【新高考】2021高考化学一轮考评特训:仿真模拟冲刺标准练(一)

申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。

文档介绍

【新高考】2021高考化学一轮考评特训:仿真模拟冲刺标准练(一)

www.ks5u.com 仿真模拟冲刺标准练(一)‎ 本试题卷满分100分,考试时间90分钟。‎ 可能用到的相对原子质量:H—1 C—12 N—14 O—16 S—32 Cl—35.5‎ 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题意。‎ ‎1.化学与生活密切相关,下列说法错误的是(  )‎ A.乙醇汽油可以减少汽车尾气污染 B.化妆品中添加甘油可以起到保湿作用 C.有机高分子聚合物不能用作导电材料 D.葡萄与浸泡过高锰酸钾溶液的硅藻土放在一起可以保鲜 ‎2.某烯烃分子的结构简式为,用系统命名法命名其名称为(  )‎ A.2,2,4-三甲基-3-乙基-3-戊烯 B.2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 C.2,2,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯 D.2-甲基-3-叔丁基-2-戊烯 ‎3.实验室提供的玻璃仪器有试管、导管、容量瓶、烧杯、酒精灯、表面皿、玻璃棒(非玻璃仪器任选),选用上述仪器能完成的实验是(  )‎ ‎ A.粗盐的提纯 B.制备乙酸乙酯 ‎ C.用四氯化碳萃取碘水中的碘 D.配制0.1 mol·L-1的盐酸 ‎4.某元素基态原子4s轨道上有1个电子,则该基态原子价电子排布式不可能是(  )‎ A.3p64s1 B.4s1‎ C.3d54s1 D.3d104s1‎ ‎5.Calanolide A是一种抗HIV药物,其结构简式如图所示。下列关于Calanolide A的说法错误的是(  )‎ A.分子中有3个手性碳原子 B.分子中有3种含氧官能团 C.该物质既可发生消去反应又可发生加成反应 D.1 mol该物质与足量NaOH溶液反应时消耗l mol NaOH ‎6.X、Y、Z、W为原子序数依次增大的四种短周期主族元素,A、B、C、D、E为上述四种元素中的两种或三种所组成的化合物。已知A的相对分子质量为28,B分子中含有18个电子,五种化合物间的转化关系如图所示。下列说法错误的是(  )‎ A.X、Y组成化合物的沸点一定比X、Z组成化合物的沸点低 B.Y的最高价氧化物的水化物为弱酸 C.Y、Z组成的分子可能为非极性分子 D.W是所在周期中原子半径最小的元素 ‎7.利用反应CCl4+4NaC(金刚石)+4NaCl可实现人工合成金刚石。下列关于该反应的说法错误的是(  )‎ A.C(金刚石)属于共价晶体 B.该反应利用了Na的强还原性 C.CCl4和C(金刚石)中C的杂化方式相同 D.NaCl晶体中每个Cl-周围有8个Na+‎ ‎8.下列操作能达到相应实验目的的是(  )‎ 实验目的 操作 A 检验绿茶中是否含有酚类物质 向茶水中滴加FeCl3溶液 B 测定84消毒液的pH 用洁净的玻璃棒蘸取少许84消毒液滴在pH试纸上 C 除去苯中混有的少量苯酚 向苯和苯酚的混合物中滴加溴水、过滤后分液 D 实验室制备乙酸乙酯 向试管中依次加入浓硫酸、乙醇、乙酸和碎瓷片,加热 ‎9.锡为ⅣA族元素,四碘化锡是常用的有机合成试剂(SnI4,熔点144.5 ℃,沸点364.5 ℃,易水解)。实验室以过量锡箔为原料通过反应Sn+2I2SnI4制备SnI4。下列说法错误的是(  )‎ A.加入碎瓷片的目的是防止暴沸 B.SnI4可溶于CCl4中 C.装置Ⅰ中a为冷凝水进水口 D.装置Ⅱ的主要作用是吸收挥发的I2‎ ‎10.亚氯酸钠(NaClO2)是一种高效的漂白剂和氧化剂,可用于各种纤维和某些食品的漂白。马蒂逊(Mathieson)法制备亚氯酸钠的流程如下:‎ 下列说法错误的是(  )‎ A.反应①阶段,参加反应的NaClO3和SO2的物质的量之比为2:1‎ B.