【化学】新疆吾尔自治区哈密市第十五中学2019-2020学年高二下学期期末考试（解析版）
新疆吾尔自治区哈密市第十五中学2019-2020学年高二下学期期末考试
命题人： 考试时间90分钟 总分100分
可能用到的相对原子质量H-1 Na-23 S-32 O-16 C-12 K-39 Cl-35.5 N-14 Ca-40
一、选择题(本题包括16小题，每小题3分，共48分)
1.下列化学用语或模型表示正确的是
A. 氯化氢的电子式：
B. 甲烷的球棍模型：
C. 名称为2-甲基-2-戊烯
D. 三硝基甲苯的结构简式：
【答案】C
【解析】
【详解】A、氯化氢是共价化合物，电子式为，A项错误；
B、碳原子半径大于氢原子半径，因此该模型不正确，B项正确；
C、根据该烯烃的结构简式可知，其名称正确，C正确；
D、三硝基甲苯的结构简式为，左侧硝基的写法错误，D项错误；
答案选C。
2.下列各组内的物质，属于同系物的是( )
A. 和
B. 和
C. HO-CH2CH2OH和
D. 和
【答案】A
【解析】
分析】
同系物是指结构相似、分子组成相差若干个“CH2”原子团的同一类物质互称为同系物。
【详解】A. 和均为烷烃，相差2个“CH2”原子团，属于同系物，A项正确；
B. 为环烷烃、为烯烃，不属于同一类物质，不属于同系物，B项错误；
C. HO-CH2CH2OH为二元醇、为一元醇，官能团的个数不同，不属于同系物，C项错误；
D. 和的分子式均为C7H14，属于同分异构体而非同系物，D项错误；
答案应选A。
【点睛】在分析同系物时应注意以下几点：
1、官能团的种类、数目均相同
2、必须属于同一类物质
3、所含碳原子个数不同，结构上相差若干个“CH2”原子团
3. 下列化合物的核磁共振氢谱中出现三组峰的是：
A. 2，2，3，3-四甲基丁烷 B. 2，3，4-三甲基戊烷 C. 3，4-二甲基己烷 D. 2，5-二甲基己烷
【答案】D
【解析】
【详解】A. 该分子的结构简式为：，只含一种H原子，其核磁共振氢谱中只显示一组峰，A错误；
B. 该分子的结构简式为：，含四种H原子，其核磁共振氢谱中只显示四组峰，B错误；
C. 该分子的结构简式为：，含四种H原子，其核磁共振氢谱中只显示四组峰，C错误；
D. 该分子的结构简式为：，含三种H原子，其核磁共振氢谱中只显示三组峰，D正确；
故合理选项为D。
4.下列说法正确的是（ ）
A. C5H10共有8种同分异构体（不考虑立体异构）
B. 的名称为3-甲基丁烷
C. CH3COOCH2CH3 和CH3CH2COOCH3互为同分异构体
D. 苯甲醇和苯酚互为同系物
【答案】C
【解析】
【详解】A．C5H10可能是烯烃或环烷烃，烯烃(5种)：1-戊烯：CH3CH2CH2CH=CH2、2-戊烯：CH3CH2CH=CHCH3、2-甲基-1-丁烯：CH3CH2C(CH3)=CH2、3-甲基-1-丁烯：(CH3)2CHCH=CH2、2-甲基-2-丁烯：(CH3)2C=CHCH3；环烷烃(5种)：环戊烷：、甲基环丁烷：、1，1二甲基环丙烷：、1，2二甲基环丙烷：
、乙基环丙烷：，共有9种，故A错误；
B．对主链编号时，应选取离取代基近的一端开始编号， 的名称为2-甲基丁烷，故B错误；
C．分子式相同而结构不同的有机物互为同分异构体，CH3COOCH2CH3和CH3CH2OOCCH3的分子式相同，分子结构不相同，是同分异构体，故C正确；
D．苯甲醇和苯酚类别不同，结构也不相似，不互为同系物，故D错误；
答案选C。
5.下列说法正确的是（ ）
A. 石油是混合物，汽油是纯净物
B. 沸点：汽油＞煤油＞柴油＞润滑油
C. 直馏汽油和裂化汽油成分完全相同
D. 石油的分馏是物理变化，而裂化和裂解属于化学变化
【答案】D
【解析】
【详解】A．石油是混合物，汽油是多种烷烃(C5～C8)的混合物，故A错误；
B．烃分子中碳原子数越多沸点越高，沸点：汽油＜煤油＜柴油＜润滑油，故B错误；
C．直馏汽油中不含烯烃，而裂化汽油中含有烯烃，两者组成上不完全相同，故C错误；
D．石油的分馏没有生成新物质，属于物理变化，而裂化和裂解有新物质生成，属于化学变化，故D正确；
