化学卷·2018届江西省上饶市四校高二下学期联考（解析版）

化学卷·2018届江西省上饶市四校高二下学期联考（解析版）

‎ 2017年江西省上饶市高二联合考试 ‎ 化 学 试 卷 命题人：玉山一中 郑玉军 审题人：上饶县中学 姜光信 时间：100分钟 满分：100分 第I卷 选择题（共48分）‎ 本卷可能用到的相对原子质量：H—1 C—12 O—16 Na—23‎ 一、选择题（本题包括16小题，每小题3分，共48分。每小题只有一个选项符合题意）‎ ‎1. 生活中处处有化学。下列说法正确的是（　 ）‎ A. “可燃冰”有望成为未来新能源，其主要成分是甲烷和水 B. 做衣服的棉和麻均与淀粉互为同分异构体 C. 煎炸食物的花生油和牛油都是可皂化的饱和脂类 D. 用地沟油制取的生物柴油与从石油中炼制的柴油都是属于烃类物质 ‎【答案】A ‎2. 下列说法不正确的是（ ）‎ A. 石油的分馏和煤的干熘不都是物理变化 B. 乙炔与苯都可发生氧化反应 C. 甲烷、乙醇在一定条件下都能发生取代反应 D. 淀粉、油脂、蛋白质等天然有机高分子化合物在一定条件下都能发生水解反应 ‎【答案】D ‎【解析】A．石油的分馏是物理变化，而煤的干馏是化学变化，故A正确；B．乙炔与苯都可燃烧，发生氧化反应，故B正确；C．甲烷在光照条件与与氯气发生取代反应，而乙醇在一定条件下能与乙酸发生酯化反应，是取代反应，故C正确；D．淀粉、蛋白质是天然有机高分子化合物在一定条件下都能发生水解反应，但油脂是高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，故D错误；答案为D。‎ ‎3. 下列关于有机物因果关系的叙述中，完全正确的一组是（　　）‎ 选项 原 因 结 论 A 乙烯和苯都能使溴水褪水 苯分子和乙烯分子含有相同的碳碳双键 B 乙酸分子中含有羧基 可与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳 C 乙醇和乙酸都是电解质 乙醇和乙酸可与钠反应放出氢气 D 乙酸乙酯和乙烯在一定条件下都能与水反应 二者属于同一反应类型 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】B ‎【解析】A．乙烯含有C=C双键，与溴发生加成反应，使溴水褪色，苯使溴水褪色是苯萃取溴水的溴，苯分子中不含碳碳双键，故A错误；B．乙酸含有羧基显酸性，乙酸的酸性大于碳酸，所以乙酸能与NaHCO3溶液反应生成二氧化碳，故B正确；C．乙醇为非电解质，故C错误；D．乙酸乙酯与水的反应水解反应，乙烯与水的反应属于加成反应，反应类型不同，故D错误；故选B。‎ ‎4. 分子式为C4H8ClBr的有机物共有（不含立体异构）（ ）‎ A. 9种 B. 10种 C. 11种 D. 12种 ‎【答案】D ‎【解析】C4H8ClBr可以看作C4H10中2个H原子被Cl、Br原子取代，而丁烷有CH3CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）2两种，先分析碳骨架异构，分别为 C-C-C-C 与 2种情况，然后分别对2 种碳骨架采用“定一移一”的方法分析，其中骨架 C-C-C-C 有、共 8 种，骨架有、，共 4 种，共12种，故选D。‎ 点睛：（1）先确定烷烃的碳链异构，即烷烃的同分异构体； （2）确定烷烃的对称中心，即找出等效的氢原子； （3）根据先中心后外围的原则，将氯原子逐一去代替氢原子；（4）然后再根据一氯丁烷的同分异构体中等效氢，判断溴取代氯丁烷中一个氢原子的同分异构体的种类。‎ ‎5. 分析表中各项的排布规律，按此规律排布第28项应为（ ）‎ ‎1‎ ‎2‎ ‎3‎ ‎4‎ ‎5‎ ‎6‎ ‎7‎ ‎8‎ ‎9‎ ‎10‎ C2H4‎ C2H6‎ C2H6O C2H4O2‎ C3H6‎ C3H8‎ C3H8O C3H6O2‎ C4H8‎ C4H10‎ A. C7H16 B. C7H14O2 C. C8H18 D. C8H16O2‎ ‎【答案】D ‎【解析】根据表中的化学式规律采用分组分类法推出：每4个化学式为一组，依次是烯烃、烷烃、饱和一元醇、饱和一元羧酸，把表中化学式分为4循环，28=4×7，即第28项应在第7组第四位的饱和一元醇，相邻组碳原子数相差1，该组中碳原子数为2+(7-1)×1=8，故第28项则为C8H16O2；故选D。