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文档介绍
2006全国各地高考化学有机部分2
2006年高考化学试题-----有机化学 (06全国Ⅰ12)1、茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如下图所示: 关于茉莉醛的下列叙述错误的是: A.在加热和催化剂作用下,能被氢气还原 B.能被高锰酸钾酸性溶液氧化 C.在一定条件下能与溴发生取代反应 D.不能与氢溴酸发生加成反应 (06全国Ⅱ13)2、主链含5个碳原子,有甲基、乙基2个支链的烷烃有: A. 2种 B. 3种 C. 4种 D. 5种 (06广东9)3、研究发现,烯烃在合适催化剂作用下可双键断裂,两端基团重新组合为新的烯烃。若CH2=C(CH3)CH2CH3与CH2=CHCH2CH3的混合物发生该类反应,则新生成的烯烃中共平面的碳原子数可能为 A.2,3,4 B.3,4,5 C.4,5,6 D.5,6,7 (06重庆12)4、利尿酸在奥运会上被禁用,其结构简式如题12图所示。下列叙述正确的是 A、利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4 B、利尿酸分子内处于同一平面的原子不超过10个 C、1mol利尿酸能与7mol氢气发生加成反应 D、利尿酸能与氯化铁溶液发生显色反应 (06上海1)5.石油是一种重要能源,人类正面临着石油短缺、油价上涨的困惑。以下解决能源问题的方法不当的是 A.用木材作燃料 B。用液氢替代汽油 C.开发风能 D.开发地热 (06上海2)6.以下化学用语正确的是 · Cl ·· ·· · · · A.乙烯的结构简式CH2CH2 B.乙酸的分子式C2H4O2 C.明矾的化学式KAlSO4·12H2O D.氯化钠的电子式Na (06上海3)7.科学家发现C60后,近年又合成了许多球形分子(富勒烯),如C50、C70、C120、C540等它们互称为 A.同系物 B.同分异构体 C.同素异形体 D.同位素 CH3-CH-CH3 CH2 CH3 (06上海5)8.下列有机物命名正确的是 A、 2-乙基丙烷 B.CH3CH2CH2CH2OH 1-丁醇 CH3-C=CH2 CH3 CH3— —CH3 C、 间二甲苯 D. 2—甲基—2—丙烯 (06上海9)9.二甘醇可用作溶剂、纺织助剂等,一旦进入人体会导致急性肾衰竭,危及生命。二甘醇的结构简式是HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH。下列有关二甘醇的叙述正确的是 A.不能发生消去反应 B.能发生取代反应 C.能溶于水,不溶于乙醇 D.符合通式CnH2nO3 (06全国Ⅰ29)10、(21分)萨罗(Salol)是一种消毒剂,它的分子式为C13H10O3,其分子模型如下图所示(图中球与球之间的连线代表化学键,如单键、双键等): ⑴根据右图模型写出萨罗的结构简式: ⑵萨罗经水解、分离、提纯可得到纯净的苯酚和水杨酸(邻羟基苯甲酸)。请设计一个方案,说明苯酚、碳酸、水杨酸的酸性依次增强(用化学方程式表示) ⑶同时符合下列要求的水杨酸的同分异构体共有 种①含有苯环;②能发生银镜反应;③在稀NaOH溶液,1mol该同分异构体能与2molNaOH反应;④只能生成两种一氯代物 ⑷.从(3)确定的同分异构体中任选一种,指定为下列框图中的A。 写出下列两个反应的化学方程式(有杨物用结构简式表示),并指出相应的反应类型。 ①A→B 反应类型 ②B+D→E 反应类型 ⑸现有水杨酸与苯酚的混合物,它们的物质的量之和为nmol。该混合物完全燃烧消耗O2 aL,并生成bg H2O,cL CO2(气体体积均为标准状况下的体积) ①分别写出水杨酸和苯酚完全燃烧的化学方程式(有机物可用分子式表示) ②没混合物中水杨酸的物质的量为xmol,列出x的计算式。 (06全国Ⅱ26)11、(15分)可用图示装置制取少量乙酸乙酯(酒精灯等在图中均已略去)请填空: (2)为防止a中的液体在实验时发生暴沸,在加热前应采取的措施是 (3)实验中加热试管的目的是: ① ② (4) 试管b中加有饱和Na2CO3溶液 ,其作用是 (5)反应结束后,振荡试管b静置,观察到的现象是 (06全国Ⅱ29)12、(15分)莽草酸是合成治疗禽流感的药物——达菲(Tamiflu)的原料之一。莽草酸是A的一种异构体。A的结构简式如下: (1)A的分子式是 。 (2)A与溴的四氯化碳溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是 (3)A与氢氧化钠溶液反应的化学方程式(有机物用结构简式表示)是 (4)17.4克A与足量碳酸氢钠溶液反应,计算生成二氧化碳的体积(标准状况)。 (5)A在浓硫酸作用下加热可得到B(B的结构简式为),其反应类型 。 (6)B的同分异构体中既含有酚羟基又含有酯基的共有 种,写出其中一种同分异构体的结构简式 。 (06广东24)13、 (8分) 环丙烷可作为全身麻醉剂,环已烷是重要的有机溶剂。下面是部分环烷烃及烷烃衍生物的结构简式、键线式和某此有机化合物的反应式(其中Pt、Ni是催化剂)。 结构简式 Br—CH2—CH2—CH(CH3)—CH2—Br 键线式 (环己烷) (环丁烷) 回答下列问题: ⑴环烷烃与 是同分异构体。 ⑵从反应①~③可以看出,最容易发生开环加成反应的环烷烃是 (填名称)。 