选D。
6.立方烷(C8H8)其八个碳原子对称地排列在立方体的八个角上。以下相关说法错误的是
A. 立方烷在空气中可燃，燃烧有黑烟产生
B. 立方烷一氯代物1种、二氯代物有3种
C. 立方烷是苯(C6H6)的同系物，也是苯乙烯(C6H5-CH=CH2)的同分异构体
D. 八硝基立方烷完全分解可能只产生二氧化碳和氮气
【答案】C
【解析】
【详解】A．立方烷的含碳量较大，和苯的含碳量相同，则燃烧有黑烟产生，故A正确；
B．立方烷结构对称，只有一种H，则一氧代物有1种，立方烷二氯代物有3种：两个氯原子在立方体同边有一种情况，两个氯原子的位置在对角有两种情况，立方烷三氯代物有3种：三个氯原子在同一个面上有一种情况，三个氯原子不在同一个面上有二种情况，情况1，2个氯原子在立方烷的棱上，另1个氯原子在对角线上，情况2，三个氯原子构成正三角形，所以同分异构体有三种，故B正确；
C．立方烷和苯的结构不同，不是同系物，分子组成也不是相差若干个CH2基团，故C错误；
D．八硝基立方烷的分子式为C8N8O16，则全分解可能只产生二氧化碳和氮气，故D正确；
故答案为C。
7.为提纯下列物质(括号内为杂质)，所选用的试剂或分离方法不正确的是
选项
混合物
除杂试剂
分离方法
A
苯(甲苯)
KMnO4(酸化) ，NaOH溶液
分液
B
溴苯(溴)
KI溶液
分液
C
乙烯(二氧化硫)
NaOH溶液
洗气
D
乙醇(少量水)
生石灰
蒸馏
A. A B. B C. C D. D
【答案】B
【解析】
【详解】A．酸性KMnO4可以把甲苯氧化为苯甲酸，NaOH与苯甲酸反应然后分液，选项A正确；
B．加入KI生成碘，溶于溴苯，不能得到纯净的溴苯，应用NaOH，然后分液，选项B不正确；
C．乙烯中含有SO2杂质，可以利用SO2是酸性氧化物，可以与碱NaOH发生反应产生盐和水，而乙烯不能发生反应，用NaOH溶液洗气除去，选项C正确；
D．生石灰可与水反应，增大沸点差值，有利于乙醇的提纯，选项D正确；
答案选B。
8.下列说法正确的是
A. 烷烃的通式为CnH2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐减小
B. 乙烯与溴水发生加成反应的产物为溴乙烷
C. 1mol苯恰好与3mol氢气完全加成，说明一个苯分子中有三个碳碳双键
D. C7H16，主链上有5个碳原子的同分异构体共有5种
【答案】D
【解析】
【详解】A．烷烃的通式为CnH2n+2，C元素的质量分数为，则随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，故A错误；
B．乙烯中含碳碳双键，可与溴水发生加成反应生成1，2-二溴乙烷，故B错误；
C．苯中不含碳碳双键，故C错误；
D．C7H16主链上有5个碳原子的烷烃，支链为2个甲基或1个乙基，符合的有(CH3)3CCH2CH2CH3、CH3CH2C(CH3)2CH2CH3、CH3CH2CH(CH2CH3)CH2CH3、(CH3)2CHCH2CH(CH3)2、(CH3)2CHCH(CH3)CH2CH3，共5种，故D正确；
答案选D。
9.有①甲烷、②乙烯、③苯、④聚乙烯、⑤丙炔、⑥环己烷、⑦邻二甲苯、⑧环己烯()。其中既能使KMnO4酸性溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色的是
A. ②④⑤⑧ B. ②⑤⑧ C. ②④⑤⑦ D. ②④⑤⑦⑧
【答案】B
【解析】
【详解】能使KMnO4酸性溶液褪色又能与溴水反应使溴水褪色的物质中应含有不饱和键，甲烷、苯、聚乙烯、环己烷既不能使KMnO4酸性溶液褪色又不能与溴水反应使溴水褪色；邻二甲苯只能使高锰酸钾溶液褪色，不能使溴水褪色；②⑤⑧对应的分子中都有碳碳双键或碳碳叁键，所以只有②⑤⑧符合题意，答案选B。
10.某烃的结构简式如右图，下列说法中正确的是
A. 该烃是苯的同系物 B. 该烃不能发生加成反应
C. 该烃苯环上的一氯代物共有6种 D. 分子中最多有16个碳原子处于同一平面上