‎ ‎6. 下列说法不正确的是（ ）‎ A. 等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2的物质的量相同 B. 乙醇与浓硫酸混合，加热至170℃制乙烯的反应属于消去反应 C. 用酸性重铬酸钾溶液检验酒驾，发生的反应属于乙醇的氧化反应 D. 乙醛使溴水或酸性KMnO4溶液褪色均属于氧化反应 ‎【答案】A ‎ ‎ ‎7. 天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂，关于维生素P的叙述正确的是（ ）‎ A. 分子中的官能团有羟基、碳碳双键、醚键、酯基 B. 若R为乙基则该物质的分子式可以表示为C16H14O7‎ C. 1mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4mol、8mol D. 1mol该化合物最多可与7mol Br2完全反应 ‎【答案】C ‎【解析】试题分析：A、根据有机物的结构简式可判断有机物分子中含有酚羟基、羰基、醚键、碳碳双键，没有酯基，A错误；B、根据有机物的结构简式可判断有机物的分子式为C16H12O7，B错误；C、1mol维生素P中含有4mol酚羟基，故能与4molNaOH发生中和反应生成酚钠，能与氢气发生加成反应的苯环，C=C和C=O，则与氢气加成所需的氢气的物质的量为8mol，C正确；D、酚羟基的邻、对位上的氢原子均可被溴原子取代，需5molBr2，分子中含有1个C=C键，可与溴发生加成反应，则lmol该化合物最多可与6molBr2完全反应，D错误；答案选C。‎ ‎【考点定位】本题主要是考查有机物的结构和性质，‎ ‎【名师点晴】明确有机物分子中的官能团及相应官能团的性质是解答的关键，注意知识的迁移。易错选项是B，注意有机物分子中氢原子个数。另外还需要注意羰基能与氢气发生加成反应，但酯基和羧基不能与氢气发生加成反应。‎ ‎8. 高分子材料W的结构简式为其单体A可由淀粉转化而来，并可发生如图所示一系列变化，关于各步变化的反应类型描述正确的是（ ）‎ ‎ 图 反应流程 A. A→B是酯化反应且生成的B能使与溴水因反应而褪色 B. A→W是加聚反应 C. A→C 是消去反应 D. 由淀粉转化为葡萄糖是取代反应 ‎【答案】D ‎【解析】有机物W的单体A为CH3CH2OHCOOH；A．CH3CH2OHCOOH→CH2=CHCOOH是消去反应，生成的B能使与溴水因反应而褪色，故A错误；B．CH3CH2OHCOOH发生缩聚反应生成，故B错误；C．CH3CH2OHCOOH发生分子间酯化，生成环酯C ，故C错误；D．由淀粉转化为葡萄糖是多糖的水解，属取代反应，故D正确；答案为D。‎ ‎9. 在阿司匹林的结构简式（如图所示）中①②③④⑤⑥分别标出了其分子中不同的键。以下说法错误的是（ ）‎ A. 1mol 阿司匹林消耗3mol NaOH B. 将阿司匹林投入氢氧化钠溶液中，②⑥键断裂 C. 阿司匹林在碱性水溶液中水解得到邻羟基苯甲酸钠 D. 1mol 阿司匹林完全燃烧消耗9mol O2‎ ‎【答案】C ‎【解析】A．阿司匹林分子结构中含有羧基和羧酸苯酯，在NaOH溶液中完全水解反应，可消耗3mol NaOH，故A正确；B．将阿司匹林投入氢氧化钠溶液中，发生羧酸的中和和酯的水解，断裂的化学键为②和⑥，故B正确；C．酚羟基在碱性条件下也能发生中和反应，生成酚钠，故C错误；D．阿司匹林分子式为C9H8O4，1mol 阿司匹林完全燃烧消耗9mol O2，故D正确；答案为C。‎ ‎10. 键线式是有机物结构的表示方法之一，碳链用线段表示，氢原子省略不写，如图所示是药物异搏定合成路线中的某一步反应，下列说法正确的是（ ）‎ A. 