重庆市云阳江口中学校2020届高三上学期第一次月考化学试题

申明敬告: 本站不保证该用户上传的文档完整性,不预览、不比对内容而直接下载产生的反悔问题本站不予受理。

文档介绍

重庆市云阳江口中学校2020届高三上学期第一次月考化学试题

高 2020 级高三上第一次月考测试卷化学 化学测试卷共 4 页。满分 100 分。考试时间 50 分钟。 可能用到的相对原子质量:H: 1 C:12 注意事项: 1.答题前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题卡规定的位置上。 2.答选择题时,必须使用 2B 铅笔将答题卡上对应题目的答案标号涂黑,如需改动,用橡皮 擦擦干净后,再选涂其他答案标号。 3.答非选择题时,必须用 0.5 毫米黑色签字笔,将答案书写在答题卡上规定的位置上。 4.所有题目必须在答题卡上作答,在试卷上答案无效。 5.考试结束后,将试卷带走(方便老师评讲),答题卡不得带走。 一、选择题(本大题共 7 个小题,每小题 6 分。在每小题给出的四个选项中,只有一项符合 题目要求,共 42 分。) 1.下列有关钠及其化合物的叙述错误的是(  ) A. Na2O2 吸收 CO2 产生 O2,可用作呼吸面具供氧剂 B. 高压钠灯发出的黄光透雾能力强,可用于道路和广场照明 C. 氢氧化钠具有强碱性,可用于制胃酸中和剂 D. 钠长期暴露在空气中的产物是 Na2CO3,原因是钠与氧气生成的 Na2O 与水和 CO2 反应 【答案】C 【解析】 【详解】A.Na2O2 吸收 CO2 产生 O2,所以 Na2O2 可用作呼吸面具供氧剂,故 A 正确; B.钠的焰色反应为黄色,则可用作透雾能力强的高压钠灯,故 B 正确; C.氢氧化钠具有腐蚀性,不能用于中和胃酸,一般用氢氧化铝、碳酸镁、碳酸氢钠等,故 C 错误; D.钠与氧气反应生成氧化钠,氧化钠与水反应生成氢氧化钠,氢氧化钠潮解,氢氧化钠溶液 吸收二氧化碳生成碳酸钠晶体,碳酸钠晶体风化得到碳酸钠,故 D 正确; 故选 C。 2.下列各组关于强电解质、弱电解质、非电解质的归类,完全正确的是(  ) A B C D 强电解质 Fe NaCl CaCO3 HNO3 弱电解质 CH3COOH NH3 H3PO4 Ba(OH)2 非电解质 C12H22O11(蔗糖) BaSO4 C2H5OH H2O A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A、由于 Fe 是单质,不是化合物,所以铁既不是电解质也不是非电解质,故 A 错误; B、NH3 本身不能电离出离子,是非电解质, BaSO4 是盐,熔融状态完全电离,属于强电解质, 故 B 错误; C、碳酸钙是盐,属于强电解质,磷酸在溶液中部分电离,属于弱电解质,乙醇是非电解质, 故 C 正确; D、Ba(OH)2 是强碱,在水中完全电离,属于强电解质,水能够电离出氢离子和氢氧根离子, 属于弱电解质,故 D 错误; 故选 C。 【点睛】本题的易错点为 B,要注意化合物是电解质还是非电解质,以及电解质的强弱与溶解 度没有关系。 3.关于化合物 2−苯基丙烯( ),下列说法正确的是 A. 不能使稀高锰酸钾溶液褪色 B. 易溶于水及甲苯 C. 分子中所有原子共平面 D. 可以发生加成聚合反应 【答案】D 【解析】 【分析】 2−苯基丙烯含有碳碳双键,属于不饱和芳香烃,能表现芳香烃和烯烃的性质。 【详解】A 项、2−苯基丙烯含有碳碳双键,能被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液 褪色,故 A 错误; B 项、2−苯基丙烯属于不饱和芳香烃,难溶于水,易溶于甲苯,故 B 错误; C 项、若有机物分子中含有饱和碳原子,所有原子不可能共平面,2−苯基丙烯中含有甲基,分 子中所有原子不可能共平面,故 C 错误; D 项、2−苯基丙烯含有碳碳双键,一定条件下能发生加聚反应生成聚 2−苯基丙烯,故 D 正确。 故选 D。 【点睛】本题考查有机物的结构与性质,注意把握官能团与性质的关系,熟悉常见有机物的 性质是解答关键。 4.设 NA 为阿伏加德罗常数值。