高中生物第二章染色体与遗传第三节性染色体与伴性遗传第2课时教学案浙科版必修2

高中生物第二章染色体与遗传第三节性染色体与伴性遗传第2课时教学案浙科版必修2

第 2 课时 人类的伴性遗传 知识内容 必考要求 加试要求 伴性遗传的类型及特点 b b 伴性遗传的应用 c c 课时要求 1.运用资料分析的方法，总结出伴 X 染色体隐性遗传的遗传规律。2. 结合遗传图解和资料分析，归纳其他伴性遗传的特点。3.结合相关示例， 归纳人类遗传病的解题规律。 红绿色盲是一种遗传病，患红绿色盲的人不能区分红色和绿色。据社会调查，红绿色盲的患 病男性多于女性，而人类的另一种遗传病抗维生素 D 佝偻病则女性多于男性。 为什么上述两种病在遗传表现上总是和性别相联系？为什么两种遗传病与性别关联的表现又 不相同呢？ 一、人类伴性遗传的概念和伴 X 染色体隐性遗传 1．人类的伴性遗传 (1)含义：由位于 X 或 Y 性染色体上的基因所控制的性状或遗传病，会随 X 或 Y 染色体的传递 而遗传。 (2)分类 伴 X 染色体遗传 伴 X 染色体显性遗传 伴 X 染色体隐性遗传 伴 Y 染色体遗传 2．伴 X 染色体隐性遗传 (1)概念：由 X 染色体携带的隐性基因所表现的遗传方式。 (2)实例：血友病 ①血友病的基因型 项目 女性 男性 基因型 XHXH XHXh XhXh XHY XhY 表现型 正常 正常(携带者) 患者 正常 患者 ②遗传方式图解 遗传图解 结论 男孩的血友病基因只能来自母亲 男性的血友病基因只能传给女儿 女儿患血友病，父亲一定患血友病 母亲患血友病，儿子一定患血友病 (3)特点 ①男性患者多于女性患者。 ②往往有隔代交叉遗传现象。 ③女性患者的父亲和儿子一定患病。 如图是人类某种伴 X 染色体隐性遗传病的遗传系谱图(致病基因用 b 表示)，分析回答： 1．据图可知，该类遗传病有什么遗传特点？ 答案 男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象。 2．写出该家族中 4、6、13 号个体的基因型。 答案 4 号为 XbY；6 号为 XBXb；13 号为 XBXb 或 XBXB。 3．第四代的 14 号成员的致病基因是由第一代中的哪个个体传递来的？ 分析 14 号的致病基因来自其母亲 8 号，8 号的致病基因来自她的父亲 4 号，而 4 号的致病 基因来自他的母亲 1 号。 答案 1 号。 4．若 7 号与 8 号再生一个孩子，患病的概率为多少？ 分析 7 号和 8 号的基因型分别为 XBY 和 XBXb，孩子患病的概率为1 4 。 答案 1 4 。 知识整合 在伴 X 染色体隐性遗传中，男性患者多于女性，具有隔代、交叉遗传的现象；男 性患者都是 XbY，他们的 Xb 来自母亲，将来要传给女儿。 1．某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿 色盲基因的传递过程是( ) A．祖父→父亲→弟弟 B．祖母→父亲→弟弟 C．外祖父→母亲→弟弟 D．外祖母→母亲→弟弟 答案 D 解析 此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此 A、B、C 三项均被排除。此人的弟弟是 红绿色盲(XbY)，其中 Xb 基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的 Xb 基因来自其外祖母。 2．某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是( ) A．该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 B．该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 C．该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 D．该女性一定遗传了其祖母的色盲基因 答案 D 解析 该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y 染色体来自祖父， 故不能遗传祖父的色盲基因，故 A 错误， D 正确；另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可 能来自外祖父，也可能来自外祖母，故 B、C 错误。 