2019-2020学年度人教新课标版高中生物必修二质量检测2　基因和染色体的关系

2019-2020学年度人教新课标版高中生物必修二质量检测2　基因和染色体的关系

质量检测(二) (时间：40 分钟 满分：100 分) 一、单选题(共 12 小题，每小题 5 分，共 60 分) 1．减数分裂过程中，染色体和 DNA 之比为 1∶1 的时期是( ) A．减数第一次分裂四分体时期 B．减数第一次分裂后期 C．减数第二次分裂中期 D．减数第二次分裂后期 [解析] 着丝点分裂后，导致染色体和 DNA 之比为 1∶1，而着 丝点分裂是在减数第二次分裂后期，所以 D 选项正确。 [答案] D 2．下列为真核生物细胞增殖过程中的图像及相关物质变化曲线， 有关说法正确的是( ) A．子染色体 A 和 B 相同位置基因可能不同 B．甲图仅能表示次级精母细胞后期的图像 C．乙图中 f～g 段的变化与着丝点分裂有关 D．乙图中 k～l 段与细胞间的信息交流无关 [解析] 据图分析，甲图中没有同源染色体，且着丝点分裂处于 减数第二次分裂后期；乙图中曲线表示有丝分裂、减数分裂、受精作 用过程中染色体数目的变化情况，其中Ι表示有丝分裂，Ⅱ表示减数 分裂，Ⅲ表示受精作用和有丝分裂。由于可能发生了基因突变或交叉 互换等情况，所以子染色体 A 和 B 相同位置基因可能不同，A 正确； 甲图可能表示次级精母细胞，有可能表示第一极体，B 错误；乙图中 f～g 段的变化与细胞质分裂有关，而与着丝点分裂无关，C 错误；乙 图中 k～l 段表示受精作用，与细胞间的信息交流有关，D 错误。 [答案] A 3．某种果蝇的长翅(A)对残翅(a)为显性，直翅(B)对弯翅(b)为显 性，腿上刚毛(D)对截毛(d)为显性。现有这种果蝇的一个个体的基因 组成如图所示，下列选项中错误的是( ) A．长翅与残翅、直翅与弯翅这两对相对性状的遗传不遵循基因 自由组合定律 B．该果蝇个体发育时，翅部细胞中不能表达的基因有 a、D、d C．在染色体不发生交叉互换的情况下，基因 A 与 a 分离的时期 为减数第一次分裂后期 D．该细胞经减数分裂形成的精细胞基因型为 AbD、abd 或 Abd、 abD [解析] 控制长翅(A)与残翅(a)、直翅(B)与弯翅 (b)这两对相对 性状的两对等位基因位于同一对同源染色体上，不能自由组合，所以 这两对相对性状的遗传不遵循基因自由组合定律，A 正确；显性基因 对隐性基因具有显性作用，该果蝇的基因型为 AabbXDYd，在个体发 育时的细胞分化过程中，因基因的选择性表达，所以翅部细胞中不能 表达的基因有 a、D、d，B 正确；在染色体不发生交叉互换的情况下， 在减数第一次分裂后期，等位基因 A 与 a 随着所在的同源染色体的 分开而分离，C 正确；该细胞经减数分裂形成的 4 个精细胞的基因型 两两相同，为 AbXD、AbXD、abYd、abYd 或 AbYd、AbYd、abXD、 abXD，D 错误。 [答案] D 4．下列叙述中，能说明“核基因和染色体行为存在着平行关系” 的是( ) ①非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合 ②体细胞中 成对的同源染色体来源相同，而基因一个来自父方，一个来自母方 ③二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半 ④Aa 杂合子发 生染色体缺失后，不可能会表现出 a 基因的性状 A．①③ B．②④ C．①④ D．