【答案】D
【解析】
【详解】A．该有机物含有2个苯环，不是苯的同系物，A错误；
B．分子中含有苯环，该烃能与氢气在一定条件下发生加成反应，B错误；
C．由结构的对称性可知，含3种位置的H，该烃的一氯代物最多有3种，C错误；
D．苯环为平面结构，与苯环直接相连的原子一定在同一平面内，则苯环与甲基的C及另一苯环上的2个C和甲基上的C共面，则分子中至多有16个碳原子处于同一平面上，D正确；
答案选D。
11.由CH3CH3 CH3CH2Cl CH2=CH2CH3CH2OH转化过程中，经过的反应依次是
A. 取代加成氧化 B. 取代消去水解
C. 取代消去加成 D. 裂解取代消去
【答案】C
【解析】
【详解】CH3CH3可与氯气在光照下发生取代反应生成CH3CH2Cl，CH3CH2Cl在氢氧化钠醇溶液加热条件下发生消去生成CH2=CH2，CH2=CH2可与水发生加成反应生成CH3CH2OH，则经过的反应以此为取代、消去、加成，C选项符合题意；
答案选C。
12.下列化合物中，既能发生消去反应生成烯烃，又能发生水解反应的是
A. CH3Cl
B.
C.
D.
【答案】B
【解析】
【详解】卤代烃均能发生水解反应，选项中的四种物质均为卤代烃；卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上连有氢原子的卤代烃能发生消去反应。C、D项中的两物质卤素原子所连碳原子的邻位碳原子上均没有相应的氢原子，A中无邻位碳原子，不能发生消去反应。故B正确；
故选B。
13.分子式为C5H12O的某醇，被氧化后能发生银镜反应，其同分异构体有（ ）
A. 3种 B. 4种 C. 5种 D. 6种
【答案】B
【解析】
【分析】
分子式为C5H12O某醇，被氧化后能发生银镜反应，说明醇是伯醇。
【详解】分子式为C5H12O的某醇，被氧化后能发生银镜反应，说明醇是伯醇，有以下几种：、、、共4种。
故选B。
14.下列实验对应的现象以及结论均正确的是
选项
实验
现象
结论
A
上层溶液为橙色
裂化汽油可萃取溴
向装有溴水的分液漏斗中加入裂化汽油，充分振荡，静置
B
将钠块加入盛有无水乙醇的烧杯中
有气泡产生
生成的气体是H2
C
溴乙烷和NaOH溶液混合后加热，再加入硝酸银溶液
有白色沉淀生成
溴乙烷分子中存在溴原子
D
分别向相同浓度的ZnSO4溶液和
CuSO4溶液中通入H2S
前者无现象，后者有黑色沉淀生成
Ksp(ZnS)
Ksp(CuS)，选项D错误。
答案选B
15.下列实验装置能达到实验目的是(夹持仪器未画出)( )
A. 用于检验溴丙烷消去产物
B. 用于石油的分馏
C. 用于实验室制硝基苯
D. 可证明酸性：盐酸＞碳酸＞苯酚
【答案】C
【解析】
【详解】A．1-溴丙烷在氢氧化钠乙醇溶液中共热发生消去反应生成丙烯，丙烯能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，而乙醇具有挥发性，挥发出的乙醇也能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使酸性高锰酸钾溶液褪色，干扰烯烃的检验，则该实验不能说明烯烃的生成，故A错误；
B．由图可知，装置中温度计水银球的位置错误，分馏时应与蒸馏瓶支管下沿平齐测定馏出物的温度，冷凝管中冷凝水的流向错误，冷凝水应从下方进上方出，增强冷凝效果，故B错误；
C．实验室在浓硫酸作用下，苯和浓硝酸在50-60℃条件下发生硝化反应制硝基苯，实验时需要用水浴加热，故C正确；
D．盐酸的酸性强于碳酸，浓盐酸易挥发，挥发出的氯化氢可与苯酚钠反应制取苯酚，干扰碳酸和苯酚酸性的干扰，则该实验不能证明酸性碳酸＞苯酚，故D错误；
故选C。
16.乙酰水杨酸即阿司匹林是最常用的解热镇痛药，其结构如图所示。关于它的描述中不正确的是（ ）
A. 分子式为C9H8O4
B. 1mol 乙酰水杨酸最多可以与2molNaOH反应
C. 1mol乙酰水杨酸最多可以与3molH2反应
D. 其在酸性条件下水解产物遇氯化铁溶液可以呈现紫色
【答案】B
【解析】
【分析】