方法链接 简化记忆伴 X 染色体隐性遗传的四个特点：(1)男>女；(2)隔代交叉遗传；(3) 女病，父子病；(4)男正，母女正。 二、伴 X 染色体显性遗传和伴 Y 染色体遗传 1．伴 X 染色体显性遗传(如抗维生素 D 佝偻病) (1)基因位置：显性致病基因及其等位基因只位于 X 染色体上。 (2)患者基因型 XAXA、XAXa患病的女性 XAY患病的男性 (3)遗传特点 ①女性患者多于男性患者 ②具有世代连续性 ③男患者的母亲和女儿一定患病 2．伴 Y 染色体遗传(如毛耳性状) (1)患者基因型：XYM(致病基因在 Y 染色体上，在 X 染色体上无等位基因，所以也无显隐性之 分)。 (2)遗传特点：患者都为男性，且“父→子→孙”。 人体内的 X、Y 是一对特殊的同源染色体，X 和 Y 染色体都有一部分与对方不同源，但也有一 部分是同源的，如图所示，请分析： 1．某种遗传病是由位于 B 区段的隐性基因控制的，具有该病的女性和正常男性婚配，后代男 孩、女孩的发病情况分别是怎样的？ 答案 男孩都是患者，女孩都正常(携带者)。 2．抗维生素 D 佝偻病的基因位于哪个区段？ 答案 B 区段。 3．控制人类外耳道多毛症的基因位于哪个区段？ 答案 位于 D 区段，在 X 染色体上无相应的等位基因。 4．一对等位基因(A、a)在 X、Y 染色体的同源区段，那么相关的基因型有哪些？这对基因的 遗传与性别有关联吗？ 答案 共七种：XAXA、XAXa、XaXa、XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。这对基因的遗传与性别有关联。 知识整合 X 染色体的非同源区段上的基因控制着伴 X 染色体隐性和显性遗传，Y 染色体的 非同源区段上的基因控制着伴 Y 染色体遗传，X、Y 染色体的同源区段的基因遗传也与性别相 关联。 3．犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色盲)。请据图判断此品种犬色 盲的遗传方式不可能是( ) A．常染色体显性遗传 B．常染色体隐性遗传 C．伴 X 染色体显性遗传 D．伴 X 染色体隐性遗传 答案 C 解析 根据系谱图可知，1 号雄犬患病，但 5 号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴 X 染色 体显性遗传。 4．人的 X 染色体和 Y 染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(Ⅰ、 Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测( ) A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因 B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关 C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病，患者全为女性 D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性 答案 B 解析 分析图示可知，Ⅲ片段上有控制男性性别决定的基因；Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗 传病，男性患病率应高于女性；由于Ⅲ片段为 X、Y 染色体的非同源区段，所以Ⅲ片段上某基 因控制的遗传病，患者全为男性；尽管Ⅱ片段为 X、Y 染色体的同源区段，但Ⅱ片段上某基因 控制的遗传病与常染色体遗传并不相同，而是与性别有关，有时男性患病率并不等于女性， 如①XaXa×XAYa 后代中所有显性个体均为女性，所有隐性个体均为男性；②XaXa×XaYA 后代中所 有显性个体均为男性，所有隐性个体均为女性。 三、伴性遗传在实践中的应用 1．根据生物性状判断生物性别 果蝇的红眼(B)为伴 X 染色体遗传，其隐性性状为白眼(b)。