下列有关叙述正确的是(  ) A. 14 g 乙烯和丙烯混合气体中的氢原子数为 2NA B. 1 mol N2 与 4 mol H2 反应生成的 NH3 分子数为 2NA C. 1 mol Fe 溶于过量硝酸,电子转移数为 2NA D. 标准状况下,2.24 L CCl4 含有的共价键数为 0.4NA 【答案】A 【解析】 【详解】A. 乙烯和丙烯的最简式均为 CH2,14g 乙烯和丙烯混合气体中含 CH2 物质的量为 14g÷14g/mol=1mol,含氢原子数为 2NA,故 A 正确; B.1mol N2 与 4mol H2 反应生成的 NH3,反应为可逆反应,1mol 氮气不能全部反应生成氨气,则 生成氨气分子数小于 2NA,故 B 错误; C.1mol Fe 溶于过量硝酸生成硝酸铁,转移电子 3mol,电子转移数为 3NA,故 C 错误; D.标准状况下,四氯化碳不是气体,2.24L CCl4 的物质的量不是 0.1mol,无法计算其含有的 共价键数,故 D 错误; 答案选 A。 5.下列表示对应化学反应的离子方程式正确的是(  ) A. FeCl3 溶液与 Cu 的反应:Cu+Fe3+=Cu2++Fe2+ B. NO2 与水的反应:3NO2+H2O=2NO3-+NO+2H+ C. 醋酸溶液与水垢中的 CaCO3 反应:CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑ D. 向 NaAlO2 溶液中通入过量 CO2:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3↓+CO32- 【答案】B 【解析】 【详解】A.FeCl3 溶液与 Cu 的反应的离子反应为 Cu+2Fe3+═Cu2++2Fe2+,故 A 错误; B.NO2 与水 反应的离子反应为 3NO2+H2O═2NO3-+NO+2H+,故 B 正确; C.醋酸溶液与水垢中的 CaCO3 反应的离子反应为 CaCO3+2CH3COOH═Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO-, 故 C 错误; D.向 NaAlO2 溶液中通入过量 CO2 的离子反应为 AlO2-+CO2+2H2O═Al(OH)3↓+HCO3-,故 D 错误; 故选 B。 6.已知:①向 KMnO4 晶体滴加浓盐酸,产生黄绿色气体;②向 FeCl2 溶液中通入少量实验①产 生的气体,溶液变黄色;③取实验②生成的溶液滴在淀粉­KI 试纸上,试纸变蓝色。下列判断 正确的是(  ) A. 上述实验证明氧化性:MnO4—>Cl2>Fe3+>I2 B. 上述实验中,共有两个氧化还原反应 C. 实验①生成的气体不能使湿润的淀粉­KI 试纸变蓝 D. 实验②证明 Fe2+既有氧化性又有还原性 【答案】A 【解析】 【详解】①向 KMnO4 晶体滴加浓盐酸,产生黄绿色气体,该反应中 Mn 元素化合价由+7 价变为 +2 价、Cl 元素化合价由-1 价变为 0 价,高锰酸钾是氧化剂、浓盐酸是还原剂,氧化性:MnO4- >Cl2; ②向 FeCl2 溶液中通入少量实验①产生的气体,溶液变黄色,铁元素化合价由+2 价变为+3 价、 Cl 元素化合价由 0 价变为-1 价,氯化亚铁是还原剂、氯气是氧化剂,氧化性:Cl2>Fe3+; ③取实验②生成的溶液滴在淀粉 KI 试纸上,试纸变蓝色,铁离子和碘离子发生氧化还原反应 生成碘和亚铁离子,I 元素化合价由-1 价变为 0 价、铁元素化合价由+3 价变为+2 价,所以碘 离子作还原剂、铁离子为氧化剂,氧化性:Fe3+>I2。 A.通过以上分析知,上述实验证明氧化性:MnO4->Cl2>Fe3+>I2,故 A 正确; B.通过以上分析知,有 3 个氧化还原反应,故 B 错误; 的 C.实验①生成的气体是氯气,氯气能氧化碘离子生成碘单质,所以实验①生成的气体能使湿 润的淀粉 KI 试纸变蓝,故 C 错误; D.实验②证明 Fe2+有还原性,故 D 错误; 故选 A。 7.工业生产钠和烧碱的原理如下:①电解熔融氯化钠制钠:2NaCl(熔融) 2Na+Cl2↑, ②电解饱和食盐水制烧碱:2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl2↑,下列有关说法正确的是 (  ) A. 