②③ [解析] 非等位基因随非同源染色体的自由组合而组合，这说明 核基因与染色体之间存在平行关系，①正确；若核基因和染色体存在 平行关系，体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方，则同 源染色体也是如此，②错误；二倍体生物形成配子时基因和染色体数 目均减半，说明基因和染色体之间存在平行关系，③正确；若核基因 和染色体存在平行关系，Aa 杂合子发生染色体缺失后，可能会表现 出 a 基因的性状，④错误；故符合题意的有①③，A 正确。 [答案] A 5．下列关于伴 X 染色体隐性遗传病的特点的叙述，错误的是 ( ) A．患者中男性多于女性 B．父亲正常，女儿一定正常 C．女儿患病，父亲一定患病 D．具有代代相传的特点 [解析] 伴 X 染色体隐性遗传病男性患者多于女性患者，A正确； 父亲正常，父亲中带有正常基因的 X 染色体会传递给其女儿，其女 儿一定正常，B 正确；女儿患病，其中一条带有致病基因的 X 染色 体来自于父亲，故其父亲一定患病，C 正确；伴 X 染色体隐性遗传 病具有隔代遗传的特点，D 错误。故选 D。 [答案] D 6．下表是某实验小组以果蝇为实验材料设计的实验方案及实验 结果，据表分析错误的是( ) A．实验一中 F2 控制眼色的显性基因的基因频率为 2/3 B．实验一中 F2 灰身雌果蝇中纯合体的比例为 1/8 C．根据实验二中 F1 果蝇的眼色可确定果蝇的性别 D．此实验方案可用于判断基因位于常染色体上还是性染色体上 [解析] 根据表格分析，实验一亲本是白眼和红眼，子代都是红 眼，说明红眼对白眼是显性性状；实验二白眼雌果蝇与红眼雄果蝇杂 交，后代雄果蝇全部白眼，雌果蝇全部红眼，说明控制该性状的基因 在 X 染色体上；两个实验的亲本是黑身与灰身的正反交实验，而后 代都是灰身，说明灰身对黑身是显性性状，且控制该性状的基因在常 染色体上。实验一中，子一代雌果蝇是红眼杂合子 XBXb，与红眼雄 果蝇 XBY 杂交，后代基因型为 XBXB、XBXb、XBY、XbY，因此 F2 控制眼色的显性基因的基因频率为 2/3，A 正确；实验一中，子一代 灰身基因型都是 Aa，因此子二代灰身中纯合子的比例为 1/3，B 错误； 根据以上分析可知，根据实验二中 F1 雄果蝇全部白眼，雌果蝇全部 红眼，因此根据果蝇的眼色可确定果蝇的性别，C 正确；根据以上分 析可知，此实验方案可用于判断基因位于常染色体上还是性染色体 上，D 正确。 [答案] B 7．如图所示的遗传病的致病基因为隐性基因，且在常染色体上。 假定图中Ⅲ1 和Ⅲ2 婚配生出患病孩子的概率是 1/6，那么，得出此概 率值需要的限定条件之一是一些个体必须是杂合体，这些个体包括 ( ) A．Ⅰ1 B．Ⅰ2 C．Ⅱ2 D．Ⅱ4 [解析] 根据题意，如图所示的遗传病的致病基因为隐性基因， 且在常染色体上，设致病基因为 a，则Ⅱ1 为 aa，Ⅲ1 为 Aa，若Ⅲ1 和Ⅲ2 婚配生出患病孩子的概率是 1/6，则Ⅲ2 为 1/3AA、2/3Aa，则Ⅱ 3 和Ⅱ4 都是 Aa，D 正确。 [答案] D 8．下列有关有丝分裂、减数分裂和受精作用的说法，正确的是 ( ) A．减数分裂和受精作用过程中均有非同源染色体的自由组合， 有利于保持亲子代遗传的稳定性 B．初级精母细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又可进行减 数分裂形成精细胞 C．有丝分裂和减数第一次分裂，染色体行为是一致的 D．联会不发生在有丝分裂过程中，着丝点分裂可发生在减数第 二次分裂过程中 [解析] 减数分裂时非同源染色体自由组合会导致基因重组，增 加了同一双亲后代的多样性，而受精作用过程中不发生非同源染色体 的自由组合，A 错误。精原细胞能进行有丝分裂以增加自身数量，又 可进行减数分裂形成精细胞，初级精母细胞只能进行减数分裂，B 错 误。