白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交， 子一代中白眼果蝇均为雄性，红眼果蝇均为雌性。 2．优生指导 有一位女性血友病患者和正常男性结婚，建议他们生女孩；男性抗维生素 D 佝偻病患者和正 常女性结婚，建议生男孩。 3．致病基因位置判断 (1)步骤 确定致病基因的位置，即是在常染色体上还是在性染色体上。 ①基本方法：根据性染色体上的致病基因的遗传规律确定，若不符合则位于常染色体上。 ②判断顺序： ――→若否 ――→若否 (2)分析 ①确认或排除伴 Y 染色体遗传。观察遗传系谱图，如发现父病、子全病、女全不病，则可判 是否位于 X 染色体上 位于常染色体 定此病为伴 Y 染色体遗传。 ②利用反证法排除伴 X 染色体遗传，确定为常染色体遗传。 真核生物的 DNA 主要分布在细胞核中，线粒体和叶绿体中也有少量的 DNA，控制着生物的部 分性状，据此分析： 1．研究发现，线粒体和叶绿体中 DNA 控制的性状，不遵循孟德尔的遗传定律，子代总与母本 一致，这是为什么？ 答案 因为子代个体是由受精卵发育而来的，一个受精卵中细胞质几乎全部来自卵细胞，所 以子代中的细胞质基因几乎全部来自卵细胞，导致子代性状总是与母本一致，称为母系遗传。 2．如何判断某一性状是由细胞核基因控制，还是细胞质基因控制？ 答案 利用正交和反交，可判断细胞核遗传和细胞质遗传。如果正反交结果不同，而且具有 母系遗传的特点，则是细胞质遗传。 3．如何判断细胞核中的某基因是在常染色体上还是在性染色体上？ 答案 常利用隐性 XX(ZZ)个体与显性 XY(ZW)个体杂交，如果后代雄性(雌性)均为隐性性状， 雌性(雄性)均为显性性状，则基因在性染色体上。 知识整合 真核生物的基因大部分在细胞核中的染色体上，称为细胞核基因，控制着细胞核 遗传，包括常染色体遗传和性染色体遗传，均遵循孟德尔遗传定律；还有一部分基因位于线 粒体和叶绿体中，称为细胞质基因，控制着细胞质遗传，不遵循孟德尔遗传定律，具有母系 遗传的特点。 5．果蝇的红眼为伴 X 染色体遗传，其隐性性状为白眼。在下列杂交组合中，通过眼色即可直 接判断子代果蝇性别的一组是( ) A．杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇 B．白眼雌果蝇×红眼雄果蝇 C．杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇 D．白眼雌果蝇×白眼雄果蝇 答案 B 解析 设 W 基因控制果蝇的红眼，w 基因控制果蝇的白眼，则 A 组杂交的基因型为 XWXw×XWY， 子代红眼果蝇中，既有雄性也有雌性；B 组杂交的基因型为 XwXw×XWY，子代红眼果蝇全为雌 性，白眼果蝇全为雄性；C 组杂交的基因型为 XWXw×XwY，子代雌雄蝇中既有白眼又有红眼；D 组杂交的基因型为 XwXw×XwY，子代全为白眼。 6．如图为某一遗传病的家系图，据图可以作出的判断是( ) A．母亲肯定是纯合子，子女是杂合子 B．这种遗传病女性发病率高于男性 C．该遗传病不可能是 X 染色体上的隐性遗传病 D．子女中的致病基因不可能来自父亲 答案 C 解析 据图无法准确判断该病的遗传方式，但是可以排除伴 X 染色体隐性遗传，因为伴 X 染 色体隐性遗传中，正常的男性不会有患病的女儿。 1．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一 个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ) 错误! 错误! 错误! 错误! 答案 D 解析 假设色盲由 b 基因控制，由于该夫妇表现型正常，其不完整的基因型是 XBX－、XBY，后 代中有色盲的儿子，所以亲本的基因型是 XBXb、XBY。他们所生女儿的基因型是 1 2 XBXB、1 2 XBXb， 当女儿为 1 2 XBXb 时，与正常的男子(XBY)结婚能够生出红绿色盲基因携带者，其概率是1 2 ×1 4 ＝1 8 。 2．已知抗维生素 D 佝偻病是一种伴性遗传病，致病基因为显性基因(H)，一对夫妇生有 3 个 子女，其中男孩、女孩各有一个表现正常，这对夫妇的基因型为( ) A．XHXH×XHY B．XHXh×XhY C．XhXh×XHY D．