- 2024-01-11 发布 |
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文档介绍
生物卷·2018届湖北省黄冈中学高二上学期期末考试模拟测试(1)(2017-01)
2016—2017学年上学期期末考试 模拟卷(1) 高二生物 (考试时间:90分钟 试卷满分:100分) 注意事项: 1.本试卷分第I卷(选择题)和第II卷(非选择题)两部分。答卷前,考生务必将自己的姓名、准考证号填写在答题纸上。 2.回答第I卷时,选出每小题答案后,用2B铅笔把答题纸上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。写在本试卷上无效。 3.回答第II卷时,将答案写在答题纸上。写在本试卷上无效。 4.考试范围:必修二。 5.考试结束后,将本试卷和答题纸一并交回。 第I卷 一、选择题:本大题共25小题,每小题2分,共50分。每小题只有一个答案最符合题意。 1.下列关于遗传学的基本概念的叙述中,正确的是 A.隐性性状就是指杂交后代不表现出来的性状 B.纯合子杂交后代全是纯合子 C.杂合子自交后代可能既有杂合子又有纯合子 D.后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离 2.下列性状中属于相对性状的是 A.果蝇的残翅与长翅 B.猫的蓝眼与黄毛 C.人眼的单眼皮与双眼皮 D.豌豆的圆粒与黄粒 3.下列有关孟德尔的“假说—演绎法”的叙述中,正确的是 A.孟德尔认为生物的性状是由基因决定的,且体细胞中基因是成对存在的 B.孟德尔通过“测交实验”对自己提出的假说进行了验证 C.“受精时,雌雄配子的结合是随机的,且雌雄配子数量之比为1∶1”属于假说内容 D.孟德尔认为基因在染色体上 4.已知果蝇的眼色白眼、粉眼和紫眼受两对独立遗传的等位基因控制,纯合的白眼雄果蝇和纯合的紫眼雌果蝇杂交,F1全为紫眼,F1的雌雄果蝇自由交配,F2中紫眼∶粉眼∶白眼=9∶3∶4,且粉眼全为雄性。据此判断,下列叙述不正确的是 A.F2的紫眼果蝇有6种基因型 B.F2的紫眼果蝇中雌性∶雄性=1∶1 C.F2白眼果蝇自由交配后代全为白眼 D.F2粉眼果蝇与纯合的白眼果蝇杂交后代中紫眼∶白眼=2∶1 5.在减数分裂过程中,下列关于四分体的叙述正确的是 A.一个四分体含有四条染色体 B.一个四分体中含有两条染色体,且这两条染色体为同源染色体 C.四分体中没有姐妹染色单体 D.四分体形成于减数第一次分裂的后期 6.图示为某二倍体生物不同时期的正常细胞分裂图,下列相关说法错误的是 A.图①表示该生物体细胞的有丝分裂后期图像 B.图②细胞中染色体、染色单体、核DNA之比为1︰2︰2 C.图③所示时期最适合染色体形态和数目的观察 D.非同源染色体自由组合发生在图④时期 7.下列有关基因和染色体的叙述不正确的是 ①染色体只存在于真核细胞的细胞核中,是基因的主要载体,基因在染色体上呈线性排列 ②摩尔根利用果蝇进行杂交实验,运用假说—演绎法确定了基因在染色体上 ③只有生殖细胞中才有性染色体,其上的基因都可以控制性别 ④一条染色体上有许多基因,染色体就是由基因组成的 ⑤萨顿研究蝗虫的减数分裂,运用类比推理的方法提出假说“基因在染色体上” A.①②③⑤ B.②③④ C.③④ D.①②⑤ 8.女娄菜是雌雄异株XY型性别决定的被子植物。女娄菜的宽叶(XB)对窄叶(Xb)是显性。研究发现,窄叶型含Xb的花粉粒死亡。若要证明含Xb的花粉粒死亡,而且子代的表现型都是宽叶型,则应选择哪组亲本进行杂交 A.XBXB×XbY B.XbXb×XBY C.XBXb×XbY D.XBXb×XBY 9.下列关于“DNA是生物的主要遗传物质”的说法正确的是 A.艾弗里的实验证明了DNA是生物的主要遗传物质 B.真核生物、原核生物的遗传物质是DNA,病毒的遗传物质是RNA C.绝大多数生物的遗传物质是DNA,所以说DNA是主要的遗传物质 D.