且D能使酸性高锰酸钾溶液褪色，还能发生硝化反应。‎ 请回答下列问题：‎ ‎（1）B、D的结构简式是：B_____D______‎ ‎（2）写出A发生银镜反应的化学方程式：________‎ ‎（3）C和E发生酯化反应的化学方程式：_______‎ ‎【答案】 (1). (2). (3). CH3CHO +2Ag(NH3)2OH→ CH3COONH4+H2O +2Ag↓+3NH3 (4). CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ A、B、C、D、E五种有机物，它们的分子分别由-CH3、-OH、-COOH、-CHO、-C6H5( 代表苯基)中的两种组成；‎ ‎①A能够发生银镜反应，说明含有醛基，且相对分子质量为44，为乙醛，结构简式为CH3CHO；‎ ‎②B溶液加入氯化铁溶液中，溶液显紫色，说明含有酚羟基，其结构简式为；‎ ‎③C和E在有浓硫酸存在并加热的条件下，能发生酯化反应，则一种物质是醇、一种物质是羧酸，C和E的相对分子质量之比为8：15；‎ ‎④B和E都能跟氢氧化钠溶液反应，而A、C、D则不能，C为酸、E为醇，C为CH3COOH、E为CH3OH，二者反应生成乙酸甲酯；‎ ‎⑤D属于烃类，且D能使酸性高锰酸钾溶液褪色，还能发生硝化反应，说明D中含有苯环且苯环上含有甲基，则D为，再结合题目分析解答。‎ ‎【详解】A、B、C、D、E五种有机物，它们的分子分别由-CH3、-OH、-COOH、-CHO、-C6H5( 代表苯基)中的两种组成；‎ ‎①A能够发生银镜反应，说明含有醛基，且相对分子质量为44，为乙醛，结构简式为CH3CHO；‎ ‎②B溶液加入氯化铁溶液中，溶液显紫色，说明含有酚羟基，其结构简式为；‎ ‎③C和E在有浓硫酸存在并加热的条件下，能发生酯化反应，则一种物质是醇、一种物质是羧酸，C和E的相对分子质量之比为8：15；‎ ‎④B和E都能跟氢氧化钠溶液反应，而A、C、D则不能，C酸、E为醇，C为CH3COOH、E为CH3OH，二者反应生成乙酸甲酯；‎ ‎⑤D属于烃类，且D能使酸性高锰酸钾溶液褪色，还能发生硝化反应，说明D中含有苯环且苯环上含有甲基，则D为；‎ ‎(1)B、D的结构简式分别是：、；‎ ‎(2)A为乙醛，乙醛和银氨溶液加热生成乙酸铵、Ag、氨气和水，反应方程式为：CH3CHO +2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+H2O +2Ag↓+3NH3；‎ ‎(3)为CH3COOH、E为CH3OH，二者反应生成乙酸甲酯，化反应的化学方程式为：CH3COOH+CH3OHCH3COOCH3+H2O。‎ ‎19.已知有机物A、B、C、D、E、F、G有如下转化关系，其中C是最简单的烯烃，G的分子式为C9H10O2，试回答下列有关问题。‎ ‎（1）G的名称为_____。‎ ‎（2）指出下列反应的反应类型：A转化为B：____；C转化为D：___。‎ ‎（3）写出下列反应的化学方程式：G与足量NaOH溶液反应的化学方程式：____。‎ ‎（4）符合下列条件的G的同分异构体数目为____种。‎ ‎①苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同；‎ ‎②能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜。‎ ‎【答案】 (1). 乙酸苯甲酯 (2). 水解反应或取代反应 (3). 加成反应 (4). NaOH+CH3COONa+ (5). 6‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ C的产量可用来衡量一个国家的石油化工发展水平，则C为CH2=CH2‎ ‎，乙烯与水发生加成反应生成D为CH3CH2OH，D发生催化氧化生成E为CH3CHO，E与银氨溶液发生氧化反应、酸化生成F为CH3COOH，甲苯与氯气在光照条件发生甲基上的取代反应生成A，A发生水解反应生成B，B与F反应生成G(C9H10O2)，由G的分子式可知，B为一元醇，故A为，B为，G为，以此解答该题。‎ ‎【详解】(1)G为，名称为乙酸苯甲酯 ‎(2)A转化为B是卤代烃的水解反应，也属于取代反应，C转化为D是乙烯与是发生加成反应生成乙醇 ‎(3)G与足量NaOH溶液反应的化学方程式为 ‎(4)符合下列条件的的同分异构体：能够与新制的银氨溶液反应产生光亮的银镜，含有-CHO，苯环上有3个取代基，且有两个取代基相同，还含有2个-CH3，另外取代基为-OOCH，2个-CH3相邻，-OOCH有2种位置，2个-CH3处于间位，-OOCH有3种位置，2个-CH3处于对位，-OOCH有1种位置，故符合条件的同分异构体有2+3+1=6种。‎ ‎【点睛】根据反应条件推断反应类型的常见方法有：(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。‎ ‎20.实验室制备1，2－二溴乙烷，可用足量的乙醇先制备乙烯，再用乙烯和少量的溴制备1，2－二溴乙烷，装置如下图所示：‎ 有关数据列表如下：‎ 乙醇 ‎1，2－二溴乙烷 乙醚 状态 无色液体 无色液体 无色液体 密度／g·cm－3‎ ‎0．79‎ ‎2．2‎ ‎0．71‎ 沸点／℃‎ ‎78．5‎ ‎132‎ ‎34．6‎ 熔点／℃‎ ‎-130‎ ‎9‎ ‎－116‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）在此制备实验中，要尽可能迅速地把反应温度提高到‎170℃‎左右，其最主要目的是____；(填正确选项前的字母)‎ a．