北京专用高考化学一轮复习研究有机化合物的方法作业

北京专用高考化学一轮复习研究有机化合物的方法作业

第29讲　研究有机化合物的方法 A组　基础题组 ‎1.据报道:全氟辛酸铵是在生产不粘锅涂层材料——特富龙(化学成分:聚四氟乙烯)过程中使用的一种加工助剂,可能对人体有害。下列有关特富龙和全氟辛酸铵的说法正确的是(　　)‎ A.二者均属于无机物 B.二者均属于混合物 C.前者属于有机高分子化合物,后者属于无机酸铵盐 D.前者属于有机高分子化合物,后者属于有机酸铵盐 ‎2.(2017北京东城期末,9)下列说法正确的是(　　)‎ A.乙醇的沸点高于丙烷 B.油脂和蛋白质都是高分子化合物 C.CH‎2 ‎C(CH3)2的名称是2-甲基-2-丙烯 D.对二甲苯的核磁共振氢谱有4个吸收峰 ‎3.(2017北京丰台二模,9)下列说法不正确的是(　　)‎ A.苯甲酸共有四种同分异构体(含苯环且包括苯甲酸)‎ B.相同条件下的沸点:乙二醇>乙醇>乙烷>甲烷 C.CH3COOCH3在核磁共振氢谱中有两组峰 D.两种不同的氨基酸在缩聚反应时可生成不少于4种的聚合物 ‎4.(2017北京怀柔零模,11)关于有机物的下列说法,正确的是(　　)‎ A.分子式为C5H12的有机物有三种,它们互为同系物 B.淀粉和纤维素的化学式相同,化学性质相似 C.乙酸乙酯在过量氢氧化钠溶液中加热,生成乙酸和乙醇 D.溶解度:甘油>1-丁醇>甲酸甲酯 ‎5.高分子化合物PTT是一种性能优异的新型纤维,是当前国际上最新开发的热门高分子新材料。PTT的一种合成路线如下图所示:‎ 已知:R1CHO+R2CH2CHO ‎(1)已知A→B是加成反应,B的结构简式为　　　　　　,C分子中含有的官能团是　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(2)用系统命名法给有机物D进行命名:　　　　　　　。 ‎ ‎(3)芳香烃E的相对分子质量为106,E的一氯代物只有2种,则E的结构简式为　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)E→F的反应类型为　　　　　反应,合成PTT的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)有机物I的同分异构体有很多种,写出同时符合下列条件的所有同分异构体的结构简式:　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎①含有苯环　②核磁共振氢谱有三个峰 ‎6.(2017北京东城二模,25)有机高分子化合物M是生产玻璃钢的原料,其合成路线如下:‎ M 已知:R—XR—COOH ‎(1)烃A的相对分子质量为28,其结构简式是　。 ‎ ‎(2)试剂a是　　　　　　。 ‎ ‎(3)C的结构简式是　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)反应Ⅱ的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)反应Ⅲ的反应类型是　　　　　。 ‎ ‎(6)G的一种同分异构体N满足如下转化关系:‎ NI 在该条件下,1 mol N生成2 mol I,N的结构简式是 ‎ ‎　　　　　　。 ‎ ‎(7)已知:R—XRMgX 以苯和乙醛为原料制备H,写出合成路线(用结构简式表示有机物,用箭头表示转化关系,箭头上注明试剂和反应条件):‎ ‎  　。 ‎ B组　提升题组 ‎7.下列说法不正确的是(　　)‎ A.核磁共振氢谱不能区分CH3CH2OH和CH3OCH3 ‎ B.