【详解】A．根据乙酰水杨酸结构，其分子式为C9H8O4，A正确；
B．乙酰水杨酸可以与NaOH反应，因其结构中存在1个羧基和1个酯基，故需要2个NaOH，但乙酰水杨酸水解后有酚生成，还需要1个NaOH与酚反应，故1mol 乙酰水杨酸最多可以与3molNaOH反应，B错误；
C．乙酰水杨酸中存在苯环结构，可以与氢气发生加成反应，但结构中的其他官能团不能与氢气发生加成反应，故1mol乙酰水杨酸最多可以与3molH2反应，C正确；
D．乙酰水杨酸水解后产物乙酸和，中存在酚羟基，故遇氯化铁溶液可以呈现紫色，D正确；
故选B。
第II卷 （非选择题 共计52分）
二、实验题（14分）
17.实验室用乙醇制取乙烯，用电石（主要成分为CaC2，含少量CaS）制取乙炔。
（1）实验室制取乙烯的化学方程式为_____________________________，可用于制取乙烯的发生装置是_______。（选填编号）
a b c d
（2
）制备乙烯气体时，常因温度过高而观察到溶液变黑，同时能闻到有刺激性气味的气体生成。在乙烯气体的制备过程中，浓硫酸没有体现的性质是________。
a 吸水性 b 脱水性 c 强氧化性 d 酸性
① ② ③ ④
有同学设计下列实验确认上述混合气体中有乙烯和二氧化硫。
上图中①、②、③、④装置盛放的试剂分别是（根据需要进行选择，填标号）：
①_______________，②_______________，③_______________，④______________。
A 品红溶液 B NaOH溶液 C 浓硫酸 D 酸性高锰酸钾溶液
（3）实验室制备乙炔的化学反应方程式为_________________________________。实验室制乙炔时为避免电石和水反应过于激烈，除用分液漏斗控制滴速外，通常还可用_________代替水。为除去乙炔中混有的少量硫化氢杂质，可将气体通过___________（选填编号）。
a酸性KMnO4溶液 b CCl4 c NaOH溶液 d CuSO4溶液
【答案】 (1). CH3CH2OHCH2=CH2↑+H2O (2). b (3). d (4). A (5). B (6). A (7). D (8). CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑ (9). 用饱和食盐水代替水 (10). cd
【解析】
【分析】
（1）实验室用乙醇制取乙烯，乙醇在浓硫酸作用下，加热到170℃发生消去反应生成乙烯和水；反应中应使温度迅速升温到170℃，防止副反应发生，实验时应使用温度计插入反应液控制反应温度；
（2）制备乙烯气体时，浓硫酸起催化剂和吸水剂的作用，还表现了脱水性和强氧化性；确认混合气体中有乙烯和二氧化硫时，应注意二氧化硫会干扰乙烯的检验；
（3）实验室用电石与水反应制备乙炔，电石中的碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔；制备时，可用分液漏斗控制滴速，用饱和食盐水代替水，达到获得平稳乙炔气流的目的；可利用硫化氢能与氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液除去乙炔中混有的少量硫化氢杂质。
【详解】（1）实验室用乙醇制取乙烯，乙醇在浓硫酸作用下，加热到170℃
发生消去反应生成乙烯和水，反应的化学方程式为CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O；该反应属于液液加热的反应，反应中应使温度迅速升温到170℃，防止副反应发生，实验时应使用温度计插入反应液控制反应温度，故选装置b制备乙烯，故答案为CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O；b；