物质X的化学式为C7H6O2‎ B. 物质Y中含有一个手性碳原子 C. 物质Z中在同一平面内最多的碳原子可能有13个 D. 物质Z含有两种官能团 ‎【答案】C ‎【解析】A．物质X的化学式为C8H8O2，故A错误；B．连接四个不同原子或原子团的C原子为手性碳原子，该分子中没有手性碳原子，故B错误；C．Z结构中含有苯环、碳碳双键、碳氧双键，具有苯和乙烯结构特点，物质Z中所有碳原子可能在同一平面内，即在同一平面内最多的碳原子可能有13个，故C正确；D．物质Z中有碳碳双键、醚基及酯基三种官能团，故D错误；故选C。‎ ‎11. 互为同分异构体。在高中可以用来鉴别它们的方法是（ ）‎ A. 质谱法 B. 红外光谱法 C. 与NaOH定量反应 D. 核磁共振氢谱 ‎【答案】C ‎【解析】A．互为同分异构体，相对分子质量相等，无法用质谱法鉴别，故A错误；B．含有的官能团相同，化学键也相同，无法用红外光谱鉴别，故B错误；C．‎ 与NaOH完全反应，消耗NaOH的物质的量为2:1 ，故C正确；D．含有的等效氢均为5种，且核磁共振氢谱均为2:1:1:1:1，无法用核磁共振氢谱鉴别，故D错误；答案为C。‎ ‎12. 下列说法正确的是（ ）‎ A. 常压下，顺－2－丁烯的熔点比反—2—丁烯的熔点大 B. 按系统命名法，的名称为2，3，6—三甲基—4—乙基庚烷 C. 肌醇与葡萄糖的元素组成相同，化学式均为C6H12O6,满足Cm(H2O)n，因此，均属于糖类化合物 D. 1mol的最多能与含3mol NaOH的水溶液完全反应 ‎【答案】B ‎【解析】A．常压下，顺－2－丁烯与反—2—丁烯的熔点相等，故A错误；B．主链含有7个碳为庚烷，从右端编号，化合物的名称应是2，3，6-三甲基-4-乙基庚烷，故B正确；C．二者化学式均为C6H12O6，满足Cm(H2O)n，肌醇属于醇，不属于糖类，葡萄糖属于糖类，选项中结葡萄糖为吡喃式构形，故C错误；D．分子中含有1个酚羟基、3个酯基，都能与NaOH反应，其中能和3molNaOH反应，则1mol该有机物最多能和含5molNaOH的水溶液完全反应，故D错误；答案为B。‎ 点睛：烷烃命名要抓住五个“最”：①最长-选最长碳链为主链；②最多-遇等长碳链时，支链最多为主链；③最近-离支链最近一端编号；④最小-支链编号之和最小(两端等距又同基，支链编号之和最小)；⑤最简-两不同取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号．如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。‎ ‎13. 某化合物M的结构简式（键线式）及球棍模型如图 图 M的结构简式及球棍模型 该有机物分子的核磁共振氢谱图如图所示（单位是PPm）。下列关于该有机物的叙述正确的是（ ）‎ 核磁共振氢谱 A. 该有机物不同化学环境的氢原子有8种 B. 该有机物属于芳香族化合物 C. 键线式中的Et代表的基团为—CH3‎ D. 该有机物的分子式为C9H10O4‎ ‎【答案】A ‎【解析】A项，根据核磁共振氢谱图可知，图上有8个峰，所以有8种氢原子，A正确；B项，该有机物不含苯环，不属于芳香族化合物，B错误；C项，键线式中的Et代表的基团为-CH2CH3，C错误；D项，环状结构中多数C原子均为四面体构型，不可能都在同一平面上，D错误。‎ 点睛：本题考查有机物的结构，侧重于有机物知识的综合应用，信息量较大，但较简单，注意把握有机物的结构特点、核磁共振氢谱反映出的有机物结构信息、球棍模型反映出的各原子及其连接情况。‎ ‎14. 金银花中能提取出有很高药用价值的绿原酸（如图所示），下列说法不正确的是（ ）‎ A. 绿原酸分子中有3个手性碳原子 B. 绿原酸能发生取代、加成、消去和氧化反应 C. 1mol绿原酸与NaOH溶液反应，最多消耗4mol NaOH D. 绿原酸水解的一种产物能与FeCl3发生显色反应 ‎【答案】A ‎【解析】A．