用溴水可以鉴别苯酚溶液、2,4-己二烯和甲苯 C.室温下,在水中的溶解度:甘油>苯酚>溴乙烷 D.两种二肽互为同分异构体,二者的水解产物可能相同 ‎8.(2017北京理综,9)我国在CO2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展,CO2转化过程示意图如下:‎ 下列说法不正确的是(　　)‎ A.反应①的产物中含有水 B.反应②中只有碳碳键形成 C.汽油主要是C5~C11的烃类混合物 D.图中a的名称是2-甲基丁烷 ‎9.我国药学家屠呦呦因发现植物黄花蒿叶中含有抗疟疾的物质——青蒿素而荣获2015年诺贝尔奖。科学家对青蒿素的结构进行进一步改良,合成药效更佳的双氢青蒿素、蒿甲醚。下列说法正确的是(　　)‎ ‎　　　　　青蒿素　　　　双氢青蒿素　　　蒿甲醚 A.利用黄花蒿叶研究青蒿素结构的基本步骤为:元素分析确定实验式→测定相对分子质量确定分子式→波谱分析确定结构式 B.①、②的反应类型分别为还原反应、酯化反应 C.双氢青蒿素在水中的溶解性大于青蒿素 D.双氢青蒿素与蒿甲醚组成上相差—CH2—,二者互为同系物 ‎10.(2017北京东城期末,10)苯丙炔酸()广泛用于医药、香料等化工产品中。下列关于苯丙炔酸的说法正确的是(　　)‎ A.分子式为C9H7O2‎ B.与丙炔酸()互为同系物 C.是高分子化合物的单体 D.1 mol苯丙炔酸最多可与4 mol氢气发生反应 ‎11.(2017北京西城一模,25)聚酰亚胺是重要的特种工程材料,已广泛应用在航空、航天、纳米、液晶、激光等领域。某聚酰亚胺的合成路线如下(部分反应条件略去)。‎ 已知:‎ ⅰ.‎ ⅱ.‎ ⅲ.CH3COOH ‎(R代表烃基)‎ ‎(1)A所含官能团的名称是　　　　　。 ‎ ‎(2)①反应的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(3)②反应的反应类型是　　　　　　　　。 ‎ ‎(4)I的分子式为C9H12O2N2,I的结构简式是　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(5)K是D的同系物,核磁共振氢谱显示其有4组峰,③的化学方程式是　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(6)1 mol M与足量的NaHCO3溶液反应生成4 mol CO2,M的结构简式是　　　　　　　　　　　　　　。 ‎ ‎(7)P的结构简式是　 。 ‎ 答案精解精析 A组　基础题组 ‎1.D　聚四氟乙烯和全氟辛酸铵中都含碳元素,都属于有机物,前者属于有机高分子化合物(或混合物),后者属于有机酸铵盐(纯净物)。‎ ‎2.A　A项,乙醇分子间有氢键,沸点高于丙烷;B项,油脂不是高分子化合物;C项,CH‎2 ‎C(CH3)2的名称是2-甲基-1-丙烯;D项,对二甲苯的核磁共振氢谱有2个吸收峰。‎ ‎3.A　A项,苯甲酸的同分异构体可以是甲酸苯酚酯,也可以是酚醛(有三种结构),因此苯甲酸共有五种同分异构体(含苯环且包括苯甲酸)。B项,烷烃的相对分子质量越大,沸点越高,则沸点:乙烷>甲烷;碳原子数越多,羟基数越多,沸点越高,则沸点:乙二醇>乙醇;相同碳原子数的醇的沸点大于烷烃,所以沸点:乙醇>乙烷。C项,CH3COOCH3有2种不同化学环境的氢原子,在核磁共振氢谱中有两组峰。D项,两种不同的氨基酸在发生缩聚反应时,同种分子间反应有2种聚合物,不同分子间反应至少有2种产物,所以生成物不少于4种。