若反应①通过原电池来实现,则ClO2是正极产物 C.反应②中的H2O2可用NaClO4代替 D.反应②条件下,ClO2的氧化性大于H2O2‎ 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题意,全部选对得4分,选对但不全的得1分,有选错的得0分。‎ ‎11.工业上电解NaHSO4溶液制备Na2S2O8。电解时,阴极材料为Pb;阳极(铂电极)电极反应式为2HSO-2e-===S2O+2H+。下列说法正确的是(  )‎ A.阴极电极反应式为Pb+HSO-2e-===PbSO4+H+‎ B.阳极反应中S的化合价升高 C.S2O中既存在非极性键又存在极性键 D.可以用铜电极作阳极 ‎12.已知Pb3O4与HNO3溶液发生反应Ⅰ:Pb3O4+4H+===PbO2+2Pb2++2H2O;PbO2与酸化的MnSO4溶液发生反应Ⅱ:5PbO2+2Mn2++4H++5SO===2MnO+5PbSO4+2H2O。下列推断正确的是(  )‎ A.由反应Ⅰ可知,Pb3O4中Pb(Ⅱ)和Pb(Ⅳ)含量之比为2:1‎ B.由反应Ⅰ、Ⅱ可知,氧化性:HNO3>PbO2>MnO C.Pb可与稀硝酸发生反应:3Pb+16HNO3===3Pb(NO3)4+4NO↑+8H2O D.Pb3O4可与盐酸发生反应:Pb3O4+8HCl===3PbCl2+4H2O+Cl2↑‎ ‎13.利用小粒径零价铁(ZVI)的电化学腐蚀处理三氯乙烯,进行水体修复的过程如图所示。H+、O2、NO等共存物的存在会影响水体修复效果,定义单位时间内ZVI释放电子的物质的量为nt,其中用于有效腐蚀的电子的物质的量为ne。下列说法错误的是(  )‎ A.反应①②③④均在正极发生 B.单位时间内,三氯乙烯脱去a mol Cl时ne=a mol C.④的电极反应式为NO+10H++8e-===NH+3H2O D.增大单位体积水体中小粒径ZVI的投入量,可使nt增大 ‎14.25 ℃时,向10 mL 0.10 mol·L-1的一元弱酸HA(Ka=1.0×10-3)溶液中逐滴加入0.10 mol·L-1 NaOH溶液,溶液pH随加入NaOH溶液体积的变化关系如图所示。下列说法正确的是(  )‎ A.a点时,c(HA)+c(OH-)=c(Na+)+c(H+)‎ B.溶液在a点和b点时水的电离程度相同 C.b点时,c(Na+)=c(HA)+c(A-)+c(OH-)‎ D.V=10 mL时,c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)‎ ‎15.热催化合成氨面临的两难问题是:采用高温增大反应速率的同时会因平衡限制导致NH3产率降低。我国科研人员研制了Ti-H-Fe双温区催化剂(Ti-H区域和Fe区域的温度差可超过100 ℃)。Ti-H-Fe双温区催化合成氨的反应历程如图所示,其中吸附在催化剂表面上的物种用*标注。下列说法正确的是(  )‎ A.①为N≡N键的断裂过程 B.①②③在高温区发生,④⑤在低温区发生 C.④为N原子由Fe区域向Ti-H区域的传递过程 D.使用Ti-H-Fe双温区催化剂使合成氨反应转变为吸热反应 三、非选择题:本题共5小题,共60分。‎ ‎16.(10分)聚乙烯醇生产过程中会产生大量副产物乙酸甲酯,其催化醇解反应可用于制备甲醇和乙酸己酯,该反应的化学方程式为:‎ CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)CH3COOC6H13(l)+CH3OH(l)‎ 已知v正=k正·x(CH3COOCH3)·x(C6H13OH),v逆=k逆·x(CH3COOC6H13)·x(CH3OH),其中v正、v逆为正、逆反应速率,k正、k逆为速率常数,x为各组分的物质的量分数。‎ ‎(1)反应开始时,己醇和乙酸甲酯按物质的量之比1:1投料,测得348 K、343 K、338 K三个温度下乙酸甲酯转化率(α)随时间(t)的变化关系如图所示。‎ 该醇解反应的ΔH________(填“>”或“<”)0。