XHXh×XHY 答案 B 解析 该夫妇的子女中，男孩、女孩各有一个表现正常，其基因型分别是 XhY 和 XhXh，其双亲 的基因型应为 XHXh 和 XhY。 3．一种鱼的雄性个体不但生长快，而且肉质好，具有比雌鱼高得多的经济价值。科学家发现 这种鱼 X 染色体上存在一对等位基因 D、d，含有 D 的精子失去受精能力。若要使杂交子代全 是雄鱼，可以选择的杂交组合为( ) A．XDXD×XDY B．XDXD×XdY C．XDXd×Xd Y D．XdXd×XDY 答案 D 解析 由于含有 D 的精子失去受精能力，所以雌鱼中不可能出现基因型为 XDXD 的个体。基因 型为 XdY 的个体产生的两种类型的精子都具有受精能力，不符合题意，故选 D。 4．一个男子把 X 染色体上的基因传递给孙子的概率为( ) 错误! 错误! C．0 错误! 答案 C 解析 男子的 X 染色体只传递给女儿，Y 染色体只传递给儿子。 5．如图为某个色盲家族的遗传系谱图，色盲基因是 b，请回答(图中□表示正常男性，○表 示正常女性，阴影表示色盲患者)： (1)11 号的色盲基因来自于Ⅰ代个体中的________号。 (2)在这个系谱图中，可以肯定为女性携带者的一共有________人，她们是________________。 (3)7 号和 8 号再生一个患病儿子的概率为__________。 (4)6 号的基因型为________________。 答案 (1)2 (2)5 Ⅰ2、Ⅰ4、Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10 (3)1 4 (4)XBXB 或 XBXb 解析 (1)11 号的基因型是 XbY，其 Xb 来自母亲 7 号，7 号的 Xb 又来自其母亲 2 号，所以 11 号的色盲基因来自Ⅰ代个体中的 2 号。(2)由解析(1)可知 2 号和 7 号肯定是携带者，由于 3 号是色盲患者，其色盲基因肯定要传给女儿，所以 9 号和 10 号也肯定是携带者；再由于 8 号是色盲，其色盲基因只能来自 4 号，故 4 号也是携带者，因此可以肯定共有 5 人是携带者。 (3)7 号 XBXb×8 号 XbY→XBXb、XbXb、XBY、XbY，所以 7 号和 8 号再生一个患病儿子的概率为1 4 。 (4)1 号 XBY×2 号 XBXb→XBXB、XBXb、XBY、XbY，所以 6 号的基因型为 XBXB 或 XBXb。 课时作业 [学考达标] 1．下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是( ) A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律 B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病 C．红绿色盲症患者中女性多于男性 D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高 答案 D 解析 红绿色盲症由一对基因控制，遗传遵循基因的分离定律，A 错；红绿色盲症是一种伴 X 染色体隐性遗传病，B 错；因男性只要有一个色盲基因就患病，而女性需要两个色盲基因才 患病，所以红绿色盲症患者中女性少于男性，C 错；近亲结婚由于双方携带同种隐性致病基 因的概率高，所以导致隐性遗传病的发病率升高，D 对。 2．某男子的父亲患红绿色盲，而他本人正常。他与一个没有色盲家族史的正常女子结婚，一 般情况下，他们的孩子患色盲的概率是( ) 错误! 错误! C．0 错误! 答案 C 解析 男子正常，他不可能携带色盲基因。他与没有色盲家族史的正常女性结婚，夫妇双方 都不可能携带色盲基因，所以其子女的发病率为 0。 3．抗维生素 D 佝偻病是由位于 X 染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗 传特点之一是( ) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因 答案 D 解析 总结伴 X 染色体显性遗传病有如下特点：若儿子患病，母亲一定患病；若父亲患病， 女儿一定患病。女患者与正常男子结婚，儿子和女儿都有可能患病。若子女正常，即女儿基 因型为 XaXa，儿子基因型为 XaY，则不携带其父母传递的致病基因。 