动物、植物、真菌的遗传物质是DNA,除此之外的其他生物的遗传物质是RNA 10.下列关于DNA分子结构的叙述,正确的是 A.DNA分子中脱氧核苷酸的排列顺序代表遗传信息 B.DNA分子中的A与T含量越多,DNA分子热稳定性越高 C.DNA的特异性表现在碱基种类和(A+G) / (C+T)的值上 D.DNA分子中的每个脱氧核糖上均连接一个磷酸和一个含氮碱基 11.下列有关遗传物质是核酸的实验证据的叙述,正确的是 A.格里菲思的肺炎双球菌的体内转化实验证明R型细菌中存在转化因子 B.艾弗里的肺炎双球菌体外转化实验运用了物质提纯和鉴定技术、同位素示踪技术和细菌培养技术等 C.赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌的实验过程是:标记噬菌体→噬菌体与细菌混合培养→搅拌、离心→检测放射性 D.库兰特用烟草花叶病毒(TMV)的重建实验证明了DNA是遗传物质 12.如图为DNA分子结构示意图,对该图的描述正确的是 A.②和③相间排列,构成了DNA分子的基本骨架 B.④的名称是胞嘧啶脱氧核苷酸 C.在DNA分子的一条单链中,相邻的碱基是通过氢键连接的 D.含腺嘌呤17%的DNA比含胞嘧啶15%的DNA耐热性高 13.图甲是肺炎双球菌的体内转化实验,图乙是噬菌体侵染细菌的实验。关于这两个实验的分析正确的是 A.图甲中将R型活菌和S型死菌的混合物注射到小鼠体内,R型细菌向S型细菌发生了转化,转化的原理是基因重组 B.图乙中搅拌的目的是提供给大肠杆菌更多的氧气,离心的目的是促进大肠杆菌和噬菌体分离 C.用32P、35S标记的噬菌体,分别侵染未标记的细菌,离心后放射性分别主要在上清液、沉淀物中 D.若用无放射性标记的噬菌体侵染体内含35S标记的细菌,离心后放射性主要分布在上清液中 14.将一个不含放射性同位素32P标记的大肠杆菌(拟核DNA呈环状,共含有m个碱基,其中有a个胸腺嘧啶)放在含有32P标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸的培养基中培养一段时间,检测到如图I、Ⅱ两种类型的DNA(虚线表示含有放射性的脱氧核苷酸链)。下列有关该实验的结果预测与分析,正确的是 A.DNA第二次复制产生的子代DNA有I、Ⅱ两种类型,比例为1︰3 B.DNA复制后分配到两个子细胞时,其上的基因遵循基因分离定律 C.复制n次需要胞嘧啶的数目是(2n-1) D.复制n次形成的放射性脱氧核苷酸单链为2n+1-2 15.某DNA片段由300对碱基组成,G+C占碱基总数的40%,若该DNA片段连续复制3次,则第三次复制时,需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸分子的个数为 A.850 B.720 C.900 D.1 260 16.如图为基因控制蛋白质合成过程的示意图,有关该图的叙述不正确的是 A.该图表示的是真核细胞内基因控制蛋白质合成的过程 B.图中的信使RNA是以DNA分子中的①链为模板转录而来 C.图中参与蛋白质合成的RNA只有信使RNA和转运RNA D.图中蛋白质多肽链中肽键的形成部位是在核糖体 17.下列关于遗传信息的传递和表达的叙述中,正确的是 ①在真核细胞中DNA的复制只发生在细胞核中 ②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达 ③不同核糖体中可能翻译出相同的多肽 ④转运氨基酸的tRNA由三个核糖核苷酸组成 ⑤基因突变不一定导致所表达的蛋白质结构发生改变 A.①②⑤ B.②③⑤ C.③④⑤ D.②③④ 18.囊性纤维病是一种致死性较高的常染色体隐性遗传病,原因是正常基因中3个脱氧核苷酸的缺失导致其 编码的蛋白质中1个对应氨基酸的缺失。对此分析不正确的是 A.基因中3个脱氧核苷酸的缺失属于基因突变 B.蛋白质中个别氨基酸的改变不会影响其功能 C.基因中碱基数目的改变引起蛋白质结构的改变 D.