引发反应 b．加快反应速度 c．防止乙醇挥发 d．减少副产物乙醚生成 ‎（2）在装置A中除了浓硫酸和乙醇外，还应加入___，其目的是_____，装置A中生成副产物乙醚的化学反应方程式 ______。‎ ‎（3）实验室制取乙烯，常因温度过高而使乙醇和浓H2SO4反应生成少量的二氧化硫，为了验证二氧化硫的存在并除去二氧化硫对后续反应的干扰，某同学在A和D之间加入了B、C两个装置，其中B和C中可分别盛放_____‎ a．酸性KMnO4和水 b．品红和NaOH溶液 ‎ c．酸性KMnO4和NaOH溶液 d．品红和酸性KMnO4‎ ‎（4）将1，2－二溴乙烷粗产品置于分液漏斗中加水，振荡后静置，产物应在____层(填“上”、“下”)；若产物中有少量副产物乙醚。可用_____的方法除去。‎ ‎【答案】 (1). d (2). 碎瓷片（或沸石） (3). 防爆沸 (4). 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O (5). b (6). 下 (7). 蒸馏 ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ ‎(1)乙醇和浓硫酸在‎140℃‎时发生分子间脱水；‎ ‎(2)给液体加热要防止液体瀑沸；乙醇发生分子之间脱水生成乙醚；装置A中生成副产物乙醚的化学反应方程式C2H5OH+C2H5OHC2H5OC2H5+H2O；‎ ‎(3)利用二氧化硫的漂白性、酸性氧化物及还原性分析；‎ ‎(4)根据1，2-二溴乙烷和水的密度相对大小解答；利用1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同进行解答。‎ ‎【详解】(1)乙醇和浓硫酸在‎140℃‎的条件下，发生分子内脱水，生成乙醚，故答案为d；‎ ‎(2)给液体加热加碎瓷片，可以防止液体暴沸；‎ ‎(3)检验SO2气体常用品红溶液，除去SO2气体可选择酸性KMnO4溶液或NaOH溶液，因乙烯也能被酸性KMnO4溶液氧化，只能选择NaOH溶液，选项b正确，故答案为b；‎ ‎(4)1，2-二溴乙烷和水不互溶，1，2-二溴乙烷密度比水大，产物应在下层；1，2-二溴乙烷与乙醚的沸点不同，两者均为有机物，互溶，用蒸馏的方法将它们分离。‎ ‎21.聚合物F的合成路线图如下：‎ 已知：‎ 请据此回答：‎ ‎（1）A中含氧官能团名称是_____，D的系统命名为_____。‎ ‎（2）检验B中含氧官能团所用的试剂是____；E→F的反应类型是_____。‎ ‎（3）C生成D的反应化学方程式为_______，E合成F的反应化学方程式为________。‎ ‎（4）G物质与互为同系物，且G物质的相对分子质量比大 ‎14的，则符合下列条件的G的同分异构体有____种。‎ ‎①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基 ②遇氯化铁溶液变紫色 ③能与溴水发生加成反应 ‎【答案】 (1). 醛基 (2). 1，2-丙二醇 (3). NaHCO3溶液(或Na2CO3) (4). 加聚反应 (5). CH3CHBrCH2Br+2NaOHCH3CH(OH)CH2OH+2NaBr (6). (7). 9‎ ‎【解析】‎ ‎【分析】‎ 根据题中各物质转化关系，结合题中信息，苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A，A的结构简式为；A与新制氢氧化铜悬浊液反应，醛基变为羧基，则B的结构简式为；据F的结构简式可知，C3H6为丙烯，C为CH3CHBrCH2Br，其水解生成D，D为CH3CH(OH)CH2OH；B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应应，生成的E为，E发生加聚反应生成F，据此分析解答。‎ ‎【详解】根据题中各物质转化关系，结合题中信息，苯乙醛与甲醛发生羟醛缩合并失水生成A，A的结构简式为；A与新制氢氧化铜悬浊液反应，醛基变为羧基，则B的结构简式为；据F的结构简式可知，C3H6为丙烯，C为CH3CHBrCH2Br，其水解生成D，D为CH3CH(OH)CH2OH；B与D在浓硫酸作用下发生酯化反应应，生成的E为，E发生加聚反应生成F；‎ ‎(1)A为，其所含氧官能团为醛基；D为CH3CH(OH)CH2OH，其名称为1，2-丙二醇；‎ ‎(2)B为，B中含有的官能团为羧基和碳碳双键，其中含氧官能团羧基可用碳酸氢钠溶液检验；E为，E通过加聚反应生成F；‎ ‎(3)C为1，2-二溴丙烷，其水解生成D，D为1，2-二羟基丙醇，反应的化学方程式为：CH3CHBrCH2Br+2NaOH→CH3CH(OH)CH2OH+2NaBr；E发生加聚反应生成F的化学方程式为；‎ ‎(4)G物质与 互为同系物，且G物质的相对分子质量比大14，则G比多1个CH2原子团；且满足：①分子中含有苯环，且苯环上有两个取代基；②遇氯化铁溶液变紫色，则有机物分子中含有酚羟基；③能与溴水发生加成反应，说明其分子中含有碳碳双键； 根据分析可知，满足体积的有机物分子中含有苯环，苯环上两个取代基分别为-OH、-C3H5，-C3H5可能为①-CH=CHCH3、②-CH2CH=CH2、③-C(CH3)=CH2，酚羟基与①②③分别侧重邻、间、对3种结构，所以满足条件的有机物总共有：3×3=9种。‎ ‎【点睛】根据反应条件推断反应类型：(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。‎