4．红绿色盲为伴 X 染色体隐性遗传病，抗维生素 D 佝偻病为伴 X 染色体显性遗传病。调查某 一城市人群中男性红绿色盲发病率为 a，男性抗维生素 D 佝偻病发病率为 b，则该城市女性患 红绿色盲和抗维生素 D 佝偻病的概率分别是( ) A．小于 a、大于 b B．大于 a、大于 b C．小于 a、小于 b D．大于 a、小于 b 答案 A 解析 伴 X 染色体隐性遗传病在人群中的发病率是男性高于女性，而伴 X 染色体显性遗传病 的发病率则是女性高于男性。 5．根据人类遗传病系谱图中各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是( ) A．①是常染色体隐性遗传 B．②最可能是伴 X 染色体隐性遗传 C．③最可能是伴 X 染色体显性遗传 D．④可能是伴 X 染色体显性遗传 答案 D 解析 ①双亲正常女儿患病，一定是常染色体隐性遗传。如果致病基因位于 X 染色体上，则 其父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，因后代患者全为男性，可知致病 基因最可能位于 X 染色体上，由母亲传递而来。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病， 儿子全正常，最可能为伴 X 染色体显性遗传病。④父亲有病，儿子全患病，女儿正常，最可 能为伴 Y 染色体遗传病，不可能为伴 X 染色体显性遗传，其他遗传病的可能性极小。 6．血友病为伴 X 染色体隐性遗传病，下图所示的遗传系谱图中，能确定不属于血友病遗传的 是( ) 答案 C 解析 血友病是 X 染色体上的隐性基因控制的遗传病，而 C 图所示遗传系谱为常染色体上的 隐性遗传病。 [高考提能] 7．控制 Xg 血型抗原的基因位于 X 染色体上，Xg 抗原阳性对 Xg 抗原阴性为显性。下列有关 Xg 血型遗传的叙述中，错误的是( ) A．在人群中，Xg 血型阳性率女性高于男性 B．若父亲为 Xg 抗原阳性，母亲为 Xg 抗原阴性，则女儿全部为 Xg 抗原阳性 C．若父亲为 Xg 抗原阴性，母亲为 Xg 抗原阳性，则儿子为 Xg 抗原阳性的概率为 75% D．一位 Turner 综合征患者(性染色体为 XO)的血型为 Xg 抗原阳性，其父为 Xg 抗原阳性，母 亲为 Xg 抗原阴性，可知其疾病的发生是由于母亲的卵细胞缺少 X 染色体 答案 C 解析 由题干可知，Xg 抗原阳性为伴 X 染色体显性遗传，母亲为 Xg 抗原阳性，由于不能确 定母亲的基因型，因此不能确定儿子中 Xg 抗原阳性的概率。 8．在猫中 B 控制黑色性状，b 控制黄色性状，Bb 则表现为虎斑色，B 和 b 都位于 X 染色体上， 现有一只虎斑色雌猫与一只黄色雄猫交配，产生的小猫可能有( ) A．黑色雌猫和黄色雄猫 B．黄色雌猫和黑色雄猫 C．黄色雌猫和虎斑色雄猫 D．黑色雌猫和虎斑色雄猫 答案 B 解析 虎斑色雌猫的基因型是 XBXb，黄色雄猫的基因型是 XbY。它们的后代基因型可能有 XBXb、 XBY、XbXb、XbY，表现型分别为虎斑色雌猫、黑色雄猫、黄色雌猫和黄色雄猫。 9．下面是 A、B 两个家庭的色盲遗传系谱图，A 家庭的母亲是色盲患者，这两个家庭由于某 种原因调换了一个孩子，请确定调换的这两个孩子是( ) A．1 和 3 B．2 和 6 C．2 和 5 D．2 和 4 答案 C 解析 由图 A 可知，其女儿为携带者，表现正常，儿子患病，故 2 被调换，而其不能与 B 中 的 4 和 6 调换，只能与 B 中的 5 调换，故选 C。 10．如图为某家庭的遗传系谱图。该地区的人群中，甲病基因携带者占健康者的 30%，下列 叙述错误的是( ) A．甲病为常染色体隐性遗传病 B．个体 5 两病皆患的概率是 1 160 C．Ⅱ1 为杂合子的概率是1 3 D．