348 K时,以物质的量分数表示的化学平衡常数Kx=________(保留2位有效数字)。‎ 在曲线①、②、③中,k正-k逆值最大的曲线是________;A、B、C、D四点中,v正最大的是________,v逆最大的是________。‎ ‎(2)343 K时,己醇和乙酸甲酯按物质的量之比1:1、1:2和2:1进行初始投料。则达到平衡后,初始投料比为________时,乙酸甲酯转化率最大;与按1:2投料相比,按2:1投料时化学平衡常数Kx________(填“增大”“减小”或“不变”)。‎ ‎(3)该醇解反应使用离子交换树脂作催化剂,下列关于该催化剂的说法正确的是________。‎ a.参与了醇解反应,但并不改变反应历程 b.使k正和k逆增大相同的倍数 c.降低了醇解反应的活化能 d.提高乙酸甲酯的平衡转化率 ‎17.(12分)非线性光学晶体在信息、激光技术、医疗、国防等领域具有重要应用价值。我国科学家利用Cs2CO3、XO2(X=Si、Ge)和H3BO3首次合成了组成为CsXB3O7的非线性光学晶体。回答下列问题:‎ ‎(1)C、O、Si三种元素电负性由大到小的顺序为________________;第一电离能I1(Si)________(填“>”或“<”)I1(Ge)。‎ ‎(2)基态Ge原子核外电子排布式为________;SiO2、GeO2具有类似的晶体结构,其中熔点较高的是________,原因是________________________________________________________________________。‎ ‎(3)如图为H3BO3晶体的片层结构,其中B的杂化方式为________;硼酸在热水中溶解度比在冷水中溶解度显著增大的主要原因是________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ ‎(4)以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置,称作原子分数坐标。CsSiB3O7属正交晶系(长方体形),晶胞参数为a pm、b pm和c pm。如图为沿y轴投影的晶胞中所有Cs原子的分布图和原子分数坐标。据此推断该晶胞中Cs原子的数目为________;CsSiB3O7的摩尔质量为M g·mol-1,设NA为阿伏加德罗常数的值,则CsSiB3O7晶体的密度为________g·cm-3(用代数式表示)。‎ ‎18.(13分)四溴化钛(TiBr4)可用作橡胶工业中烯烃聚合反应的催化剂。已知TiBr4常温下为橙黄色固体,熔点为38.3 ℃,沸点为233.5 ℃,具有潮解性且易发生水解。实验室利用反应TiO2+C+2Br2TiBr4+CO2制备TiBr4的装置如图所示。回答下列问题:‎ ‎(1)检查装置气密性并加入药品后,加热前应进行的操作是________,其目的是________,此时活塞K1、K2、K3的状态为__________________;一段时间后,打开电炉并加热反应管,此时活塞K1、K2、K3的状态为________________。‎ ‎(2)试剂A为________,装置单元X的作用是________________;反应过程中需要用热源间歇性微热连接管,其目的是________________________________________________________________________。‎ ‎(3)反应结束后应继续通入一段时间CO2,主要目的是________________________________________________________________________。‎ ‎(4)将连接管切断并熔封,采用蒸馏法提纯。此时应将a端的仪器改装为________、承接管和接收瓶,在防腐胶塞上加装的仪器是________(填仪器名称)。‎ ‎19.(11分)普通立德粉(BaSO4·ZnS)广泛用于工业生产中,可利用ZnSO4和BaS共沉淀法制备。