在反应①和②中,氯化钠均既是氧化剂,又是还原剂 B. 在反应①中氯气是还原产物,在反应②中氢气是还原产物 C. 若标准状况下生成等体积的气体,则反应①和②中转移电子总数相等 D. 若消耗等质量的氯化钠,则反应①和②中转移电子总数相等 【答案】D 【解析】 【详解】①电解熔融氯化钠制钠:2NaCl(熔融) 2Na+Cl2↑,Na 元素的化合价降低,Cl 元 素的化合价升高,所以氯化钠既是氧化剂,又是还原剂; ②电解饱和食盐水制烧碱:2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl2 ↑,H 元素的化合价降低,Cl 元 素的化合价升高,所以水是氧化剂,氯化钠是还原剂; A.由分析可知,反应②中氯化钠是还原剂,不是氧化剂,故 A 错误; B.在反应①中氯气是氧化产物,在反应②中氢气是还原产物,故 B 错误; C.2NaCl(熔融) 2Na+Cl2↑中生成 1mol 气体转移 2mol 电子,2NaCl+2H2O 2NaOH+H2↑+Cl2 ↑中生成 2mol 气体转移 2mol 电子,故 C 错误; D.若消耗 1mol 氯化钠,则反应①和②中转移电子均为 2mol,所以消耗等质量的氯化钠,则 反应①和②中转移电子总数相等,故 D 正确; 故选 D。 【点睛】把握反应中的元素化合价变化为解答的关键。本题的易错点为 B,要注意氧化剂被还 原得到还原产物,还原剂被氧化生成氧化产物。 二、非选择题(共 58 分。第 8~10 题为必考题,每个试题考生都必须作答。第 11~12 题为选 考题,考生根据要求作答。) 8.按要求完成下列填空: (1)写出下列物质在水溶液中 电离方程式:①H2CO3:_______;②NaHCO3:___________。 (2)完成下列反应的离子方程式:①向 NaHSO3 溶液中加入过量 NaHSO4 溶液__;②小苏打溶液 与乙酸溶液混合___;③FeBr2 溶液中通入过量 Cl2:____。 (3)25 ℃时,下列各组离子在指定溶液中一定能大量共存的是( ) A.无色溶液中:Na+、NH4+、Cu2+、SO42- B.0.1 mol·L-1 的 NH4HCO3 溶液中:K+、SiO32-、AlO2-、Cl- C.25 ℃时,Kw/c(H+)=1×10-2 mol·L-1 的溶液中:K+、NO3-、S2-、ClO- D.使甲基橙呈红色的溶液中:NH4+、Ba2+、Al3+、Cl- (4)200 mL 某溶液中有 5 种离子大量共存,其中 4 种离子的物质的量如下表: 离子 H+ K+ NO3- SO42- 物质的量(mol) 0.5 0.1 0.6 0.15 则另外一种离子是________(填写代号),该离子的浓度为________。 A.Fe2+ B.Cl- C.Al3+ D.ClO- 【答案】 (1). H2CO3 H++HCO3-、HCO3— H++CO32- (2). NaHCO3=Na++HCO3- (3). HSO3-+H+=H2O+SO2↑ (4). HCO3-+CH3COOH=CH3COO-+H2O+CO2↑ (5). 2Fe2++4Br- +3Cl2=2Fe3++2Br2+6Cl- (6). D (7). C (8). 0.5 mol·L-1 【解析】 【分析】 (1)碳酸为二元弱酸,电离分步进行,且以第一步为主;碳酸氢钠完全电离生成碳酸氢根离子 和钠离子; (2)①反应生成硫酸钠、水、二氧化硫;②反应生成乙酸钠、水、二氧化碳;③反应生成氯化 铁、溴; (3)首先判断各选项的限制条件的含义,在根据离子共存的常见类型分析判断; (4)结合电荷守恒及离子共存判断。 