判断依据为 。 ⑶环烷烃还可以与卤素单质,卤化氢发生类似的开环加成反应,如环丁烷与HBr在一定条件下反应,其化学方程式为 (不需注明反应条件)。 ⑷写出鉴别环丙烷和丙烯的一种方法。试剂 ;现象与结论 (06广东25)14、(10分)纤维素是自然界最为丰富的可再生的天然高分子资源。 ⑴纤维素可制备用于纺织、造纸等的粘胶纤维[成分是(C6H10O5)m],生产过程涉及多个化学反应。工艺简图如下: 纤维素 (原料) 纤维素黄原酸钠 (粘胶) 粘胶纤维 (产品) 1.NaOH 2.CS2 向稀HCl中挤出 近来,化学家开发了一种使用NMMO加工纤维素的新方法,产品“LyoceⅡ纤维”成分也是(C6H10O5)m。工艺流程示意图如下: NMMO浓溶液 蒸发浓缩 除杂 废纺丝浴液 纺丝 过滤 溶解 混合 洗涤 上油 干燥 打包 冷凝水 NMMO 纤维素(原料) LyoceⅡ纤维 (产品) ①“LyoceⅡ纤维”工艺流程中,可充分循环利用的物质是 。 ②与“LyoceⅡ纤维”工艺相比,粘胶纤维工艺中会产生含有 (只填非金属元素符号)的废物,并由此增加了生产成本。 ③“LyoceⅡ纤维”被誉为“21世纪的绿色纤维”,原因是 。 ⑵“LyoceⅡ纤维”工艺流程中的NMMO可按如下路线制备(反应条件均省略): I Ⅱ H2C—CH2 O HOCH2CH2OH (Ⅲ) HO—CH2CH2—O—CH2CH2—OH (Ⅳ) CH2CH2 CH2CH2 NH O CH2CH2 CH2CH2 NCH3 O CH2CH2 CH2CH2 N O CH3 O (NMMO) H2 O2 H2O NH3 CH3OH H2O2 其中,化合物I可三聚为最简单的芳香烃,化合物Ⅱ可使溴水褪色。 ①化合物I也可聚合为在一定条件下具有导电性的高分子化合物,该高分子化合物的化学式为 。 ②化合物Ⅱ与氧气反应的原子利用率达100%,其化学方程式为 。 ③关于化合物Ⅲ、Ⅳ的说法正确的是 (填代号)。 A.都可发生酯化反应 B.Ⅲ可被氧化,Ⅳ不可被氧化 C.都溶于水 D.Ⅲ可与钠反应,Ⅳ不可与钠反应 E.Ⅲ是乙醇的同系物 F.Ⅲ可由卤代烃的取代反应制备 ④写出合成最后一步反应的化学方程式 。 (06天津27)15、碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R—O—R′) KOH 室温 R-X+R‘OH R-O-R‘+HX 化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应框图如下: 请回答下列问题: (1)1molA和1mol氢气在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为:_________________________________ (2)第①②步反应类型分别为:_____________________ ________________ (3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是:_______ a、可发生氧化反应 b、强酸或强碱条件下均可发生消去反应 c、可发生酯化反应 d、催化条件下可发生加聚反应 (4)写出C、D、E的结构简式: C: D、 E、 (5)写出化合物C与氢氧化钠水溶液反应的化学方程式: _______________________________________________________________________________ (6) 写出四氢呋喃链状的所有同分异构体的结构简式:_____________________________ (06北京25)16、(15分)有机物A为茉莉香型香料。 (1)A分子中含氧官能团的的名称是 。 (2)C的分子结构可表示为(其中R和Rノ的代表不同的烃基) A的化学式是 ,A可以发生的反应是 (填写序号字母)。 a.还原反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.水解反应 (3)已知含有烃基R的有机物R—OH与浓溴水反应产生白色沉淀,则含有烃基R′的有机物 R′—OH为类别属于 。 (4)A分子结构中只有一个甲基,A的结构简式是 。 (5)在浓硫酸存在下,B与乙醇共热生成化合物C16H22O2的化学方程式是 。 (6)在A的多种同分异构体中,分子结构中除烃基R′含有三个甲基外,其余部分均与A相同的有 种。 (06四川28)17、四川盛产五倍子。以五倍子为原料可制得化合物A。A的结构简式如右图所示: 请解答下列各题: (1) A的分子式是______________ (2) 有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反应可得到A。请写出B的结构简式: _ (3)请写出A与过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式: _________________________________________________________________ (4)有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看成是B与氢气按物质的量之比1:2发生加成反应得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的结构,它能与溴水反应是溴水褪色。