有丝分裂和减数第一次分裂，染色体行为是不一致的，减数第一 次分裂有联会、同源染色体分离、非同源染色体自由组合，有丝分裂 没有，C 错误。有丝分裂过程中不发生同源染色体的联会，联会只发 生在减数分裂过程中，着丝点分裂可发生在有丝分裂的后期和减数第 二次分裂的后期，D 正确。 [答案] D 9．某色盲男性(XbY)的一个处于有丝分裂后期的细胞与某女性色 盲基因携带者(XBXb)的一个处于减数第一次分裂后期的细胞相比(不 考虑基因突变和交叉互换)，不正确的是( ) A．X 染色体数目之比为 1∶2 B．B 基因数目之比是 0∶2 C．染色单体数目之比是 0∶92 D．子细胞核内 DNA 数目之比是 1∶1 [解析] 本题考查卵细胞的形成过程，细胞有丝分裂不同时期的 特点。根据题意分析可知：在色盲男性(XbY)的一个处于有丝分裂后 期的细胞中，着丝点分裂，染色体数目暂时加倍，所以含有 2 个 b 基因。女性色盲基因携带者(XBXb)的一个处于减数第一次分裂后期的 细胞中，两个 X 染色体分离，但仍处于同一细胞中，且着丝点没有 分离，所以含有 2 个 B 基因，2 个 b 基因。男性有丝分裂后期 X 染 色体数目是 2，女性减数第一次分裂后期 X 染色体数目不变，也是 2， 所以 X 染色体数目之比为 1∶1，A 错误；男性(XbY)有丝分裂后期 B 基因数目是 0 个，女性减数第一次分裂后期 B 基因数目是 2 个，所 以 B 基因数目之比是 0∶2，B 正确；男性有丝分裂后期着丝点分裂， 细胞中染色单体的数目是 0，女性减数第一次分裂后期细胞中染色单 体的数目是 92，所以染色单体数目之比是 0∶92，C 正确；男性产生 的子细胞中核内 DNA 数目是 46，女性产生的子细胞中核内 DNA 数 目也是 46，所以核内 DNA 之比是 1∶1，D 正确，故选 A。 [答案] A 10．鸡是 ZW 型性别决定。芦花鸡基因 B 在 Z 染色体上，对非 芦花鸡基因 b 为显性，为了依据羽毛特征尽早地知道小鸡的性别， 应选用( ) A．芦花母鸡和芦花公鸡交配 B．芦花母鸡与非芦花公鸡交配 C．非芦花母鸡和芦花公鸡交配 D．非芦花母鸡与非芦花公鸡交配 [解析] 分析题意可知，鸡的性别决定方式是 ZW 型，即雌鸡为 ZW，雄鸡为 ZZ。由于鸡的毛色芦花对非芦花为显性，由 Z 染色体 上的基因控制，因为 B 表示芦花基因，b 表示非芦花基因，雌鸡基因 型为：ZBW(芦花)、ZbW(非芦花)；雄鸡基因型为：ZBZB(芦花)、ZBZb(芦 花)、ZbZb(非芦花)。芦花母鸡和芦花公鸡交配有两种情况：①芦花母 鸡(ZBW)和芦花公鸡(ZBZB)杂交，后代基因型为 ZBZB、ZBW，即后 代雌雄都为芦花鸡，不能从毛色判断性别；②芦花母鸡(ZBW)和芦花 公鸡(ZBZb)杂交，后代基因型为 ZBZB、ZBZb、ZBW、ZbW，即后代 雌雄都有芦花鸡，不能从毛色判断性别，A 错误；芦花母鸡(ZBW) 和非芦花公鸡(ZbZb)杂交，后代基因型为 ZBZb、ZbW，即雄鸡全为 芦花鸡，雌鸡全为非芦花，B 正确；非芦花母鸡和芦花公鸡交配有两 种情况：①非芦花母鸡(ZbW)和芦花公鸡(ZBZB)杂交，后代基因型为 ZBZb、ZBW，即后代全为芦花鸡，不能从毛色判断性别；②非芦花 母鸡(ZbW)和芦花公鸡(ZBZb)杂交，后代基因型为 ZBZb、ZBW、ZbW、 ZbZb，即后代无论雌雄均为芦花∶非芦花＝1∶1，不能从毛色判断性 别，C 错误；非芦花母鸡(ZbW)和非芦花公鸡(ZbZb)杂交，后代基因 型为 ZbZb、ZbW，即后代全为非芦花鸡，不能从毛色判断性别，D 错误；故选 B。 [答案] B 11．下图为某动物精原细胞(染色体数目为 2n，核 DNA 数目为 2a)分裂的示意图，图中标明了部分染色体上的基因，①③细胞处于 染色体着丝点向两极移动的时期。