【详解】(1)H2CO3 在水溶液中部分电离,而且分步电离,电离方程式为 H2CO3 H++HCO3-, 的 HCO3- H++CO32-;碳酸氢钠在水溶液中完全电离生成钠离子和碳酸氢根离子,电离方程 式为 NaHCO3=Na++HCO3-,故答案为:H2CO3 H++HCO3、HCO3- H++CO32-;NaHCO3=Na++HCO3-; (2)①向 NaHSO3 溶液中加入过量 NaHSO4 溶液的离子反应为 HSO3-+H+═H2O+SO2↑,②小苏打溶液 与乙酸溶液混合的离子反应为 HCO3-+CH3COOH═CH3COO-+H2O+CO2↑,③FeBr2 溶液中通入过量 Cl2 的离子反应为 2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-,故答案为:HSO3-+H+═H2O+SO2↑; HCO3-+CH3COOH═CH3COO-+H2O+CO2↑; 2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-; (3)A.Cu2+为有色离子,不满足溶液无色的条件,故 A 错误;B.NH4HCO3 与 SiO32-、AlO2-反应, 在溶液中不能大量共存,故 B 错误;C.ClO-、S2-之间能够发生氧化还原反应,在溶液中不能 大量共存,故 C 错误;D.使甲基橙呈红色的溶液呈酸性,溶液中存在大量氢离子,NH4+、 Ba2+、Al3+、Cl-之间不反应,且都不与氢离子反应,在溶液中能够大量共存,故 D 正确;故选 D; (4)因 H+与 ClO-反应,NO3-、H+与 Fe2+发生氧化还原反应,不能共存;由表格中数据可知, 0.6+0.15×2>0.5+0.1,可知含阳离子,只能为 Al3+,其浓度为 =0.5 mol/L,故答案为:C;0.5 mol/L。 【点睛】本题的易错点为(4),要注意溶液显电中性,根据电中性原理判断离子所带电荷类型, 在根据电荷守恒计算。 9.(1)湿法制备高铁酸钾(K2FeO4) 反应体系中有六种粒子:Fe(OH)3、ClO-、OH-、 FeO42—、Cl-、H2O。 ①湿法制备高铁酸钾反应体系中的氧化剂为:__________________(填化学符号)。 ②写出并配平湿法制高铁酸钾反应的离子方程式:_____________。每生成 1 mol FeO42—转移 ____mol 电子,若反应过程中转移了 0.3 mol 电子,则还原产物的物质的量为__mol。 (2)工业上从海水中提取单质溴可采用如下方法: ①向海水中通入 Cl2 将海水中溴化物氧化,其离子方程式为:____________。 ②向上述混合液中吹入热空气,将生成的溴吹出,用纯碱溶液吸收,其化学方程式为 ___________。 ③将②所得溶液用 H2SO4 酸化,使 NaBr、NaBrO3 中的溴转化为单质溴,再用有机溶剂提取溴后, 还可得到副产品 Na2SO4。这一过程可用化学方程式表示为:___________。 【答案】 (1). ClO- (2). 2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42—+3Cl-+5H2O (3). 3 的 0.6mol 0.15mol 2 0.5mol 0.1mol 0.2L − × − − (4). 0.15 (5). Cl2+2Br-=Br2+2Cl- (6). 3Na2CO3+3Br2=5NaBr+NaBrO3+3CO2(或 6Na2CO3+3Br2+3H2O=5NaBr+NaBrO3+6NaHCO3) (7). 5NaBr+NaBrO3+3H2SO4=3Br2+3Na2SO4 +3H2O 【解析】 【分析】 (1)①湿法制备高铁酸钾时,Fe(OH)3 失电子被氧化生成 K2FeO4,则 ClO-作氧化剂被还原生成 Cl-, ②氢氧化铁必须在碱性条件下存在,所以该反应是在碱性条件下进行,据此首先出反应的方 程式,由反应的离子方程式结合化合价的变化分析解答; (2)①Cl2 将海水中的 Br-氧化生成 Br2;②纯碱(Na2CO3)溶液显碱性,结合 Cl2 与 NaOH 溶液的 反应,可推出 Br2 在纯碱溶液中会发生歧化反应生成溴化物,从③中的溴化物中可知另外生成 的是溴酸盐;③在酸性条件下,Br-和 BrO3-发生归中反应生成 Br2。 