两病的遗传遵循基因的自由组合定律 答案 C 解析 由图中Ⅰ1 、Ⅰ2 正常而Ⅱ1 患病，可判断甲病为常染色体隐性遗传病；假设与甲病有 关的基因为 A、a，与红绿色盲有关的基因为 B、b，Ⅲ3 中与甲病相关的基因型为 1 3 AA、2 3 Aa， 与乙病相关的基因型为 1 2 XBXB 、1 2 XBXb，Ⅱ4 的基因型为 30%AaXBY、70%AAXBY, 故个体 5 患甲病 的概率是 2 3 ×30%×1 4 ＝ 1 20 ，患乙病的概率为 1 2 ×1 4 ＝1 8 ，故个体 5 两病皆患的概率是 1 20 ×1 8 ＝ 1 160 ；Ⅰ1 的基因型为 AaXBY、Ⅰ2 的基因型为 AaXBXb ，Ⅱ1 为甲病女性，故其为纯合子的概率 为1 2 ，为杂合子的概率为1 2 ；两病的遗传遵循基因的自由组合定律。 11．已知猩红眼和亮红眼为控制果蝇眼色的一对相对性状，由等位基因 A、a 控制，圆形眼和 棒状眼为控制果蝇眼形的一对相对性状，由等位基因 B、b 控制。现有一对雌雄果蝇交配，得 到 F1 表现型及比例如下表，请据表回答下列问题： 类型 猩红圆眼 亮红圆眼 猩红棒状眼 亮红棒状眼 雄蝇 3 16 1 16 3 16 1 16 雌蝇 0 0 6 16 2 16 (1)两对相对性状中，属于显性性状的是____________和________________。 (2)控制眼色的基因位于________染色体上，控制眼形的基因位于______染色体上。 (3)请根据表格中子代的表现型写出亲本的基因型：____________________。 答案 (1)猩红眼 棒状眼 (2)常 性 (3)AaXBXb、AaXBY 解析 (1)(2)由于果蝇眼形在子代雌雄个体中所占比例不同，且在雄性果蝇中有圆眼和棒状 眼，雌性果蝇中只有棒状眼，所以控制眼形的基因位于 X 染色体上，又由于子代中棒状眼∶ 圆眼＝3∶1，可得出棒状眼为显性性状；而眼色的遗传在子代雌雄个体中所占比例相同，所 以可推知控制眼色的基因位于常染色体上，又由于猩红眼∶亮红眼＝3∶1，可得出猩红眼为 显性性状。(3)首先判断亲本中控制眼色的基因型，由于后代中猩红眼∶亮红眼＝3∶1，属于 杂合子自交类型，所以两亲本相关的基因型都是 Aa；再判断亲本中控制眼形的基因型，由于 子代雌蝇中全部是棒状眼，雄蝇中棒状眼和圆眼各占一半，所以两个亲本的相关基因型分别 是 XBXb、XBY。综合上述分析，得出亲本的基因型是 AaXBXb、AaXBY。 12．如图为某家族红绿色盲的遗传图解，色盲基因用 b 表示，图中除男孩Ⅲ3 和他的外祖父 Ⅰ4 是红绿色盲外，其他人色觉都正常，请回答下列问题： (1)Ⅲ3 的基因型是________，Ⅲ2 的可能基因型是______________________。 (2)Ⅱ中与男孩Ⅲ3 的红绿色盲基因有关的亲属基因型是__________，与该男孩的亲属关系是 ____________。 (3)Ⅳ1 是红绿色盲基因携带者的概率是________。 答案 (1)XbY XBXb 或 XBXB (2)XBXb 母子 (3)1 4 解析 (1)首先确定遗传方式。红绿色盲是伴 X 染色体隐性遗传，所以Ⅲ3 的基因型是 XbY。(2) 因Ⅱ1 和Ⅱ2 表现型正常，所以Ⅱ1 为 XBY，Ⅲ3 患病男孩的致病基因 Xb 来源于Ⅱ2，所以Ⅱ2 的基 因型为 XBXb。(3)因为Ⅱ1 的基因型为 XBY，Ⅱ2 的基因型为 XBXb，所以Ⅲ2 的基因型为 XBXB 或 XBXb， 各有1 2 的可能性。因此，Ⅳ1 是红绿色盲基因携带者的概率为1 2 ×1 2 ＝1 4 。 13．某雌雄异株植物的紫花与白花(设基因为 A、a)、宽叶与窄叶(设基因为 B、b)是两对相对 性状。将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，Fl 无论雌雄全部为紫花宽叶，Fl 雌、雄植株相 互杂交后得到的 F2 如图所示。请回答： (1)宽叶与窄叶这对相对性状中，________是显性性状。A、a 和 B、b 这两对基因位于________ 对染色体上。 (2)只考虑花色，F1 全为紫花，F2 出现图中不同表现型的现象称为__________。 (3)F2 中紫花宽叶雄株的基因型为________________，其中杂合子占________。 (4)欲测定 F2 中白花宽叶雌株的基因型，可将其与基因型为__________的雄株测交，若后代 表现型及其比例为______________________________________，则白花宽叶雌株为杂合子。 