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文档介绍
2020高中化学 醛(基础)知识讲解学案 新人教版选修5
醛 【学习目标】 1、掌握乙醛的组成、结构、性质和用途,了解甲醛、苯甲醛的性质和用途; 2、了解醛、酮的结构特点,能理解醛、酮在组成、结构和性质上的异同; 3、利用醛的主要化学性质实现醇、醛、羧酸的相互转化。 【要点梳理】 要点一、醛的结构、通式和性质 1.醛的组成和结构。 【高清课堂:醛#醛类的结构特征】 (1)醛是由烃基(或H)与醛基()相连而构成的化合物。 醛类的官能团是醛基,醛基可写成或—CHO,但不能写成—COH,且醛基一定位于主链末端。 【高清课堂:醛#醛类的分类】 (2)醛类按所含醛基的数目可分为一元醛、二元醛和多元醛等。 2.醛的分子通式。 一元醛的通式为R—CHO,饱和一元脂肪醛的通式为CnH2n+1—CHO(或CnH2nO)。分子式相同的醛、酮、烯醇互为同分异构体。 3.醛的物理性质。 醛类除甲醛是气体外,其余醛类都是无色液体或固体。醛类的熔、沸点随分子中碳原子数的增加而逐渐升高。 【高清课堂:醛#醛类的化学性质】 4.醛的化学性质。 醛类的化学性质主要由醛基(—CHO)来决定,如乙醛的加成反应和氧化反应就都发生在醛基上。 (1)加成反应。 醛基上的C=O键在一定条件下可与H2、HX、HCN、NH3、氨的衍生物、醇等发生加成反应,但不与Br2加成,这一点与C=C键的加成不同。其加成通式为: 醛的催化加氢反应也是它的还原反应; 在有机合成中可利用该反应增长碳链; (2)氧化反应。 ①易燃烧。 5 2CH3CHO+5O24CO2+4H2O ②催化氧化。 2CH3CHO+O22CH3COOH ③被银氨溶液、新制的Cu(OH)2等弱氧化剂氧化。 CH3CHO+2Ag(NH3)2OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 本反应又称银镜反应,常用来检验醛基。 CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O 该反应生成了砖红色的Cu2O沉淀,也可用来检验醛基。 注意:醛基的检验方法。 银镜反应。 醛类具有较强的还原性,能和银氨溶液反应,被氧化为羧酸,同时得到单质银,若控制好反应条件,可以得到光亮的银镜。因此实验时应注意以下几点:a.试管内壁必须光滑、洁净.b.应使用水浴加热;c.加热过程中不可振荡和振动试管;d.实验的银氨溶液应现配现用;e.乙醛的用量不宜太多;f实验后附着银镜的试管可用稀硝酸浸泡,再用水洗除去。 与新制的Cu(OH)2反应。 醛类可在加热条件下与新制的Cu(OH)2反应,醛被氧化为羧酸,同时Cu(OH)2被还原成砖红色的Cu2O沉淀,这是检验醛基的另一种方法。实验时应注意以下几点:a.硫酸铜与碱反应制取Cu(OH)2时碱应过量;b.混合液必须加热到沸腾时才会有砖红色沉淀生成。 ④醛类也能被酸性KMnO4溶液等强氧化剂氧化。 ⑤缩聚反应。 条件不同时可得到线型酚醛树脂或体型酚醛树脂。 5.重要的醛类物质简介。 (1)甲醛(HCHO)是无色、有强烈刺激性气味的气体,易溶于水。 甲醛是重要的有机合成原料,常用于制造酚醛树脂、脲醛树脂、维纶、染料等,35%~40%的甲醛水溶液俗称福尔马林,具有杀菌、防腐性能等。 甲醛除具有醛类的通性外,还具有一定的特性,如1 mol甲醛与足量的银氨溶液反应可得4 mol Ag。 (2)乙醛(CH3CHO)是无色、有刺激性气味的液体,密度比水小,沸点是20.8℃,易挥发,易燃烧,能跟水、乙醇等互溶。可由乙醇氧化制得。乙醛是有机合成的重要原料,主要用于制乙酸、丁醇、乙酸乙酯等。 (3)苯甲醛()是有杏仁气味的液体,沸点是178℃,工业上称其为苦杏仁油,它与糖结合存在于杏仁、桃仁等果实的种子中,苯甲醛是制造染料、香料的重要中间体。 要点二、酮的组成、结构和性质 1.酮的组成与结构。 5 (1)酮是两个烃基与羰基()碳原子相连而成的化合物。 (2)酮的通式为,其官能团为羰基。分子式相同的醛、酮、烯醇互为同分异构体。 2.酮的主要化学性质。 酮在一定条件下能与H2、HCN、HX、NH3、氨的衍生物、醇等发生加成反应(这一点与醛类性质相似),酮不能被银氨溶液、新制的Cu(OH)2所氧化(这一点与醛类性质不同),据此可用银氨溶液和新制的Cu(OH)2来区分醛和酮。 3.丙酮简介。 丙酮()是组成最简单的酮,是有特殊气味的无色液体,沸点为56.2℃,能与水以任意比例互溶,并能溶解多种有机物。 【典型例题】 类型一:醛的结构和性质 例1 下列说法中正确的是( )。 A.乙醛分子中的所有原子都在同一平面上 B.凡是能发生银镜反应的有机物都是醛 C.醛类既能被氧化为羧酸,又能被还原为醇 D.完全燃烧等物质的量的乙醛和乙醇,消耗氧气的质量相等 【思路点拨】本题考查醛的结构和性质。