以粗氧化锌(含Zn、CuO、FeO等杂质)和BaSO4为原料制备立德粉的流程如下:‎ ‎(1)生产ZnSO4的过程中,反应器Ⅰ要保持强制通风,原因是________________________________________________________________________。‎ ‎(2)加入锌粉的主要目的是________________________(用离子方程式表示)。‎ ‎(3)已知KMnO4在酸性溶液中被还原为Mn2+,在弱酸性、弱碱性溶液中被还原为MnO2,在碱性溶液中被还原为MnO。据流程判断,加入KMnO4时溶液的pH应调至________。‎ a.2.2~2.4    b.5.2~5.4    c.12.2~12.4‎ 滤渣Ⅲ的成分为________________。‎ ‎(4)制备BaS时,按物质的量之比计算,BaSO4和碳粉的投料比要大于12,目的是________;生产过程中会有少量氧气进入反应器Ⅳ,反应器Ⅳ中产生的尾气需用碱液吸收,原因是________________________________________________________________________。‎ ‎(5)普通立德粉(BaSO4·ZnS)中ZnS含量为29.4%,高品质银印级立德粉中ZnS含量为62.5%。在ZnSO4、BaS、Na2SO4、Na2S中选取三种试剂制备银印级立德粉,所选试剂为________,反应的化学方程式为____________________(已知BaSO4相对分子质量为233,ZnS相对分子质量为97)。‎ ‎20.(14分)酯类化合物与格氏试剂(RMgX,X=Cl、Br、I)的反应是合成叔醇类化合物的重要方法,可用于制备含氧多官能团化合物。化合物F合成路线如下,回答下列问题:‎ 已知信息如下:‎ ‎(1)A的结构简式为____________,B→C的反应类型为____________,C中官能团的名称为____________,C→D的反应方程式为________________________________________________________________________。‎ ‎(2)写出符合下列条件的D的同分异构体________________(填结构简式,不考虑立体异构)。‎ ‎①含有五元碳环结构;②能与NaHCO3溶液反应放出CO2;③能发生银镜反应。‎ ‎(3)判断化合物F中有无手性碳原子,若有用“*”标出________________________________________________________________________。‎ ‎(4)已知羟基能与格氏试剂发生反应。写出以、CH3OH和格氏试剂为原料制备的合成路线(其他试剂任选)________________________________________________________________________‎ ‎________________________________________________________________________。‎ 仿真模拟冲刺标准练(一)‎ ‎1.C 乙醇为绿色燃料,充分燃烧生成CO2和H2O,使用乙醇汽油可减少汽车尾气污染,A项正确;甘油结构中含3个羟基,甘油有很好的吸水性,B项正确;某些有机高分子聚合物具有导电的性质,可以用作导电材料,C项错误;葡萄可释放出具有催熟效果的乙烯,KMnO4溶液能与乙烯反应从而使葡萄保鲜,D项正确。‎ ‎2.B 分析该有机物的结构简式,可知含碳碳双键的主链有5个碳原子,应从离碳碳双键近的一端开始编号,2号碳原子上有1个甲基,3号碳原子上有1个乙基,4号碳原子上有2个甲基,则其名称是2,4,4-三甲基-3-乙基-2-戊烯,B项正确。‎ ‎3.B 粗盐提纯涉及过滤操作,缺少漏斗,A项不符合题意;制备乙酸乙酯需要的玻璃仪器有试管、酒精灯、导管,B项符合题意;萃取操作要用到分液漏斗,C项不符合题意;配制一定浓度的盐酸要用到容量瓶、玻璃棒、烧杯、胶头滴管和量筒,缺少量筒和胶头滴管,D项不符合题意。