2020高中化学第三章烃的含氧衍生物第三节第2课时酯作业含解析新人教版选修5

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2020高中化学第三章烃的含氧衍生物第三节第2课时酯作业含解析新人教版选修5

第2课时 酯 ‎1.下列有关酯的说法错误的是(  )‎ A.密度一般比水小 B.官能团是酯基且分子中只有一个酯基 C.低级酯多有香味 D.难溶于水 答案 B 解析 酯类有机物的分子中也可以存在多个酯基。‎ ‎2.结构简式为的物质的名称是(  )‎ A.二乙酸二乙酯 B.乙二酸二乙酯 C.二乙酸乙二酯 D.乙二酸乙二酯 答案 B 解析 该酯是由一分子乙二酸和两分子乙醇反应生成的,故命名为乙二酸二乙酯。‎ ‎(1)酯是酰基()和烃氧基(RO—)相连而构成的一种羧酸衍生物,酯是酸和醇酯化反应的产物;其结构通式为RCOOR′或。其中R是任意的烃基或H(如甲酸酯),R′是任意烃基,R与R′可相同,也可不同。‎ 饱和一元羧酸与饱和一元醇形成的酯,分子通式为CnH2nO2(n≥2)。‎ ‎(2)酯的命名是根据形成酯的羧酸和醇来命名的。命名时,羧酸的名称写在前面,醇的名称写在后面,去掉醇换成酯。如HCOOCH2CH3:甲酸乙酯;:苯甲酸甲酯;:二乙酸乙二酯。‎ ‎3. 有多种同分异构体,其中属于酯类且含有苯环的同分异构体有(  )‎ A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 答案 D 解析 符合条件的同分异构体有6种,分别是 - 7 -‎ ‎4.(原创题)分子式为C5H10O2的酯有多种同分异构体,其中能发生银镜反应的数目有(  )‎ A.9 B.6 C.5 D.4‎ 答案 D 解析 能发生银镜反应的C5H10O2的酯的结构通式可表示为,—C4H9有4种,所以该类酯也有4种。‎ ‎5.有机物甲在一定条件下能发生水解反应生成两种有机物,乙中①~⑥是标出的该有机物分子中不同的化学键,在水解时断裂的键是(  )‎ A.①④ B.③⑤ C.②⑥ D.②⑤‎ 答案 B 解析 酯化反应中有机羧酸脱去羟基(—OH),与醇中羟基上的氢原子结合生成水,形成新化学键。酯水解时,同样在α处断裂,即上述有机物水解时,断裂的键应是③⑤。‎ ‎6.下列表示一种有机物的结构,关于它的性质的叙述中不正确的是(  )‎ A.它有酸性,能与纯碱溶液反应 B.可以水解,水解产物只有一种 C.1 mol该有机物最多能和7 mol NaOH反应 D.该有机物能与溴水发生取代反应 答案 C 解析 - 7 -‎ ‎ 该物质的苯环上直接连有羧基,因此具有酸性,且酸性大于碳酸(酚羟基结构也能与CO反应生成HCO),故能与纯碱溶液反应,A正确;该物质中含有酯基,因此可以水解,且水解产物只有一种(3,4,5-三羟基苯甲酸),因此B正确;该有机物中能和NaOH反应的有酚羟基、酯基、羧基,其中酯基水解后生成1 mol羧基和1 mol 酚羟基,所以1 mol该有机物最多能和8 mol NaOH反应,故C不正确;酚羟基的邻位和对位上的氢原子易被溴取代,故该有机物能与溴水发生取代反应,D正确。‎ ‎7.胆固醇是人体必需的生物活性物质,分子式为C25H45O。一种胆固醇酯是液晶物质,分子式为C32H49O2。生成这种胆固醇酯的酸是(  )‎ A.C6H13COOH B.C6H5CH2COOH C.C7H15COOH D.C6H5COOH 答案 D 解析 设该酸的结构简式为R—COOH,生成胆固醇酯的反应为+H2O,则该酸的结构简式为C6H5COOH,故应选D。‎ ‎8.如图是只含有C、H、O元素的某有机物的简易球棍模型。下列关于该有机物的说法正确的是(  )‎ A.该物质属于酯类,是具有芳香气味的液体 B.分子式为C3H8O2‎ C.该物质在酸性条件下水解生成乙酸 D.该物质含有双键,能与氢气发生加成反应 答案 A 解析 由球棍模型知该有机物的结构简式为 COOCH3CH2CH3,属于酯,A正确;其分子式为C4H8O2,B错误;在酸性条件下水解生成丙酸,C错误;酯基中的羰基不能与H2发生加成反应,D错误。‎ ‎9.