- 2021-04-16 发布 |
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文档介绍
2018届高考二轮复习人教版考点2同分异构现象和同分异构体学案
考点2 同分异构现象和同分异构体 【考点定位】本考点考查同分异构现象和同分异构体,明确有机物存在同分异构现象并能准确判断,难点是桉要求书写同分异构体或确定同分异构体的数目,特别注意,同分异构体的物理或化学性质不一定相似。 【精确解读】 1.同分异构现象:化合物具有相同的分子式但不同结构的现象. 2.同分异构体:具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体. 3.异构类型: (1)碳链异构(如丁烷与异丁烷) (2)官能团异构(如乙醇和甲醚) 常见的官能团异构: 组成通式 可能的类别 典型实例 CnH2n 烯烃、环烷烃 CH2=CHCH3与 CnH2n-2 炔烃、二烯烃 CH≡C-CH2CH3与CH2=CHCH=CH2 CnH2n+2O 饱和一元醇、醚 C2H5OH与CH3OCH3 CnH2nO 醛、酮、烯醇、环醚、环醇 CH3CH2CHO、CH3COCH3、CH=CHCH2OH与 CnH2nO2 羧酸、酯、羟基醛 CH3COOH、HCOOCH3与HO-CH3-CHO CnH2n-6O 酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n+1NO2 硝基烷、氨基酸 CH3CH2-NO2与H2NCH2-COOH Cn(H2O)m 单糖或二糖 葡萄糖与果糖(C6H12O6)、 蔗糖与麦芽糖(C12H22O11) (3)位置异构(如1-丁烯和2-丁烯) 4.同分异构体的书写规律: 书写时,要尽量把主链写直,不要写得扭七歪八的,以免干扰自己的视觉;思维一定要有序,可按下列顺序考虑: ①主链由长到短,支链由整到散,位置由心到边,排列邻、间、对. ②按照碳链异构→位置异构→官能团异构的顺序书写,也可按官能团异构→碳链异构→位置异构的顺序书写,不管按哪种方法书写都必须防止漏写和重写.(烯烃要注意“顺反异构”是否写的信息啊) ③若遇到苯环上有三个取代基时,可先定两个的位置关系是邻或间或对,然后再对第三个取代基依次进行定位,同时要注意哪些是与前面重复的. 5.同分异构体数目的判断方法: (1)记忆法:记住已掌握的常见的异构体数.例如: ①凡只含一个碳原子的分子均无异构; ②丁烷、丁炔、丙基、丙醇有2种; ③戊烷、戊炔有3种; ④丁基、丁烯(包括顺反异构)、C8H10(芳烃)有4种; ⑤己烷、C7H8O(含苯环)有5种; ⑥C8H8O2的芳香酯有6种; ⑦戊基、C9H12(芳烃)有8种. (2)基元法 例如:丁基有4种,丁醇、戊醛、戊酸都有4种 (3)替代法 例如:二氯苯C6H4Cl2有3种,四氯苯也为3种(将H替代Cl);又如:CH4的一氯代物只有一种,新戊烷C(CH3)4的一氯代物也只有一种.【称互补规律】 (4)对称法(又称等效氢法) 等效氢法的判断可按下列三点进行: ①同一碳原子上的氢原子是等效的; ②同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的; ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,物与像的关系) 【精细剖析】 1.同分异构体判断的两种有效方法 (1)等效氢法 “等效氢”就是在有机物分子中处于相同位置的氢原子,等效氢任一原子若被相同取代基取代所得产物都属于同一物质。在分析芳香烃的同分异构体数目时,除综合考虑苯环上基团的类别和个数及基团在苯环上的相对位置外,还要充分注意到分子的对称性和思维的有序性。分子中完全对称的氢原子也是“等效氢”,其中引入一个新的原子或原子团时只能形成一种物质;在移动原子或原子团时要按照一定的顺序,有序思考,防止重复,避免遗漏,这样就能写全含有芳香环的同分异构体。 例如:甲苯和乙苯在苯环上的一氯代物的同分异构体分别都有三种(邻、间、对): (2)定一(或定二)移一法 在苯环上连有两个新的原子或原子团时,可固定一个移动另一个,从而写出邻、间、对三种异构体;苯环上连有三个新的原子或原子团时,可先固定两个原子或原子团,得到三种结构,再逐一插入第三个原子或原子团,这样就能写全含有芳香环的同分异构体。 【典例剖析】已知阿魏酸的结构简式为,则同时符合下列条件的阿魏酸的同分异构体的数目为( ) ①苯环上有两个取代基,且苯环上的一溴代物只有2种; ②能发生银镜反应; ③与碳酸氢钠溶液反应可生成使澄清石灰水变浑浊的气体; ④与FeCl3溶液发生显色反应. A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 【答案】 C 【变式训练】某芳香族化合物的分子式为C7H8O,其中与FeCl3溶液混合显紫色和不显紫色的种类分别为( ) A.2种和1种 B.2种和3种 C.3种和2种 D.3种和1种 【答案】C 【实战演练】 1.羟基、羧基和甲基三种不同的取代基分别取代苯环上的3个氢原子,且每种取代产物中只有两个取代基相邻,可能的取代产物有() A.8种 B.7种 C.6种 D.5种 【答案】C 【解析】羟基、羧基和甲基相邻的取代基有3种组合,剩余的取代基有两种间位取代,故取代产物有:3×2=6,故答案为C。 2.有机化合物环丙叉环丙烷,由于其特殊的分子结构一直受到理论化学家的注意,如图是它的结构示意图.下列关于环丙叉环丙烷的有关说法中错误的是( ) A.环丙叉环丙烷的二氯取代物有4种 B.环丙叉环丙烷不可能是环丙烷的同系物 C.环丙叉环丙烷与环己二烯互为同分异构体 D.环丙叉环丙烷所有的原子均在同一平面内 【答案】 D 【解析】A.环丙叉环丙烷分子中的4个“CH2”完全等同,,它的二氯代物有4种,故A正确;B.环丙叉环丙烷分子的分子式是C6H8,与环丙烷C3H6不是同系物,故B正确;C.环丙叉环丙烷分子的分子式是C6H8,与环己二烯()是同分异构体,故C正确;D.由于环丙烷的环并不是平面结构,所以分子中所有的原子不可能都在同一平面内,故D错误;故答案为D。 3.相对分子质量为128的有机物A完全燃烧后只生成二氧化碳和水,若A含有一个六元碳环且能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳,则其环上的一溴代物有( ) A.5种 B.4种 C.3种 D.2种 【答案】B 【自我反思】 查看更多