‎ ‎4.A'由题给已知信息可知,该元素可能是K、Cr或Cu,基态K原子的价电子排布式为4s1,基态Cr原子的价电子排布式为3d54s1,基态Cu原子的价电子排布式为3d104s1。综上可知A项符合题意。‎ ‎5.D'该分子中含3个手性碳原子,*标注的碳原子为手性碳原子),A项正确;该分子中含2个醚键、1个酯基和1个羟基,共3种含氧官能团,B项正确;分子中与羟基相连的碳原子的邻位碳原子上有氢原子,所以该有机物可发生消去反应,分子中含有碳碳双键及苯环,则该有机物可发生加成反应,C项正确;该有机物分子中酯基为酚羟基形成的酯基,故1 mol该有机物与足量NaOH溶液反应时消耗2 mol NaOH,D项错误。‎ ‎6.A'常见的相对分子质量为28的化合物有CO、CH2===CH2,常见的18电子分子有H2O2、H2S、HCl等。若A为CO,B为H2O2、H2S或HCl等,转化关系均不成立;若A为乙烯,则B为HCl,C为氯乙烷,D为H2O,E为乙醇。综上可知X为H,Y为C,Z为O,W为Cl。H、C形成的化合物为烃类物质,种类繁多,部分烃类物质常温下是固体,比H2O、H2O2的沸点均高很多,A项错误;碳的最高价氧化物对应的水化物是碳酸,碳酸为弱酸,B项正确;CO2为非极性分子,C项正确;Cl位于第三周期ⅦA族,Cl原子半径在第三周期元素原子半径中是最小的,D项正确。‎ ‎7.D 金刚石属于共价晶体(原子晶体),A项正确;由题给化学方程式可知,CCl4中的碳元素被Na还原生成金刚石,B项正确;CCl4和金刚石中的C均为sp3杂化,C项正确;NaCl晶体中每个Cl-周围有6个Na+,每个Na+周围有6个Cl-,D项错误。‎ ‎8.A 酚类物质遇FeCl3溶液发生显色反应,A项正确;84消毒液的有效成分为NaClO,NaClO具有强氧化性,能使pH试纸褪色,不能用pH试纸测定84消毒液的pH,B项错误;溴水中的Br2与苯酚反应生成的2,4,6-三溴苯酚会溶于苯,且苯能萃取溴水中的Br2,‎ 故利用题给操作无法达到相应的实验目的,C项错误;实验室中制备乙酸乙酯应先加乙醇再加浓硫酸、乙酸,D项错误。‎ ‎9.D 加入碎瓷片能防止暴沸,A项正确;锡为ⅣA族元素,SnI4为非极性分子,故SnI4可溶于CCl4中,B项正确;球形冷凝管下口进水,上口出水,C项正确;装置Ⅱ的主要作用是防止空气中的水蒸气进入反应装置中使产物水解,D项错误。‎ ‎10.C'由题给流程图可知,NaClO3反应后生成ClO2,SO2反应后生成NaHSO4,根据得失电子守恒可知,参加反应的NaClO3和SO2的物质的量之比为21,A项正确;反应①中ClO2为还原产物,原电池的正极发生还原反应,B项正确;反应②中的H2O2是还原剂,ClO2被还原为NaClO2,而NaClO4中Cl是最高价态,无还原性,则反应②中的H2O2不能用NaClO4代替,C项错误;反应②中ClO2是氧化剂,H2O2是还原剂,故反应②条件下,ClO2的氧化性大于H2O2,D项正确。‎ ‎11.C 电解池的阴极得电子发生还原反应,A项错误;由题给阳极的电极反应式可知,HSO转化为S2O,S2O的结构为,S的化合价为+6,O的化合价为-2和-1,则阳极反应中O的化合价升高,B项错误;由上述S2O的结构可知,S2O中既含极性键又含非极性键,C项正确;若铜作阳极,Cu失电子被氧化,D项错误。‎ ‎12.AD Pb3O4可以写成2PbO·PbO2,则Pb3O4中Pb(Ⅱ)和Pb(Ⅳ)含量之比为2:1,A项正确;反应Ⅰ为非氧化还原反应,二价铅没有被HNO3氧化为四价铅,故HNO3的氧化性不比PbO2的强,B项错误;由上述分析知,硝酸不能氧化二价铅,故Pb与稀硝酸反应的化学方程式是3Pb+8HNO3===3Pb(NO3)2+2NO↑+4H2O,C项错误;实验室可利用KMnO4与盐酸反应制备Cl2,即氧化性KMnO4>Cl2,而反应Ⅱ说明氧化性PbO2>KMnO4,则PbO2可氧化HCl生成Cl2,D项正确。