基因通过控制蛋白质的合成来控制生物体的性状 19.图①、②、③、④分别表示不同的变异类型,其中③中的基因片段2由基因片段1变异而来。下列有关说法正确的是 A.图①②都表示易位,发生在减数分裂的四分体时期 B.图③中的变异属于染色体结构变异中的缺失 C.图②④中的变异属于染色体结构变异 D.图中4种变异能够遗传的是①③ 20.国家开放二胎政策后,生育二胎成了人们热议的话题。计划生育二胎的准父母们都期望能再生育一个健康的无遗传疾病的“二宝”。下列关于人类遗传病的叙述正确的是 A.调查某单基因遗传病的遗传方式,应在人群中随机抽样,而且调查群体要足够大 B.人类遗传病的监测和预防的主要手段是遗传咨询和产前诊断 C.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因,可判断其不患遗传病 D.胎儿所有先天性疾病都可通过产前诊断来确定 21.下列有关育种的叙述,正确的是 ①培育杂合子优良品种可用自交法完成 ②多倍体育种仅局限在植物范围内 ③欲使植物体表达动物蛋白可用诱变育种的方法 ④由单倍体育种直接获得的二倍体良种为纯合子 ⑤培育无子西瓜是利用生长素促进果实发育的原理 ⑥培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理 ⑦我国用来生产高产青霉素的菌种的选育原理和杂交育种的原理相同 A.①②③ B.③④⑤ C.④⑤⑥⑦ D.④⑥ 22.某三倍体生物正常体细胞中染色体数目为12条,下图可表示该生物正常体细胞的是 23.下列有关生物多样性和进化的叙述中,不正确的是 A.细菌在接触青霉素后会产生具有抗药性的突变个体,青霉素的选择作用使其生存 B.蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期共同进化形成的相互适应特征 C.异地新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本环节 D.自然选择能定向改变种群的基因频率,决定了生物进化的方向 24.下列叙述中符合达尔文自然选择学说原理的是 A.食蚁兽具有长舌,是因为它长期舔食树缝中的蚂蚁而反复不断伸长的缘故 B.害虫抗药性的增强,是因为杀虫剂使害虫产生抗药能力,并在后代中不断积累 C.狼和鹿通过捕食和被捕食的关系进行着相互选择,结果狼和鹿的奔跑速度都变快 D.现在人们都生活在不同的人工环境中,因此人类的进化不再受到自然选择的影响 25.一个自然种群中,假设由基因型为AA、Aa和aa的个体组成,其中AA占30%,aa占20%,则该种群中a的基因频率为 A.30% B.45% C.50% D.55% 第II卷 二、非选择题:本大题共4小题,共50分。 26.(10分)图1、图2分别表示某种二倍体动物细胞分裂过程中某时期的模式图,图3表示该种动物细胞分裂过程中不同时期每条染色体上DNA分子数的变化,图4表示该种动物不同时期染色体和DNA的数量关系。请据图回答下列问题 (1)图1细胞名称是___________,含有_________条染色单体;图2细胞产生的子细胞名称是 ___________________________________。 (2)图3中CD段形成的原因____________________,发生的分裂方式及时期是______________________。 (3)图2细胞分裂时期对应图3的_______段;基因的自由组合定律发生在图3的_______段。 (4)有丝分裂过程中不会出现图4中的_________________ (填字母)。 27.(15分)果蝇翅型(裂翅和非裂翅)和眼型(棒眼和圆眼)分别受两对完全显性的等位基因A、a和B、b控制,两对基因独立遗传。雌、雄果蝇均有各种表现型,研究发现某种纯合的翅型幼体会死亡(XAY和XaY视为纯合)。某研究小组随机选取一只裂翅棒眼雌果蝇和一只裂翅圆眼雄果蝇交配产生F1。F1成体中,裂翅棒眼︰非裂翅棒眼︰裂翅圆眼︰非裂翅圆眼=2︰l︰2︰1。 (1)根据杂交结果可判断 翅为显性, 基因纯合时该翅型幼体会死亡。 (2)假设两对基因均位于常染色体上,棒眼对圆眼为显性,则亲本基因型为 。 (3)假设A、a位于X、Y染色体的同源区段,F1中雌雄比为2︰1,棒眼对圆眼为显性,则亲本雄果蝇的基因型是 ,F1中裂翅棒眼雌果蝇所占的比例为 。 (4)若已确定A、a位于X、Y染色体的同源区段,控制果蝇眼色的基因只存在于X染色体上,红眼(R)对白眼(r)为显性。种群中有各种性状的果蝇,现有一只红眼裂翅雄果蝇(XR_Y_),要通过一次杂交实验判断它的基因型,应选择表现型为 雌果蝇与该果蝇交配,然后观察子代的性状表现(子代果蝇的性别要求通过眼色来识别)。 ①如果子代红眼果蝇为 翅、白眼果蝇为 翅,则该雄果蝇的基因型为 ; ②如果子代 ,则该雄果蝇的基因型为 XRaYA。 28.(10分)图中①②③表示了真核细胞中遗传信息的传递方向,请据图回答下列问题。 (1)科学家克里克将图中①②③所示的遗传信息的传递规律命名为 。过程①发生在有丝分裂的间期和 的间期。在过程①中如果出现了DNA分子中若干个碱基对的增添,而导致基因结构改变,这种DNA的变化称为 。 (2)过程②称为 ,图中DNA片段由500对碱基组成,A+T占碱基总数的34%,该DNA片段复制2次,共需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸分子 个。已知甲硫氨酸和酪氨酸的密码子分别是AUG、UAC,某tRNA上的反密码子是AUG,则该tRNA所携带的氨基酸是 。 (3)若a、b为mRNA的两端,核糖体在mRNA上的移动方向是 。一个mRNA上连接多个核糖体叫做多聚核糖体,多聚核糖体形成的生物学意义是 。 29.(15分)下图为某家族患神经性耳聋(显、隐性基因分别用D、d表示)和红绿色盲(显、隐性基因分别用B、b表示)的遗传系谱图。请回答下列问题: (1)由图可知,神经性耳聋属于 (显/隐)性性状。控制该病的致病基因位于 染色体上,你判断致病基因位置的依据是 。 (2)Ⅲ8的基因型为 ,其色盲基因来自于第Ⅰ代 号个体。若只考虑神经性耳聋,Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是 。 (3)若Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配,生一个只患一种病的孩子的概率是 。 2016—2017学年上学期期末考试 模拟卷(1) 高二生物·参考答案 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 C C B C B D C A C A 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 C D A D B C B B C B 21 22 23 24 25 D A A C B 26.(10分,除标明外,每空1分) (1)初级精母细胞 8 精细胞或(第二)极体 (2)着丝点分裂姐妹染色单体相互分离 有丝分裂后期或减数第二次分裂后期 (3)DE BC(2分) (4)b、c(2分) 27.(15分,除标明外,每空2分) (1)裂(1分) A(1分) (2)AaBb(♀)、Aabb(♂) (3)bbXaYA 1/6 (4)白眼非裂翅(1分) ①裂(1分) 非裂(1分) XRAYa ②红眼果蝇为非裂翅,白眼果蝇为裂翅 28.(10分,除标明外,每空1分) (1)中心法则 减数第一次分裂前 基因突变 (2)转录 990(2分) 酪氨酸 (3)由a到b 少量mRNA能迅速合成较多的多肽链(或其他合理答案)(2分) 29.(15分,除标明外,每空2分) (1)隐 常 Ⅰ1是患者可判断其基因型为XdXd或dd,但其子Ⅱ5为正常人,则Ⅰ1基因型不可能是XdXd,d基因只能位于常染色体上(3分) (2)DDXbY或DdXbY 1 2/3 (3)1/4 查看更多