【详解】(1)①湿法制备高铁酸钾时,Fe(OH)3 失电子被氧化生成 K2FeO4,则 ClO-作氧化剂被 还原生成 Cl-,故答案为:ClO-; ②氢氧化铁必须在碱性条件下存在,所以该反应是在碱性条件下进行,反应的离子方程式为 2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O,每生成 1mol K2FeO4 转移电子的物质的量为 3mol, 还原产物为 K2FeO4,其物质的量为 2mol,若反应过程中转移了 0.3mol 电子,则还原产物的物 质的量为 0.15mol,故答案为:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-═2FeO42-+3Cl-+5H2O;3;0.15; (2)①Cl2 将海水中的 Br-氧化生成 Br2,反应的离子方程式为:Cl2+2Br-═Br2+2Cl-,故答案为: Cl2+2Br-═Br2+2Cl-; ②纯碱(Na2CO3)溶液显碱性,类比 Cl2 与 NaOH 溶液的反应,可推出 Br2 在纯碱溶液中会发生歧 化反应生成溴化物,从③中的溴化物中可知另外生成的是溴酸盐,CO32-转化为 CO2 或 HCO3-, 反应的化学方程式为 3Na2CO3+3Br2═5NaBr+NaBrO3+3CO2 或 6Na2CO3+3Br2+3H2O═5NaBr+NaBrO3+6NaHCO3,故答案为:3Na2CO3+3Br2═5NaBr+NaBrO3+3CO2 或 6Na2CO3+3Br2+3H2O═5NaBr+NaBrO3+6NaHCO3; ③在酸性条件下,Br-和 BrO3-发生归中反应生成 Br2,反应 方程式为: 5NaBr+NaBrO3+3H2SO4═3Br2+3Na2SO4+3H2O,故答案为: 5NaBr+NaBrO3+3H2SO4═3Br2+3Na2SO4+3H2O。 10.实验室需要 0.3 mol·L-1 硫酸溶液 480 mL。根据这种溶液的配制情况回答下列问题: 的 (1)如图所示 仪器中配制溶液需要的是____ (填序号),配制上述溶液还需用到的玻璃仪器 是____(填仪器名称)。 (2)下列操作中,是容量瓶所具备的功能有__________。 A.配制一定体积准确浓度的标准溶液 B.贮存溶液 C.测量容量瓶规格以下的任意体积 的液体 D.稀释某一浓度的溶液 E.量取一定体积的液体 F.用来加热溶解固体溶质 (3)根据计算得知,所需质量分数为 98%、密度为 1.84 g/cm3 的浓硫酸的体积为__________mL (计算结果保留一位小数)。如果实验室有 10 mL、15 mL、20 mL 量筒,应选用__________mL 的量筒最好。配制过程中需先在烧杯中将浓硫酸进行稀释,稀释时操作方法是:_________。 (4)下列操作会使配制的硫酸溶液浓度偏低的是__________。 A.俯视刻度线定容 B.选用的容量瓶内有少量蒸馏水 C.定容摇匀后,液面下降,又加 水至刻度线 【答案】 (1). BDE (2). 烧杯、玻璃棒 (3). A (4). 8.2 (5). 10 (6). 将浓硫酸沿烧杯内壁缓慢注入水中,并用玻璃棒不断搅拌 (7). C 【解析】 【分析】 (1)根据溶液的配制步骤选择需要的仪器; (2)根据容量瓶的构造和使用分析判断; (3)先根据 c= 计算浓硫酸的浓度,再根据浓硫酸稀释前后溶质的物质的量不变计算, 根据浓硫酸的体积选取量筒规格,根据浓硫酸稀释时的正确操作解答; (4)根据 c= 分析操作对溶质的物质的量或对溶液的体积的影响判断。 【详解】(1)配制步骤有计算、称量、溶解、冷却、移液、洗涤、定容、摇匀等操作,一般用 托盘天平称量,用药匙取用药品,在烧杯中溶解(可用量筒量取水),冷却后转移到 500mL 容 量瓶中,并用玻璃棒引流,当加水至液面距离刻度线 1~2cm 时,改用胶头滴管滴加,所以需 要的仪器为:托盘天平、药匙、烧杯、筒量、玻璃棒、容量瓶、胶头滴管,所以需要的仪器 是 BDE,还需要的仪器是烧杯和玻璃棒,故答案为:BDE;烧杯、玻璃棒; 的 1000 M wρ n V (2)A.容量瓶用于配制一定体积的、浓度准确的溶液,故 A 正确;B.容量瓶只能用来配制一 定体积准确浓度的溶液,不能用于贮存溶液,故 B 错误;C.容量瓶上只有一条刻度线,不能 配制或测量容量瓶规格以下的任意体积的液体,故 C 错误;D.容量瓶不能用来稀释浓溶液, 故 D 错误;E.容量瓶只有一个刻度线,不能量取一定体积的液体,故 E 错误;F.