- 2021-04-13 发布 |
- 37.5 KB |
- 34页
申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。
文档介绍
医学考试-初级药师基础知识-3
初级药师基础知识-3 (总分:38.50,做题时间:90 分钟) 一、(总题数:25,score:25 分) 1.中国药典规定取某药 2g,精密称定系指 A.称取的重量可为 1.5~2.5g B.称取的重量可为 1.995~2 分 5g C.称取的重量可为 1~3g D.称取的重量可为 1.95~2.05g E.称取的重量可为 1.9995~2 分 05g 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:《中国药典》的凡例规定:“精密称定” 指称取重量应准确至所取质量的千分之一。 2.巴比妥类药物为 A.两性化合物 B.中性化合物 C.弱酸性化合物 D.弱碱性化合物 E.强碱性化合物 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 3.鉴别水杨酸及其盐类,最常用的试液是 A.碘化钾 B.碘化汞钾 C.硫酸亚铁 D.三氯化铁 E.亚铁氰化钾 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:水杨酸具有酚羟基的结构,能够与三氯化 铁生成紫堇色的铁配位离子。 4.药品检验工作的基本程序一般包括哪些项 A.取样、鉴别、检查 B.取样、鉴别、检查、含量测定 C.鉴别、检查、含量测定 D.取样、鉴别、检查、含量测定、写出检验报告 E.取样、鉴别、含量测定 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:药品检验工作的基要程序一般为取样、鉴 别、检查、含量测定、写出检验报告。 5.下列关于钠泵的叙述,错误的是 A.是镶嵌在膜上的特殊蛋白质 B.具有 ATP 酶的作用 C.可逆浓度差主动转运 Na+和 K+ D.将细胞内 K+泵出,将膜外的 Na+泵入 E.可维持膜内外 Na+、K+的不均匀分布 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:钠泵,也称 Na+-K++-ATP 酶,每分解一个 ATP 分子,逆浓度差移出 3 个 Na+,同时移入 2 个 K+,以造成和维持细胞内高 K+和细胞外高 Na+浓度。 所以答案选 D。 6.驾驶员小李患荨麻疹,为了不影响工作,可选用的 药物是 A.盐酸苯海拉明 B.马来酸氯苯拉敏 C.富马酸酮替芬 D.盐酸西替利嗪 E.盐酸赛庚啶 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 7.血清、抗毒素的除菌方法为 A.巴氏消毒法 B.焚烧与烧灼 C.高压蒸汽灭菌法 D.滤过除菌法 E.日光与紫外线 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:物理消毒灭菌法是指用物理因素杀灭或控 制微生物生长的方法,主要包括热力灭菌法、辐射、 超声波、滤过除菌法等,其中,滤过除菌法通过滤菌 器将液体或空气中的细菌除去,主要用于不耐高温的 血清、抗毒素、细胞培养液、生物制品以及空气的除 菌。故选 D。 8.体内 NH3 的主要来源是 A.肠道吸收 B.肾脏产氨 C.氨基酸脱氨基 D.胺分解 E.碱基分解 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:氨的来源:组织中氨基酸脱氨基作用是氨 的主要来源;肠道吸收的氨;肾小管上皮细胞分泌的 氨。答案选 C。 9.根据构效关系判断,糖代谢活性最强的药物是 A.氢化可的松 B.氢化泼尼松 C.可的松 D.地塞米松 E.氟氢松 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 10.甲氧苄啶的抗菌机制是 A.抑制二氢叶酸还原酶 B.抑制二氢叶酸合成酶 C.抑制粘肽转肽酶 D.抑制芳构化酶 E.抑制逆转录酶 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:甲氧苄啶可抑制二氢叶酸还原酶,增强磺 胺药物\四环素和庆大霉素的抗菌作用。 11.下列哪项不是高钙血症的病因 A.甲状旁腺功能亢进 B.维生素 E 中毒 C.恶性肿瘤 D.维生素 D 中毒 E.维生素 A 中毒 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 12.在酶促反应中,当底物浓度达到饱和后,再增加 底物 A.反应速度增加 B.反应速度降低 C.反应速度不变 D.反应速度先增加后即降低 E.反应速度先降低后即增加 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:底物浓度很低时,反应速度与底物浓度成 正比;底物浓度再增加,反应速度的增加趋缓;当底 物浓度达某一值后,反应速度达最大,不再增加。答 案选 C。 13.糖原合成的葡萄糖基的直接供体是 A.CDPG B.6-磷酸葡萄糖 C.GDPG D.UDPG E.1-磷酸葡萄糖 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:UDPG 为合成糖原的活性葡萄糖,成为葡 萄糖基的直接供体。答案选 D。 14.不具有水解性的药物是 A.盐酸氯丙嗪 B.地西泮 C.苯巴比妥 D.硫喷妥钠 E.苯妥英钠 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 15.下列关于小肠内消化的叙述,错误的是 A.