答案 (1)宽叶 两 (2)性状分离 (3)AAXBY 或 AaXBY 2 3 (4)aaXbY 白花宽叶♀∶白花窄 叶♀∶白花宽叶 ♂∶白花窄叶 ♂＝1∶1∶1∶1 解析 (1)由于将紫花宽叶雌株与白花窄叶雄株杂交，F1 无论雌雄全部为紫花宽叶，所以紫花 和宽叶为显性性状。F1 雌、雄植株相互杂交后得到的 F2 中紫花∶白花＝3∶1，且紫花中雌株∶ 雄株＝1∶1，白花中雌株∶雄株＝1∶1，表明 A、a 基因位于常染色体上；F2 中宽叶∶窄叶＝ 3∶1，但宽叶中雌株∶雄株＝2∶1，窄叶全为雄株，表明 B、b 基因位于 X 染色体上。所以 A、 a 和 B、b 这两对基因位于两对染色体上。(2)只考虑花色，F1 全为紫花，F2 紫花和白花同时出 现的现象称为性状分离。(3)F2 中紫花宽叶雄株的基因型为 AAXBY∶AaXBY＝1∶2，所以其中杂 合子占2 3 。(4)F2 中白花宽叶雌株的基因型 aaXBXB 或 aaXBXb，可将其与基因型为 aaXbY 的雄株测 交，若后代表现型及其比例为白花宽叶雌株∶白花窄叶雌株∶白花宽叶雄株∶白花窄叶雄株 ＝1∶1∶1∶1，则白花宽叶雌株为杂合子。若后代表现型及其比例为白花宽叶雌株∶白花宽 叶雄株＝1∶1，则白花宽叶雌株为纯合子。 [真题体验] 14．(2016·全国甲，6)果蝇的某对相对性状由等位基因 G、g 控制，且对于这对性状的表现 型而言，G 对 g 完全显性。受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死。用一对表现型 不同的果蝇进行交配，得到的子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1，且雌蝇有两种表现型。据此可推 测，雌蝇中( ) A．这对等位基因位于常染色体上，G 基因纯合时致死 B．这对等位基因位于常染色体上，g 基因纯合时致死 C．这对等位基因位于 X 染色体上，g 基因纯合时致死 D．这对等位基因位于 X 染色体上，G 基因纯合时致死 答案 D 解析 由题意“子一代果蝇中雌∶雄＝2∶1”可知，该对相对性状的遗传与性别相关联，为 伴性遗传，G、g 这对等位基因位于 X 染色体上；由题意“子一代雌蝇有两种表现型且双亲的 表现型不同”可推知：双亲的基因型分别为 XGXg 和 XgY；再结合题意“受精卵中不存在 G、g 中的某个特定基因时会致死”，可进一步推测：雌蝇中 G 基因纯合时致死。综上分析，A、B、 C 三项均错误，D 项正确。 15．(2016·浙江，6)下图是先天聋哑遗传病的某家系图，Ⅱ2 的致病基因位于 1 对染色体， Ⅱ3 和Ⅱ6 的致病基因位于另 1 对染色体，这 2 对基因均可单独致病。Ⅱ2 不含Ⅱ3 的致病基因， Ⅱ3 不含Ⅱ2 的致病基因。不考虑基因突变，下列叙述正确的是( ) A．Ⅱ3 和Ⅱ6 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病 B．若Ⅱ2 所患的是伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅲ2 不患病的原因是无来自父亲的致病基因 C．若Ⅱ2 所患的是常染色体隐性遗传病，Ⅲ2 与某相同基因型的人婚配，则子女患先天聋哑的 概率为1 4 D．若Ⅱ2 与Ⅱ3 生育了 1 个先天聋哑女孩，该女孩的 1 条 X 染色体长臂缺失，则该 X 染色体来 自母亲 答案 D 解析 正常的Ⅰ3 和Ⅰ4 生出了患病的Ⅱ3 和Ⅱ6，所以此病为隐性遗传病，又因Ⅱ3 是女性，其 父亲正常，所以致病基因不可能位于 X 染色体上，A 错误；若Ⅱ2 所患的是伴 X 染色体隐性遗 传病，则Ⅲ2 不患病的原因是Ⅲ2 不含来自母亲的致病基因，B 错误；若Ⅱ2 所患的是常染色体 隐性遗传病，设这 2 种致病基因分别用 a、b 来表示，则Ⅲ2 的基因型为 AaBb，所以其与某相 同基因型的人婚配，子女患病的基因型为 aa_ _或_ _bb 概率为1 4 ＋1 4 － 1 16 ＝ 7 16 ，C 错误；因 Ⅱ3 不含Ⅱ2 的致病基因，而Ⅱ3 的致病基因应位于常染色体上，其 X 染色体应不含致病基因， 从而使得Ⅲ2 不患病，若 1 条 X 染色体缺失将导致女孩患先天性聋哑，则女孩原两条 X 染色体 中应有一条含致病基因，此染色体应来自父亲，倘若Ⅲ2 因来自母亲的含正常基因的 X 染色体 缺失，恰巧导致该正常基因缺失，则可导致女孩患病，D 正确。