维生素C的结构简式为:‎ 有关它的叙述错误的是(  )‎ A.是一种环状的酯类化合物 B.易发生氧化及加成反应 C.可以溶解于水 - 7 -‎ D.在碱性溶液中能稳定地存在 答案 D 解析 从维生素C的结构简式可以看出,其分子中有环状结构,且有,应属于环状酯类化合物,在碱性溶液中能水解;其分子式内有碳碳双键,易发生加成反应和氧化反应;其分子中有多个—OH,可溶于水。‎ ‎10.分子式为C8H14O4的酯1 mol完全水解得1 mol酸和2 mol CH3OH,则这种酯可能的结构有________种。(  )‎ A.4 B.6 C.8 D.9‎ 答案 D 解析 依据题意,该酯水解可表示为:C8H14O4+2H2O―→2CH3OH+C6H10O4,即C6H10O4为己二酸,其结构可能为(移动一个羧基)、、,共9种。‎ 酯的化学性质——水解反应 羧酸与醇反应如何生成的酯基,那么酯水解时就在何处断键,酯水解的实质为:‎ ‎+R′OH,即“得羟基成羧酸,得氢成醇”。‎ ‎(1)在有酸存在的条件下,酯能发生水解反应生成相应的酸和醇,但在酸性条件下,酯的水解反应不完全。‎ ‎(2)在碱性条件下,由于生成的酸可以与碱反应生成盐和水,降低了羧酸的浓度,使平衡正向移动,使水解程度增大,趋于完成。‎ ‎11.某种激光染料常应用于可调谐激光器,该物质由C、H、O三种元素组成,分子球棍模型如图所示,下列有关其叙述正确的有(  )‎ - 7 -‎ ‎①分子式为C10H9O3 ②能与溴水发生取代反应 ③能与溴水发生加成反应 ④能使KMnO4酸性溶液褪色 ⑤1 mol该物质最多能与2 mol NaOH反应 A.①②③ B.①③④⑤ C.②③④ D.②③④⑤‎ 答案 C 解析 根据该物质的分子球棍模型可知,其结构简式为,分子式为C10H8O3,①错误;该分子中含有酚羟基、、酯基,能与溴水发生取代反应,能与溴水发生加成反应,还能使KMnO4酸性溶液褪色,②③④均正确;该物质能与NaOH溶液反应,1 mol该物质最多能与3 mol NaOH反应,⑤错误。故选C。‎ ‎12.经过下列操作,能将化合物转变为的有(  )‎ ‎①跟足量NaOH溶液共热后,通入二氧化碳直至过量 ‎②与稀硫酸共热后,加入足量Na2CO3溶液 ‎③与稀硫酸共热后,加入足量NaOH溶液 ‎④与稀硫酸共热后,加入足量NaHCO3溶液 A.①② B.②③ C.③④ D.①④‎ 答案 D 解析 ‎ ‎13.A、B、C、D、E均为有机物,它们具有下图所示的转化关系:‎ - 7 -‎ 已知:C能与NaHCO3发生反应,C、D相对分子质量相等,E能发生银镜反应,相对分子质量为74。‎ 请回答下列问题:‎ ‎(1)写出C的名称:________。E中含有的官能团(写结构简式):________、________。写出有机物B可能发生的两种反应类型:__________________________________________。‎ ‎(2)写出反应②的化学方程式:____________________________________;该反应加热的目的是________________________。‎ ‎(3)A的结构简式为________________________。‎ 答案 (1)甲酸 —CHO —COO— 酯化反应、催化氧化反应、加成反应、消去反应(写出两种即可)‎ ‎(2) 加快反应速率,蒸出产物使平衡右移,提高酯的产量 ‎(3) ‎ 解析 C能与NaHCO3发生反应,说明C中含有羧基,E能发生银镜反应,说明E中含有醛基。再结合图中转化关系及反应条件可推知,反应②为酯化反应,E为甲酸酯,且相对分子质量为74,C、D的相对分子质量相等,均为(74+18)/2=46,则C为HCOOH,D为CH3CH2OH,E为HCOOCH2CH3。由框图转化关系及B的结构简式可推知,A的结构简式为。有机物B中含有羧基、羟基、苯环,羧基、羟基可以发生酯化反应,即取代反应,醇羟基可以发生消去反应生成碳碳双键,还可以被氧化为醛基,苯环可以与H2在一定条件下加成。‎ - 7 -‎ - 7 -‎
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