‎ ‎4.D　A项,分子式为C5H12的有机物有三种,分别为正戊烷、异戊烷、新戊烷,它们互为同分异构体;B项,淀粉和纤维素的化学式均为(C6H10O5)n,但n值不同,二者的化学性质不相似;C项,乙酸乙酯在过量氢氧化钠溶液中加热发生水解生成乙酸钠和乙醇;D项,含有羟基越多,越易溶于水,则溶解度:甘油>1-丁醇>甲酸甲酯。‎ ‎5.答案　(1)CH3CHO　—CHO、—OH ‎(2)1,3-丙二醇 ‎(3)‎ ‎(4)取代　+(2n-1)H2O ‎(5)‎ 解析　根据题给信息知,B为乙醛,结构简式为CH3CHO,则A为,C为HOCH2CH2CHO,D为HOCH2CH2CH2OH;芳香烃E的相对分子质量为106,=8……10,所以E的分子式为C8H10‎ ‎,E的一氯代物只有2种,则E的结构简式为,结合转化关系可得F为,G为,H为,I为。‎ ‎(2)D为HOCH2CH2CH2OH,其名称是1,3-丙二醇;‎ ‎(4)合成PTT的化学方程式为+(2n-1)H2O;‎ ‎(5)符合条件的同分异构体的结构简式为 ‎6.答案　(1)CH2 CH2‎ ‎(2)Br2/CCl4‎ ‎(3)HOOC—CH2—CH2—COOH ‎(4) ‎ NaOOC—CH CH—COONa+NaBr+3H2O ‎(5)酯化反应(或取代反应)‎ ‎(6)‎ ‎(7)‎ 解析　由A的相对分子质量为28可推出A为乙烯;由M逆推可知G为,H为;由C的分子式及G的碳架结构可得C为;由C的结构简式及已知反应可知B为 ‎;C→D为取代反应,由转化流程可知C中只有一个氢原子被溴原子取代,则D为;D经3步可合成G,则E为,F为。‎ ‎(6)由转化关系可知I为,N→I为酯的水解反应,又因为该条件下,1 mol N可生成2 mol I,结合N的分子式可知其结构简式为。‎ B组　提升题组 ‎7.A　核磁共振氢谱中CH3CH2OH有3组峰,CH3OCH3有1组峰,可以区分,A不正确。‎ ‎8.B　反应②中既有碳碳键的形成,又有碳氢键的形成,故B不正确。‎ ‎9.C　A项,研究有机物一般步骤:分离、提纯→确定实验式→确定分子式→确定结构式;B项,蒿甲醚中不含酯基,②不是酯化反应;C项,双氢青蒿素中含有羟基,可形成氢键,在水中溶解度较大;D项,双氢青蒿素与蒿甲醚的结构不同,不是同系物。‎ ‎10.C　A项,苯丙炔酸的分子式为C9H6O2;B项,丙炔酸分子中无苯环,与苯丙炔酸不互为同系物;C项,是苯丙炔酸发生加聚反应的产物;D项,1 mol苯丙炔酸最多可与5 mol氢气发生反应。‎ ‎11.答案　(1)碳碳双键 ‎(2)+C2H5OH ‎(3)取代反应(或硝化反应)‎ ‎(4)‎ ‎(5)+2CH3Cl+2HCl ‎(6)‎ ‎(7)‎ 或 解析　(1)A为乙烯,含有的官能团为碳碳双键;‎ ‎(2)A与水发生加成反应生成的B为CH3CH2OH;结合已知信息ⅰ推断出D为,E为;B与E发生酯化反应生成的F为,反应的化学方程式为+C2H5OH;‎ ‎(3)结合反应条件可知G→I为—NO2的还原反应,则反应②的目的是在苯环上引入硝基,故反应类型为硝化反应(或取代反应);‎ ‎(4)由I的分子式及F→G→I的转化可知I中含有2个—NH2,结合最终产物的结构简式可知,I为;‎ ‎(5)D为,K是D的同系物,核磁共振氢谱显示其有4组峰,结合K的分子式知,K为。由最终产物的结构可知,在催化剂作用下K与CH3Cl反应生成;‎ ‎(6)1 mol M与足量的NaHCO3溶液反应生成4 mol CO2,说明1个M分子中含有4个—COOH,由L的结构简式和信息ⅰ推断出M为;‎ ‎(7)依据信息ⅲ中第1步反应可推出N为,N与I发生聚合反应生成P,结合信息ⅲ中第2步反应及最终产物的结构简式可推出P的结构简式为或。 ‎