（2）制备乙烯气体时，浓硫酸起催化剂和吸水剂的作用；因浓硫酸具有脱水性，温度过高使乙醇脱水炭化而观察到溶液变黑；因浓硫酸具有强氧化性，加热条件下与脱水炭化生成的碳反应生成二氧化碳、二氧化硫和水，能闻到刺激性气味，浓硫酸没有体现的性质是酸性；确认混合气体中有乙烯和二氧化硫时，应注意二氧化硫会干扰乙烯的检验，则①中盛有品红溶液，检验混合气体中的二氧化硫；②中盛有氢氧化钠溶液，除去二氧化硫；③中盛有品红溶液，确认二氧化硫已经完全除去；④中属于酸性高锰酸钾溶液，检验混合气体中的乙烯，故答案为d；A ；B；A；D；
（3）实验室用电石与水反应制备乙炔，电石的主要成分是碳化钙，碳化钙与水反应生成氢氧化钙和乙炔，反应的化学方程式为CaC2＋2H2O→Ca(OH)2＋C2H2↑；实验室制乙炔时为避免电石和水反应过于激烈，除用分液漏斗控制滴速外，通常还可用饱和食盐水代替水，达到获得平稳乙炔气流的目的；可利用硫化氢能与氢氧化钠溶液和硫酸铜溶液反应的性质，将气体通过氢氧化钠溶液或硫酸铜溶液除去乙炔中混有的少量硫化氢杂质，故答案为CaC2+2H2O→Ca(OH)2+HC≡CH↑；用饱和食盐水代替水；cd。
【点睛】本题考查乙烯和乙炔的实验室制法，掌握制备反应的原理，注意乙烯和乙炔的化学性质是解答本题的关键。
三、推断题（共计38分）
18.由乙烯和其他无机原料合成环状酯E和高分子化合物H的示意图如下所示：
请回答下列问题：
(1)写出以下物质的结构简式：A______________，C_____________。
(2)写出以下物质的官能团名称：B__________，D_____________。
(3)写出以下反应的化学方程式：
A→B：______________________________________________________；
G→H：______________________________________________________。
(4)若环状酯E与NaOH水溶液共热，则发生反应的化学方程式为_________________。
【答案】 (1). CH2BrCH2Br (2). OHCCHO (3). 羟基 (4). 羧基
(5).
(6).
(7).
【解析】
乙烯和溴发生加成反应生成A，A的结构简式为：CH2BrCH2Br，A和氢氧化钠的水溶液发生取代反应生成B，B的结构简式为：HOCH2CH2OH，B被氧气氧化生成C，C的结构简式为：OHC-CHO，C被氧气氧化生成D，D的结构简式为：HOOC-COOH，B和D发生酯化反应生成E，E是环状酯，则E乙二酸乙二酯；
A和氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成F，F的结构简式为：HC≡CH，F和氯化氢发生加成反应生成G为氯乙烯，氯乙烯发生加聚反应生成H为聚氯乙烯。则：(1)A的结构简式为：CH2BrCH2Br，C的结构简式为：OHCCHO；(2) HOCH2CH2OH的官能团名称为：羟基，HOOC-COOH的官能团名称为：羧基；(3)A→B的化学方程式为：；
G→H的化学方程式为：；(4)若环状酯E（乙二酸乙二酯）与NaOH水溶液共热，则发生水解反应的化学方程式为：
。
19.A（C10H20O2）具有兰花香味，可用作香皂、洗发香波芳香赋予剂。
已知：
ⅰ．B分子中没有支链。
ⅱ．D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳。
ⅲ．D、E互为具有相同官能团的同分异构体。E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种。
ⅳ．F可以使溴的四氯化碳溶液褪色。
（1）B可以发生的反应有_______（选填序号）。
a．取代反应 b．加聚反应 c．消去反应 d．氧化反应
（2）D、F分子所含的官能团的结构简式依次是_______、________。
（3）写出与D、E具有相同官能团的一种同分异构体的结构简式___________。
（4）写出B和E反应生成A的化学方程式是_______________。
（5）写出C与新制Cu(OH)2反应的化学方程式_____________。