请写出C与溴水反应的化学方程式: ___________________________________________________________ (06上海26)18、 某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如图),以环己醇制备环己烯 (1)制备粗品 将12.5mL环己醇加入试管A中,再加入lmL浓硫酸,摇匀后放入碎瓷片,缓慢加热 至反应完全,在试管C内得到环己烯粗品。 ①A中碎瓷片的作用是____________,导管B除了导气外还具有的作用是____________。 ②试管C置于冰水浴中的目的是_______________。 (2) 制备精品 ①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水,振荡、静置、分层,环己烯在_________层(填上或下),分液后用_________ (填入编号)洗涤。 a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液 ②再将环己烯按右图装置蒸馏,冷却水从_________口进入。蒸馏时要加入生石灰,目的是__________________。 ③收集产品时,控制的温度应在_________左右,实验制得的环己烯精品质量低于理论产量,可能的原因是( )a.蒸馏时从70℃开始收集产品 b.环己醇实际用量多了c.制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 (3)以下区分环己烯精品和粗品的方法,合理的是_________。 a.用酸性高锰酸钾溶液 b.用金属钠 c.测定沸点 (06上海28)19.已知可简写为 降冰片烯的分子结构可表示为: (1)降冰片烯属于__________。 a.环烃 b.不饱和烃 c.烷烃 d.芳香烃 (2)降冰片烯的分子式为__________。 (3)降冰片烯的一种同分异构体(含有一个六元环的单环化合物)的结构简式为__________。 (4)降冰片烯不具有的性质__________。 a.能溶于水 b.能发生氧化反应 c.能发生加成反应 d.常温常压下为气体 (06上海29)20.已知(注:R,R’为烃基) A为有机合成中间体,在一定条件下发生消去反应,可能得到两种互为同分异构体的产物,其中的一种B可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。 试回答(1)写出符合下述条件A的同分异构体结构简式(各任写一种): a.具有酸性______________________b.能发生水解反应______________________ (2)A分子中的官能团是_____________,D的结构简式是_____________。 (3)C→D的反应类型是___________,E→F的反应类型是___________ a.氧化反应 b.还原反应 c.加成反应 d.取代反应 (4)写出化学方程式:A→B____________________________________________。 (5)写出E生成高聚物的化学方程式:____________________________________________。 (6)C的同分异构体Cl与C有相同官能团,两分子Cl脱去两分子水形成含有六元环的C2,写出C2的结构简式:______________________________ 2006年高考化学试题-----有机化学答案 1、D 2、A 3、无 4、A 5、A 6、B 7、C 8、B 9、B 10、⑴ ⑵ ⑶2 ⑷① 加成(或还原) ② 酯化(或取代) ⑸①C7H6O3+7O2 7CO2↑+3H2O C6H6O+7O2 6CO2↑+3H2O ②x=c/22.4 – 6n 或者x=c/22.4 – b/9 11、(15分)(1)先加入乙醇,然后边摇动试管边慢慢加入浓硫酸,再加冰醋酸 (3分) (如在试管a中最先加入浓硫酸,此题得0分) (2)在试管a中加入几粒沸石(或碎瓷片) (2分) (3) ①加快反应速率 ②及时将产物乙酸乙酯蒸出,以利于平衡向生成乙酸乙酯的方向移动 (4分) (4)吸收随乙酸乙酯蒸出的少量酸性物质和乙醇 (3分(5)b中的液体分层,上层是透明的油状液体 (3分) 12、(15分)(1)C7H10O5 (2分) (2) (2分) (3) (2分) (4) (3分) (5) 消去反应 (2分) (6) 3 或或 (每空2分,共4分) 13、14、无答案 15、 16、(15分)(1)醛基(2)C14H18O a(3)醇 (6)3 17、 18、(B)(1)①防暴沸 冷凝 ②防止环己烯挥发 (2)①上层 C ②g 冷却水与气体形成逆流 ③83oC b (3)C 19.(本题共9分) (1)b (2)C7H10 (3) -CH3 (4)a、d 20.(本题共11分) (1)a、CH3CH2CH2COOH b、CH3CH2COOCH3 (2)羟基、醛基 CH3COCH2COOH (3)a; b、c (4)CH3CHOHCH2CHO → CH3CH=CHCHO+H2O (5) nCH3CH=CHCH2OH → [-CH-CH]n (6)CH3CH2CH 查看更多