连4个不同基团的碳原子为手性碳原子，则与3个醇-OH相连的C及与酯基相连的C为手性碳原子，共有4个手性碳原子，故A错误；B．含醇-OH、碳碳双键、-COOC-及酚-OH、-COOH，醇-OH能发生取代、氧化、消去反应，碳碳双键及苯环均可发生加成反应，故B正确；C．只有-COOH、-COOC-和酚-OH与NaOH反应，则1 mol绿原酸与NaOH溶液反应，最多消耗4 molNaOH，故C正确；D．只有-COOC-水解，水解产物之一中含酚-OH，所以能与FeCl3发生显色反应，故D正确；故选A。‎ 点睛：手性碳原子判断注意：手性碳原子一定是饱和碳原子，手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。手性碳原子判断注意：(1)手性碳原子一定是饱和碳原子；(2)手性碳原子所连接的四个基团要是不同的。‎ ‎15. 某类有机物A的同系物的化学式可用C2H4(CH2)n O2表示（n取非负整数），该类有机物能在酸性水溶液中水解生成有机物B和C，B经多步氧化可生成C。当0≤n<10时，符合条件的有机物A共有（ ）‎ A. 5种 B. 7种 C. 9种 D. 1种 ‎【答案】C ‎【解析】根据题意，此有机物A为羧酸酯，其分子组成内可能有2~11个碳原子，因水解产物醇B可催化氧化为C，则A分子内碳原子数为偶数，即其分子式可能是C2H4O2、C4H8O2、C6H12O2、C8H16O2、C10H20O2，其中C2H4O2、C4H8O2、C6H12O2满足条件的酯各有一种，C8H16O2满足条件的酯有2种，C10H20O2满足条件的酯有四种，则共有9种，答案为C。‎ ‎16. 下表中根据实验操作和现象所得出的结论正确的是（ ）‎ 选项 实验操作 实验现象 结论 A 淀粉溶液中加入稀硫酸，充分加热，冷却后，加入银氨溶液，水浴加热 无银镜生成 淀粉未水解 B 浸透石蜡的油矿渣棉，加入催化剂，强热，产生的气体通入溴水 溴水褪色 气体中只有乙烯 C 在0.6mol金属钠中加入过量的液态有机物C2H6O，收集产生的气体 气体为6.72L（标准状况）‎ 有机物为CH3OCH3‎ D 含5g油脂的酒精溶液中加入适量40%NaOH溶液加热5min，然后用玻璃棒蘸取少许滴到盛热水的试管中 液面无油滴出现 油脂已完全皂化 A. A B. B C. C D. D ‎【答案】D ‎【解析】A．淀粉溶液中加稀硫酸，加热片刻，然后加NaOH溶液条件至碱性条件下，滴加银氨溶液，再水浴加热，故A错误；B．能使溴水褪色的气体不一定就是乙烯，其它含有碳碳双键的烯烃如丙烯也可以，故B错误；C．液态有机物是过量的，生成的氢气是定值，只能确定此有机物中含有醇羟基，故C错误；D．油脂不溶于水，油脂发生皂化反应生成的硬脂酸钠和甘油易溶于水，所以该实验能达到实验目的，故D正确；答案为D。‎ 点睛：淀粉在酸的作用下能够发生水解反应最终生成葡萄糖。反应物淀粉遇碘能变蓝色，不能发生银镜反应；产物葡萄糖遇碘不能变蓝色，能发生银镜反应。依据这一性质可以判断淀粉在水溶液中是否已发生了水解和水解是否已进行完全。(1)如果淀粉还没有水解，其溶液中没有葡萄糖则不能发生银镜反应；(2)如果淀粉已完全水解，其溶液中没有淀粉遇碘则不能变蓝色；(3)如果淀粉仅部分水解，其溶液中有淀粉还有葡萄糖则既能发生银镜反应，又能遇碘变成蓝色。需要注意的是，检验葡萄糖之前，需要中和硫酸。‎ 第II卷（非选择题，共52分）‎ 二、非选择题（共52分）‎ ‎17. 有机物A、B、C、D都是烃的含氧衍生物，A通过不同化学反应分别制得其余三种物质，它们的结构简式如下图所示：‎ ‎（1）A与B的相对分子质量相差_______（填数字）。‎ ‎（2）A分子中含氧官能团的名称为____________________。‎ ‎（3）C的分子式是______________。‎ ‎（4）A→B的反应类型是__________，B到A的反应类型是_______________，‎ A~D中互为同分异构体的是____________。‎ ‎（5）由A生成D的化学方程式是__________________________.