注意醛基的共平面结构;注意醛基和醛类的差别。醛基主要的化学性质主要包括氧化和还原两个方面。分析醛和醇燃烧时,注意耗氧量的差别。 【答案】C 【解析】乙醛的结构式为,其中—CH3的四个原子不可能在同一平面上。分子中含有醛基的有机物都能发生银镜反应。而含有醛基的物质除了醛外,还有甲酸及其盐、甲酸酯、葡萄糖、麦芽糖等,这些物质并不是醛类物质;—CHO在一定条件下既可被氧化为—COOH,也可被还原为—CH2OH;由于乙醛与乙醇含有相同数量的C、O原子,但H原子数不同,因而完全燃烧等物质的量的乙醇和乙醛,乙醇消耗O2的质量比乙醛的多。 【总结升华】能发生银镜反应,是醛基的性质,但含有醛基的不一定是醛,比如甲酸、甲酸酯中都含有醛基,但并不属于醛类物质。 例2 实验室做乙醛和银氨溶液反应的实验: (1)为产生光亮的银镜,试管应先用________溶液煮沸,倒掉煮沸液后再用清水将试管冲洗干净。 (2)配制银氨溶液时向盛有________溶液的试管中逐滴滴加________,边滴边振荡,直到________为止。有关反应的离子方程式为:①________;②________。 (3)加热时应用________加热,产生银镜的离子方程式为:________。 【思路点拨】本题考查醛基发生银镜反应的实验。实验操作中注意银氨溶液配制时试剂滴加的先后顺序、对应发生的离子反应、加热时的操作方法及反应的化学方程式。 【答案】(1)NaOH (2)AgNO3 氨水 生成的沉淀恰好完全溶解 ①Ag++NH3·H2O==AgOH↓+NH4+ ②AgOH+2NH3·H2O==[Ag(NH3)2]++OH-+2H2O (3)水浴 CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH—→CH3COO-+NH4++3NH3+2Ag↓+H2O 5 【解析】(1)为顺利完成银镜反应的实验,必须使用洁净的试管,已用过的试管,要先用NaOH(aq)煮沸,以洗去油污,然后再用蒸馏水洗涤。 (2)银镜反应要求水浴加热才能顺利完成。 【总结升华】配制银氨溶液,有两点要求:①沉淀(AgOH和Ag2O的混合物)必须完全消失,否则影响实验效果;②氨水不可过量,否则产生易爆物质。因此,一般做法为:向AgNO3(aq)中滴加氨水。边滴边振荡,直到产生的沉淀恰好完全溶解为止。开始时AgNO3(aq)过量,发生如下反应: ①Ag++NH3·H2O==AgOH↓+NH4+ 并有部分AgOH发生分解反应: ②2AgOH==Ag2O↓+H2O(此反应不作要求) 后来NH3·H2O过量,AgOH和Ag2O逐渐溶解在NH3·H2O中。 ③AgOH+2NH3·H2O==Ag(NH3)2OH+2H2O ④Ag2O+4NH3·H2O==2Ag(NH3)2OH+3H2O ④反应不作要求。注意络合物Ag(NH3)2OH在水中完全电离,写离子方程式时需拆为离子形式。 举一反三: 【变式1】已知柠檬醛的结构简式为: 根据科学的知识判断,下列说法不正确的是( )。 A.能使酸性KMnO4溶液褪色 B.能发生银镜反应 C.与乙醛互为同系物 D.1 mol柠檬醛与足量H2加成后得到分子式为C10H20O的醇 【答案】C、D 【变式2】在一定条件下,烯烃可发生臭氧化还原水解反应,生成羰基化合物,该反应可表示为: 已知:①化合物A,其分子式为C9H10O,它既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能与FeCl3溶液发生显色反应,且能与金属钠或NaOH溶液反应生成B;②B发生臭氧化还原水解反应生成C,C能发生银镜反应;③C催化加氢生成D,D在浓硫酸存在下加热生成E;④E既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能与FeCl3溶液发生显色反应,且能与NaOH溶液反应生成F;⑤F发生臭氧化还原水解反应生成G,G能发生银镜反应,遇酸转化为H(C7H6O2)。 请根据上述信息,完成下列填空: (1)写出下列化合物的结构简式(如果有多组化合物符合题意,只需写出其中的一组): A________,C________,E________。 (2)写出分子式为C7H6O2的含有苯环的所有同分异构体的结构简式________。 【答案】 5 (2) 【变式3】醛类因易被氧化为羧酸,而易使酸性高锰酸钾溶液或溴水褪色。向乙醛中滴入酸性KMnO4溶液,可观察到的现象是________。现已知柠檬醛的结构式为,若要检验其中的碳碳双键,其实验方法是________。 【答案】酸性KMnO4溶液褪色 先取少量柠檬醛溶液于一试管中,再加入足量银氨溶液,水浴加热。反应后取上层清液,然后再加少量酸性KMnO4溶液,振荡。若酸性KMnO4溶液褪色,则证明该分子中有C=C键存在,否则不存在C=C键 5查看更多