‎ ‎13.B 反应①②③④均为还原反应,原电池正极发生还原反应,A项正确;由题图可知,三氯乙烯转化为乙烯为有效腐蚀,三氯乙烯中C的化合价为+1,乙烯中C的化合价为-2,三氯乙烯脱去3 mol Cl时,ne=6 mol,故三氯乙烯脱去a mol Cl时,ne=2a mol,B项错误;结合题意并分析题图可知,④的电极反应式为NO+10H++8e-===NH+3H2O,C项正确;单位体积水体中小粒径ZVI增多,可使nt增大,D项正确。‎ ‎14.A a点时,c(H+)=10-3 mol·L-1,而HA的电离常数Ka==1.0×10-3,则此时c(A-)=c(HA),由电荷守恒可知,a点对应溶液中存在c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),故a点时,c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(HA),A项正确;a点溶质为HA、NaA,此时溶液pH=3,则水电离的c(OH-)=10-11 mol·L-1,b点溶质为NaOH、NaA,此时溶液pH=11,则水电离的c(H+)>10-11 mol·L-1,B项错误;b点时,由电荷守恒可知c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(A-),则c(Na+)c(H+),D项错误。‎ ‎15.BC 由题图可知过程①为N2吸附过程,A项错误;高温有利于化学键的断裂,过程②③涉及N≡N键的断裂,由题图反应历程的物质变化可知,过程②③在Fe区域进行,则Fe区域为高温区,Ti-H区域为低温区,故过程①②③在高温区发生,过程④⑤在低温区发生,B项正确;由题图反应历程的物质变化可知过程④前后N原子位置发生了变化,故过程④为N原子由Fe区域向Ti-H区域的传递过程,C项正确;不管是否使用催化剂,合成氨均为放热反应,D项错误。‎ ‎16.答案:(1)>(1分) 3.2(2分) ①(1分) A(1分) C(1分) (2)21(1分) 不变(1分)‎ ‎(3)bc(2分)‎ 解析:(1)由题图可知,曲线①对应的反应体系最先达到平衡,则该曲线对应的温度最高,又该曲线对应的乙酸甲酯平衡转化率最大,说明温度升高,平衡向正反应方向移动,故该醇解反应为吸热反应,即ΔH>0。曲线①为348 K时乙酸甲酯的转化率变化曲线,由题图中有关数据可知,348 ‎ K下反应达平衡时,乙酸甲酯的平衡转化率为64%,设起始时己醇和乙酸甲酯的物质的量都为1mol,列出“三段式”:‎ ‎ CH3COOCH3(l)+C6H13OH(l)CH3COOC6H13(l)+CH3OH(l)‎ 起始量/mol  1 1 0 0‎ 转化量/mol  0.64 0.64 0.64 0.64‎ 平衡量/mol  0.36 0.36 0.64 0.64‎ 则348 K时,以物质的量分数表示的平衡常数Kx==≈3.2。反应达到平衡时,v正=v逆,可推出平衡常数K=,该反应为吸热反应,温度越高,则K越大,越大,k正-k逆越大,故曲线①的k正-k逆最大。曲线①对应的反应温度最高,反应速率较大,又反应达到平衡前,v正逐渐减小,v逆逐渐增大,故A点v正最大,C点v逆最大。(2)反应物中己醇的含量越高,乙酸甲酯的平衡转化率越高,故己醇与乙酸甲酯的初始投料比为2:1时,乙酸甲酯的平衡转化率最高。温度不变,平衡常数不变,则投料比为1:2和2:1时,平衡常数相等。(3)催化剂在催化过程中可以改变反应历程,a项错误;催化剂可改变速率常数,且正逆反应速率常数的改变倍数相等,b项正确;催化剂可降低反应的活化能,c项正确;催化剂不能改变化学平衡,故加入催化剂不能提高乙酸甲酯的平衡转化率,d项错误。‎ ‎17.答案:(1)O>C>Si(1分) >(1分)‎ ‎(2)[Ar]3d104s24p2(1分) SiO2(1分) 二者均为原子晶体,原子半径SiC,同主族元素电负性从下到上逐渐增强,则电负性C>Si。同主族元素第一电离能从上到下逐渐减小,则I1(Si)>I1(Ge)。(2)Ge为32号元素,与Si同主族,故其核外电子排布式为[Ar]3d104s24p2。SiO2、GeO2均为原子晶体,原子半径Si
查看更多

相关文章