‎ ‎【答案】 (1). 2 (2). 羟基、羧基 (3). C9H8O2 (4). 氧化反应 (5). 加成反应或还原反应 (6). C和D (7). ‎ ‎【解析】(1)A→B发生的是醇的催化氧化生成醛，则A与B的相对分子质量相差2；‎ ‎(2)中含氧官能团的名称为 羟基、羧基；‎ ‎(3)的分子式是C9H8O2；‎ ‎(4)A→B的反应类型是醇的催化氧化，是氧化反应，B到A的反应类型是醛的加氢还原，是还原反应或加成反应；分子式相同结构不同的有机物互称同分异构体，根据结构简式知，CD互为同分异构体；‎ ‎(5)A在浓硫酸作催化剂条件下发生酯化反应生成D，反应方程式为。‎ ‎18. 苯甲酸甲酯是一种重要的工业原料，某研究性学习小组的同学拟用下列装置制取高纯度的苯甲酸甲酯。‎ ‎ 有关数据如下表：‎ 熔点/℃‎ 沸点/℃‎ 密度/g·cm－3‎ 水溶性 苯甲酸 ‎122.4‎ ‎249‎ ‎1.27‎ 微溶 甲醇 ‎－97‎ ‎64.3‎ ‎0.79‎ 互溶 苯甲酸甲酯 ‎－12.3‎ ‎199.6‎ ‎1.09‎ 不溶 在烧瓶中混合有机物及浓硫酸的方法是____________________________________，在实际实验中，甲醇、苯甲酸的物质的量之比远大于理论上物质的量之比，目的是 ‎ ______________。装置C中除甲醇、苯甲酸与浓硫酸外还需要放置________。‎ ‎（2）B装置需加热的玻璃仪器的名称____________，C装置上部的冷凝管的主要作用是 ‎_________________________。冷却剂在冷凝管中的流动方向是__________。‎ ‎（3）制备和提纯苯甲酸甲酯的操作先后顺序为（填装置字母代号）__________________。‎ ‎（4）A中Na2CO3的作用是___________________；D装置的作用是__________________；当B装置中温度计显示_____________℃时可收集苯甲酸甲酯。‎ ‎【答案】 (1). 先将一定量的苯甲酸放入烧瓶中，然后再加入甲醇，最后边振荡边缓慢加入一定量的浓硫酸 (2). 提高苯甲酸的利用率 (3). 沸石或碎瓷片 (4). 蒸馏烧瓶 (5). 冷凝回流、导气 (6). 从d口进、C口流出 (7). CFEADB (8). 除去酯中的苯甲酸 (9). 除未反应完的Na2CO3 (10). 199.6‎ ‎【解析】(1)参考浓硫酸的稀释，先将一定量的苯甲酸放入烧瓶中，然后再加入甲醇，最后边振荡边缓慢加入一定量的浓硫酸来配制混合液，通过增加甲醇的量，提高苯甲酸的转化率，给液体混合物加热时通常添加沸石防暴沸；‎ ‎(2)B装置需加热的玻璃仪器的名称为蒸馏烧瓶，C装置上部的冷凝管可使反应混合加热时挥发出的蒸汽经冷凝重新回流反应容器中，减少原料的损耗，冷却水的水流方向与蒸汽的流向相反，选择从d口进入，c口流出；‎ ‎(3)在圆底烧瓶中加入0.1mol苯甲酸和0.4mol甲醇，再小心加入3mL浓硫酸，混匀后，投入几粒沸石，小心加热使反应完全，得苯甲酸甲酯粗产品；苯甲酸甲酯粗产品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等，需进行分液、蒸馏等操作，可用分液的方法除去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，然后进行蒸馏，操作的顺序为CFEADB；‎ ‎(4)碳酸钠用于洗去苯甲酸甲酯中过量的酸，过量的碳酸钠用过滤的方法可除去，蒸馏时，将苯甲酸甲酯与甲醇、水分离，由苯甲酸甲酯的沸点可知应收集沸点199.6℃的馏分，故应控制温度199.6℃。‎ 点睛：明确装置的特点及熟悉物质分离提纯的基本操作是解题关键，根据酯化反应原理合成苯甲酸甲酯，共分制备、提纯二个流程，涉及混合溶的配制及加热时防暴沸，液体混合物分离的二种常见分离方法分液和蒸馏操作的选择及适用对向的分析。‎ ‎19. 对甲乙苯是一种重要的有机原料，用该物质可合成其他物质。