容量瓶不 能受热,故不能用来加热溶解固体溶质,故 F 错误;故选 A; (3)浓硫酸的浓度 c= = mol/L=18.4mol/L,浓硫酸稀释前后溶质的 物质的量不变,设浓硫酸的体积为 V,所以 18.4mol/L×V=0.3mol/L×0.5L, V=0.0082L=8.2mL,选取的量筒规格应该等于或大于量取溶液体积,故选 10mL 量筒,稀释浓 硫酸的正确操作是:将浓硫酸沿烧杯内壁缓缓倒入水中,并用玻璃棒不断搅拌,防止液体溅 出,故答案为:8.2;10;将浓硫酸沿烧杯内壁缓缓倒入水中,并用玻璃棒不断搅拌; (4)A.俯视刻度线定容,导致溶液的条件偏小,浓度偏大,故 A 不选;B.选用的容量瓶内有 少量蒸馏水,对溶液的体积不会产生影响,所配溶液准确,故 B 不选;C.定容摇匀后,液面 下降,又加水至刻度线,相当于多加了水,溶液的体积偏大,浓度偏低,故 C 选;故选 C。 【点睛】本题的易错点为(4),要注意根据 c= 进行误差分析,凡是能够使 n 增大,或者使 V 减小的操作,都会使 c 偏大;凡是能够使 n 减小,V 增大的操作都会使 c 偏小。 11.金刚烷是一种重要的化工原料,工业上可通过下列途径制备: 请回答下列问题: (1)环戊二烯分子中最多有__________个原子共面; (2)金刚烷的分子式为____________________,其分子中的 CH2 基团有__________个; (3)下面是以环戊烷为原料制备环戊二烯的合成路线: 其中,反应①的产物名称是_____________,反应②的反应试剂和反应条件是_________,反 应③的反应类型是_____________; 1000 M wρ 1000 1.8 9 4 8 98%× × n V (4)已知烯烃能发生如下的反应: ,请 写出下列反应产物的结构简式: ___________。 (5)A 是二聚环戊二烯的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,A 经高锰酸钾酸性溶液 加热氧化可以得到对苯二甲酸[提示:苯环的烷基(—CH3,—CH2R,—CHR2)或烯基侧链经酸 性高锰酸钾溶液氧化得羧基],写出 A 的一种结构简式(不考虑立体异构): ________________________。 【答案】 (1). 9 (2). C10H16 (3). 6 (4). 氯代环戊烷 (5). 氢氧化钠乙醇 溶液,加热 (6). 加成反应 (7). (8). 、 、 、 ( 不作要求) 【解析】 【分析】 (1)由碳碳双键为平面结构分析环戊二烯分子中最多共平面的原子数; (2)金刚烷的分子中有 6 个 CH2,4 个 CH 结构,据此判断其分子式; (3)反应①的产物为氯代环戊烷,反应②为氯代烃的消去反应,反应③中碳碳双键转化为碳碳 单键; (4)由信息可知,碳碳双键的碳被氧化为醛基; (5)能使溴的四氯化碳溶液褪色,应含有碳碳双键,A 经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到 对苯二甲酸,说明烃基位于苯环对位位置,据此分析书写。 【详解】(1)C=C 为平面结构,与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内,则 5 个 C 和 4 个 H 共 9 个原子在同一平面内,故答案为:9; (2)由结构简式可知金刚烷的分子式为 C10H16,分子中有 6 个 CH2,故答案为:C10H16;6; (3)反应①的产物为氯代环戊烷,反应②为氯代烃的消去反应,应在氢氧化钠乙醇溶液,加热 条件下反应生成,反应③中碳碳双键转化为碳碳单键,属于加成反应,故答案为:氯代环戊 烷;氢氧化钠乙醇溶液,加热;加成反应; (4)由信息可知,碳碳双键的碳上含 H 原子被氧化为醛,则发生: ,故答案为: ; (5)A 是二聚环戊二烯( )的同分异构体,能使溴的四氯化碳溶液褪色,应含有碳碳双 键,A 经高锰酸钾酸性溶液加热氧化可以得到对苯二甲酸,说明烃基位于苯环对位位置,可能 的结构有 、 、 、 , 故答案为: 、 、 、 。
查看更多

相关文章

您可能关注的文档