吸收的主要部位在小肠 B.消化三大营养物质最重要的是胰液 C.胰蛋白酶原水解蛋白质为氨基酸 D.分节运动是小肠特有的一种运动形式 E.胰液中的水和碳酸氢盐对小肠黏膜具有保护作用 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:胰液含有消化三大营养物质的消化酶,是 消化液中最重要的,其中胰蛋白酶原经肠致活酶激活 为胰蛋白酶,具有水解蛋白质的活性。食物在小肠内 已被分解为小分子物质,故吸收的主要部位在小肠。 小肠特有的运动形式是分节运动,利于消化和吸收。 所以答案选 C。 16.第一个氟喹诺酮类药物是 A.诺氟沙星 B.萘啶酸 C.吡咯酸 D.吡哌酸 E.西诺沙星 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:第三代喹诺酮类药物结构中引入 6-氟原 子,其中诺氟沙星是最早用于临床的第三代药物。 17.某人摄取 60g 蛋白质,其中 5g 未被消化,经过 24 小时后从尿中排出 8g 氮,他处于 A.总氮平衡 B.负氮平衡 C.正氮平衡 D.必须明确年龄而后判断 E.必须明确性别而后判断 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: 18.胆固醇合成的氢供体是 A.NADPH B.NADH C.FMNH2 D.FADH2 E.HSCoA 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 19.《中国药典》检查药物中的残留有机溶剂采用的 方法是 A.气相色谱法 B.干燥失重测定法 C.高效液相色谱法法 D.紫外分光光度法 E.薄层色谱法 【score:1 分】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 20.肾毒物引起急性肾功能衰竭主要原因是 A.肾间质纤维化 B.肾小管坏死 C.肾小球病变 D.肾内 DIC E.肾组织细胞水肿 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:肾毒物可引起急性肾小管坏死,引起肾小 管阻塞、原尿回漏、肾小球滤过率下降而导致急性肾 衰竭。 21.普鲁卡因与 NaNO2 试液反应后,再与碱性 β-萘酚 偶合成猩红色沉淀,是因为 A.叔胺的氧化 B.苯环上的亚硝化 C.芳伯氨基的反应 D.生成二乙氨基乙醇 E.芳胺氧化 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:具有芳伯氨基的药物可用重氮化-偶合反 应鉴别,盐酸普鲁卡因含有芳伯氨基。 22.有关竞争性抑制剂的论述,错误的是 A.结构与底物相似 B.与酶的活性中心相结合 C.与酶的结合是可逆的 D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关 E.与酶非共价结合 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:抑制剂与底物结构相似,可与底物竞争酶 的活性中心,阻碍酶与底物结合形成中间产物,抑制 酶的活性。增加底物浓度,可减弱竞争性抑制剂的抑 制作用。答案选 D。 23.黄酮类化合物可与浓硫酸形成|YANG|盐是因为分 子中含有 A.羟基 B.酮基 C.双健 D.氧原子 E.内酯环 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:黄酮类化合物分子中 γ-吡喃酮环上的 1- 位氧原子,因有未共用电子对,故表现出微弱的碱 性。 24.发热病人最常出现 A.代谢性酸中毒 B.呼吸性碱中毒 C.混合性酸中毒 D.代谢性碱中毒 E.混合性碱中毒 【score:1 分】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: 25.糖原合成所需的能量来自 A.ATP B.ATP 和 CTP C.ATP 和 GTP D.ATP 和 UTP E.ADP 【score:1 分】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: 二、(总题数:7,score:13.50) A.Ca2+ B.Na+ C.Cl- D.K+ E.H+ 【score:1 分】 (1).突触前神经元轴突末梢释放神经递质是哪种离子 内流引起的【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:兴奋通过突触传递的基本过程:当动作电 位沿着突触前神经元轴突传到神经末梢,引起突触前 膜兴奋,细胞外 Ca2+内流诱发神经递质释放到突触间 隙,作用于突触后膜相应的受体。所以答案选 A。 (2).突触后膜对下列哪种离子通透性增加产生兴奋性 突触后电位【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:当动作电位沿着突触前神经元轴突传到神 经末梢,流诱发神经递质释放到突触间隙,作用于突 触后膜,使其对一价正离子(主要是 Na+)的通透性升 高,引起 Na+内流,产生局部除极的电位变化,形成 兴奋性突触后电位,所以答案选 B。 A.盐酸普萘洛尔 B.洛伐他汀 C.卡托普利 D.氯沙坦 E.硝苯地平 【score:2 分】 (1).ACE 抑制剂为【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (2).HMG-CoA 还原酶抑制剂为【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂为【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (4).