‎ 已知：①1mol D与足量钠反应可生成1mol 氢气。‎ ‎②D、E、F每种分子中均中只含有一种含氧官能团。‎ ‎③G是一种有机高分子化合物。‎ 回答下列问题：‎ ‎（1）A的结构简式为_______________，A→B的反应类型_________________，‎ C中官能团的名称_____________________。‎ ‎（2）1 mol E和足量的银氨溶液反应，生成沉淀的物质的量为_________________。‎ ‎（3）D+F→G的化学方程式为_________________________。‎ ‎（4）H比D的相对分子质量小14，H的同分异构体能同时满足如下条件有______种。‎ ‎①苯环上有两个取代基;‎ ‎②遇氯化铁溶液显紫色;‎ ‎（5）写出含苯环且含有—CH2Br基团B的顺式同分异构体的结构简式______________。‎ ‎【答案】 (1). (2). 消去反应 (3). 羟基、碳碳双键 (4). 4 mol (5). 　＋ (6). 12 (7). ‎ ‎【解析】与液溴在光照条件下溴取代在侧链上，由于D→E→F是两步氧化，可推知它们是醇醛酸之间的转化，根据已知(1)可知每个D中含有两个羟基，再根据已知(2)推知溴只能取代在的两个甲基上，得到A()，再根据有机框图中的条件可以推得D为：E为：F为：，G是一种有机高分子化合物，所以G为：；根据A→B→C的条件，NaOH的醇溶液发生消去反应，NaOH的水溶液发生取代反应，可推知B为； C为；‎ ‎(1)A的结构简式为，A→B为卤代烃在NaOH的醇溶液发生消去反应；‎ C为，含有官能团的名称羟基、碳碳双键；‎ ‎(2)根据反应：+4++4OH-+2NH4++4Ag↓+6NH3+2H2‎ O进行计算可得Ag的物质的量为4mol；‎ ‎(3)根据前面的分析可得D为：F为：，D+F→G的化学方程式为：；‎ ‎(4)H比D相对分子质量小14，可知H的组成比D少一个碳，遇氯化铁溶液显紫色说明H中有苯酚的结构，苯环上有两个取代基，说明H中两个取代基在苯环上有邻、间及对位三种情况；除酚羟基外另一个取代基可能是—CH2CH2OH、—OCH2CH3、—CH2OCH3、—CH(OH)CH3共4种，则符合条件的H共有3×4=12种；‎ ‎(5)出含苯环且含有—CH2Br基团的顺式同分异构体的结构简式为。‎ 点睛：根据反应条件推断反应类型：(1)在NaOH的水溶液中发生水解反应，可能是酯的水解反应或卤代烃的水解反应。(2)在NaOH的乙醇溶液中加热，发生卤代烃的消去反应。(3)在浓H2SO4存在的条件下加热，可能发生醇的消去反应、酯化反应、成醚反应或硝化反应等。(4)能与溴水或溴的CCl4溶液反应，可能为烯烃、炔烃的加成反应。(5)能与H2在Ni作用下发生反应，则为烯烃、炔烃、芳香烃、醛的加成反应或还原反应。(6)在O2、Cu(或Ag)、加热(或CuO、加热)条件下，发生醇的氧化反应。(7)与O2或新制的Cu(OH)2悬浊液或银氨溶液反应，则该物质发生的是—CHO的氧化反应。(如果连续两次出现O2，则为醇→醛→羧酸的过程)。(8)在稀H2SO4加热条件下发生酯、低聚糖、多糖等的水解反应。(9)在光照、X2(表示卤素单质)条件下发生烷基上的取代反应；在Fe粉、X2条件下发生苯环上的取代。‎ ‎20. 石油化工的重要原料CxHy可以合成很多有机化合物，以下是CxHy合成物质E和J的流 程图：‎ 已知：I.下列反应中代表烃基：‎ II. J的分子式为C4H4O4，是一种环状化合物.‎ ‎（1）在CxHy的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子的名称是______。‎ ‎（2）F的结构简式是_________________________。‎ ‎（3）下列说法正确的是__________________。‎ a. CxHy和苯都能使溴水褪色，原理相同 b. 