【答案】 (1). acd (2). -COOH (3). (4). (CH3)2CHCH2COOH (5). CH3CH2CH2CH2CH2OH+(CH3)3CCOOH(CH3)3CCOO CH2CH2CH2CH2CH3+H2O (6). CH3CH2CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O
【解析】
【分析】
已知D能与碳酸氢钠溶液反应放出二氧化碳，则D含有羧基，可确定C含有醛基，B含有羟基；B分子中没有支链，则羟基在碳链的一端；D、E互为具有相同官能团的同分异构体，则含有的相同的碳原子个数及一个羧基；已知B与E发生酯化反应生成A（C10H20O2），则
B、E均含有5个碳原子，可确定B为1-戊醇，C为戊醛，D为戊酸，E分子烃基上的氢若被Cl取代，其一氯代物只有一种，则E的名称为2，2-二甲基丙酸；F可以使溴的四氯化碳溶液褪色，则F为1-戊烯；
【详解】（1）根据分析可知B为1-戊醇，含有羟基，可发生取代、消去、氧化等反应，不能发生加聚反应，答案为acd；
（2）D、F分别为戊酸、1-戊烯，含有的官能团为-COOH、；
（3）D、E含有的官能团为羧基，与D、E具有相同概念团的同分异构体的结构简式为：(CH3)2CHCH2COOH、CH3CH2CH（CH3）COOH；
（4）B和E分别为1—戊醇和2,2—二甲基丙酸，两者反应生成酯和水，方程式为：CH3CH2CH2CH2CH2OH+ (CH3)3CCOOH(CH3)3CCOO CH2CH2CH2CH2CH3+H2O；
（5）C为CH3CH2CH2CH2CHO，与新制的氢氧化铜反应生成羧酸钠、氧化亚铜和水，方程式为：CH3CH2CH2CH2CHO+2Cu(OH)2+NaOHCH3CH2CH2CH2COONa+Cu2O↓+3H2O；
20.有机物F是有机合成工业中一种重要的中间体。以甲苯和丙烯为起始原料合成F的工艺流程如下：
回答下列问题：
（1）化合物B中含氧官能团名称是_________F的结构简式__________________
（2）写出C与银氨溶液共热的化学反应方程式：_______________________
（3）化合物D不能发生的反应有__________________（填序号）。
①加成反应②取代反应③消去反应④氧化反应⑤水解反应
（4）B的含苯环结构的同分异构体还有__________种，其中一种的核磁共振氢谱中出现4个峰且不与FeCl3溶液发生显色反应的是____________（填结构简式）。
（5）B与D发生反应的类型________________________
【答案】 (1). （酚）羟基 (2). (3). CH2=CHCHO + 2Ag(NH3)2OH
CH2=CHCOONH4 + 2Ag↓+ 3NH3 + H2O (4). ③⑤ (5). 4 (6). (7). 取代反应
【解析】
【分析】
甲苯与氯气发生取代反应生成A，A发生水解反应得到B，而B与D反应得到E，由E的结构可知，B为，D为CH2＝CHCOOH，丙烯发生氧化反应得到C，C与银氨溶液反应得到丙烯酸，则C为CH2＝CHCHO，E发生加聚反应生成F为。
【详解】(1)根据分析可知，化合物B为，含氧官能团名称是：羟基；F的结构简式为；
(2)C为CH2＝CHCHO，C与银氨溶液共热的化学反应方程式为：CH2=CHCHO + 2Ag(NH3)2OHCH2=CHCOONH4+2Ag↓+3NH3+H2O；
(3)化合物D为CH2＝CHCOOH，含有碳碳双键，可以发生加成反应、氧化反应，含有羧基，可以发生取代反应，不能发生消去反应、水解反应，故选③⑤；
(4)化合物B为，其同分异构体含苯环结构，羟基、甲基两个取代基的位置还有间位、对位两种，侧链可以为－OCH3或－CH2OH，符合条件的同分异构体共有4种，其中核磁共振氢谱出现4组峰的有：、，其中不与FeCl3溶液发生显色反应的是；(5)B为，D为CH2＝CHCOOH，B与D发生反应生成和水，其反应类型为取代反应。
【点睛】本题考查有机物推断，注意根据有机物的结构进行推断，需要考生熟练掌握官能团的性质与转化，侧重考查学生分析推理能力与知识的迁移应用。