钙拮抗剂为【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: A.卡莫司汀 B.噻替哌 C.罗格列酮 D.米非司酮 E.阿司咪唑 【score:2.50】 (1).亚硝基脲类抗肿瘤药【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:卡莫司汀为亚硝基脲类烷化剂抗肿瘤药。 (2).乙撑亚胺类抗肿瘤药【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:噻替哌为乙撑亚胺类烷化剂抗肿瘤药。 (3).孕激素拮抗剂【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路:米非司酮为孕激素拮抗剂。 (4).噻唑烷二酮类降糖药【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:罗格列酮为噻唑烷二酮结构类型的胰岛素 增敏剂,用于降血糖。 (5).H1 受体拮抗剂【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:该题目此处超出药物化学大纲范畴,大纲 中没有要求阿司咪唑。 A.巯嘌呤 B.甲氨蝶呤 C.卡莫氟 D.顺铂 E.紫杉醇 【score:1.50】 (1).属于嘧啶类的抗肿瘤药物【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (2).属于嘌呤类的抗肿瘤药物【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (3).属于叶酸类的抗肿瘤药物【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路: A.回收率 B.相对标准偏差 C.线性关系 D.熔点 E.pH 值 【score:2 分】 (1).供试品的浓度与色谱法面积的关系 【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:色谱法中,供试品的浓度与色谱法得到的 面积在一定浓度范围内呈线性关系。 (2).分析方法的准确度【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:分析方法的准确度指该方法测定的结果与 真实值或参考值接近的程度,一般用回收率表示。 (3).分析方法的重复性【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:分析方法的重复性指较短时间内,在相同 的操作条件下同一分析人员测定所得结果的精密度, 一般用相对标准偏差表示。 (4).溶液的酸碱度【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:溶液的酸碱度一般用 pH 值衡量,pH 越 小,酸度越大,反之碱度越大。 A.格列本脲 B.胰岛素 C.阿卡波糖 D.苯乙双胍 E.罗格列酮 【score:2 分】 (1).胰岛素增敏剂是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路:罗格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂, 用于治疗非胰岛素依赖型糖尿病,特别是胰岛素抵抗 者可单独使用,也可合用。 (2).比甲苯磺丁脲的活性强 200 倍的磺酰脲类降血糖 药物是【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路:格列本脲为第二代口服磺酰脲类降糖药, 用于中重度非胰岛素依赖型糖尿病。 (3).用于 1 型糖尿病的药物是【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:胰岛素是治疗糖尿病的有效药物,治疗 1 型糖尿病主要采取胰岛素补充疗法。 (4).属于葡萄糖苷酶抑制剂的药物是【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路:阿卡波糖是葡萄糖苷酶抑制剂降血糖药, 有些超纲,大纲中没有要求阿卡波糖。 A.药物纯净程度 B.在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质 C.药物中所含杂质的最大允许量 D.自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过 程中容易引入的杂质 E.杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物 纯度水平 【score:2.50】 (1).药物纯度指【score:0.50】 【A】 【此项为本题正确答案】 【B】 【C】 【D】 【E】 本题思路: (2).信号杂质指【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【E】 【此项为本题正确答案】 本题思路: (3).杂质限量指【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【此项为本题正确答案】 【D】 【E】 本题思路: (4).一般杂质指【score:0.50】 【A】 【B】 【C】 【D】 【此项为本题正确答案】 【E】 本题思路: (5).特殊杂质【score:0.50】 【A】 【B】 【此项为本题正确答案】 【C】 【D】 【E】 本题思路:查看更多