反应②和反应④的反应类型均为加成反应 c. C能与Na、NaOH、NaHCO3反应 d.E是一种水溶性很好的高分子化合物 e. J在酸性或碱性环境中均能水解 ‎（4）K是J的同分异构体，且1mol K与足量的NaHCO3溶液反应可放出2mol CO2气体，‎ 请写出一种符合条件K的结构简式：_________________________。‎ ‎（5）写出在加热条件下，H与足量NaOH水溶液反应的化学方程式 ‎____________________________________________________。‎ ‎（6）D有多种同分异构体，与D具有相同官能团的还有______种（不含顺反异构体），其 中核磁共振氢谱有3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式是________________。‎ ‎【答案】 (1). 2，3—二甲基—2—丁烯 (2). (3). b ，e (4). (5). (6). 4 (7). ‎ ‎【解析】试题分析：根据题中各物质转化关系，J的分子式为C4H4O4，是一种环状化合物，且由I在浓硫酸作用下加热得到，所以可以推知J为环酯，即J为，根据有关反应的条件可推知I为HOCH2COOH，H为BrCH2COOH，G为BrCH2CHO，F为BrCH2CH2OH，CxHy与HBrO加成得F，所以CxHy为CH2=CH2，氧化得A为CH3CHO，CH3CHO再氧化得B为CH3COOH，A和B发生信息中的加成反应得C为CH3COOCH（OH）CH3，C在浓硫酸条件下脱水得D为CH3COOCH=CH2，D发生加聚反应得到E，据此答题．‎ 解：根据题中各物质转化关系，J的分子式为C4H4O4‎ ‎，是一种环状化合物，且由I在浓硫酸作用下加热得到，所以可以推知J为环酯，即J为，根据有关反应的条件可推知I为HOCH2COOH，H为BrCH2COOH，G为BrCH2CHO，F为BrCH2CH2OH，CxHy与HBrO加成得F，所以CxHy为CH2=CH2，氧化得A为CH3CHO，CH3CHO再氧化得B为CH3COOH，A和B发生信息中的加成反应得C为CH3COOCH（OH）CH3，C在浓硫酸条件下脱水得D为CH3COOCH=CH2，D发生加聚反应得到E，‎ ‎（1）在C2H4的同系物中，所有碳原子一定共平面且碳原子数最多的分子是将乙烯中的氢原子都换成碳的结构即C6H12，其名称是2，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯，‎ 故答案为：2，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯； ‎ ‎（2）H为BrCH2COOH，H的分子式是C2H3O2Br，‎ 故答案为：C2H3O2Br；‎ ‎（3）a．CxHy和苯都能使溴水褪色，原理不相同，前者是加成，后者是萃取，故a错误；‎ b．反应②和反应④的反应类型均为加成反应，故b正确；‎ c．C中有酯基和羟基，酯基能与氢氧化钠反应，羟基能与钠反应，酯基、羟基均不能与NaHCO3反应，故c错误；‎ d．E中有酯基，其水溶性较差，故d错误；‎ e．J中有酯基，在酸性或碱性环境中均能水解，故e正确；‎ 故答案为：be；‎ ‎（4）J为，K是J的同分异构体，且1 mol K与足量的NaHCO3溶液反应可放出2mol CO2气体，说明K中有两个羧基，所以符合条件K的结构简式为CH2=C（COOH）2或HOOCCH=CHCOOH，‎ 故答案为：CH2=C（COOH）2或HOOCCH=CHCOOH；‎ ‎（5）反应⑤的化学方程式为，‎ 故答案为：；‎ ‎（6）D为CH3COOCH=CH2，D有多种同分异构体，与D具有相同官能团的还有CH2=CHCOOCH3、HCOOCH=CHCH3（顺、反两种）、HCOOCH2CH=CH2、HCOOC（CH3）=CH2、，共5 种（含顺反异构体），其中核磁共振氢谱有3组吸收峰，且能发生银镜反应的结构简式为HCOOC（CH3）=CH2，‎ 故答案为：5；HCOOC（CH3）=CH2．‎