下列叙述正确的是( ) A．①中有同源染色体，染色体数目为 2n，核 DNA 数目为 4a B．③中无同源染色体，染色体数目为 n，核 DNA 数目为 2a C．正常情况下，基因 A 与 a、B 与 b 的分离发生在细胞①和② 中 D．正常情况下，与图中精细胞同时产生的另外 3 个精细胞的基 因型是 aB、aB、Ab [解析] 据图示可知，①是有丝分裂后期，细胞中有同源染色体， DNA 经复制后数目为 4a，着丝点分裂，染色体数临时加倍为 4n，A 错误；③为减数第二次分裂后期，细胞中无同源染色体，染色体数目 与体细胞相同为 2n，DNA 数目由 4a 减为 2a，B 错误；有丝分裂不 发生同源染色体的分离，基因 A 与 a、B 与 b 的分离只发生在细胞② 中，C 错误；一个精原细胞减数分裂形成的四个精子有两种类型，两 两相同，故有一个与图示精细胞相同的 Ab 精细胞，另外 3 个精细胞 的基因型是 aB、aB、Ab，D 正确。 [答案] D 12．如图是根据调查结果绘制的某种遗传病的系谱图，有关叙述 错误的是( ) A．该病是由隐性致病基因引起的遗传病 B．若 4 号个体不携带致病基因，则该病的遗传方式是伴 X 遗传 C．若 7 号个体与 10 号个体婚配，则生出患病孩子的概率是 1/8 D．为预防生出患遗传病的后代，7 号个体婚前最好进行遗传咨 询 [解析] 据图可知，3 号与 4 号个体均正常，但他们却有一个患 病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明该病是隐性遗传病，A 正确； 若 4 号个体不携带致病基因，却有一个患病的儿子，则该病的遗传方 式是伴 X 遗传，B 正确；若该病是常染色体隐性遗传病，7 号个体与 10 号个体婚配，则生出患病孩子的概率是 2/3×1/4＝1/6；若该病是 伴 X 隐性遗传病，7 号个体与 10 号个体婚配，则生出患病孩子的概 率是 1/2×1/4＝1/8，C 错误；由于该病是隐性遗传病，为预防生出患 遗传病的后代，7 号个体婚前最好进行遗传咨询，D 正确。 [答案] C 二、非选择题(共 4 小题，共 40 分) 13．(10 分)小家鼠的正常尾与弯曲尾是一对相对性状(相关基因 为 A 和 a)。某实验动物养殖场现有三个小家鼠养殖笼，每笼中均有 正常尾和弯曲尾小家鼠，且正常尾和弯曲尾性别不同(正常尾全为雌 性、弯曲尾全为雄性或正常尾全为雄性、弯曲尾全为雌性)。各笼内 雌雄小家鼠交配后的子代情况如下： 甲笼：雌雄小家鼠均为弯曲尾； 乙笼：雌性小家鼠为弯曲尾，雄性小家鼠为正常尾； 丙笼：雌雄小家鼠均为一半为弯曲尾，一半为正常尾。请分析回 答： (1)相对弯曲尾，正常尾是________性状，控制正常尾的基因位 于________染色体上。 (2)甲、乙、丙三个养殖笼中，亲代弯曲尾小家鼠的性别分别是 ________、________、________。 (3)乙笼中亲代小家鼠的基因型是__________________。 (4)用甲笼中子代雌性小鼠与丙笼中子代雄性小鼠(假设小鼠数量 足够多)相互交配，所得子代雌性弯曲尾小鼠中纯合子比例为 ________。 [解析] (1)由题意可知，每笼中的亲本都进行一对相对性状的杂 交，甲笼中子代全是弯曲尾，说明弯曲尾是显性，正常尾是隐性；乙 笼中杂交的子代性状表现有性别的差异，是伴 X 遗传，所以正常尾 和弯曲尾的基因位于 X 染色体上。(2)甲笼中亲代正常尾若是雌性， 则子代的雄性应该是正常尾，矛盾，所以弯曲尾是雌性；乙笼中的子 代表现说明父本是显性，母本是隐性，即弯曲尾是雄性；根据丙中的 子代的性状表现可知母本是杂合子，父本是隐性，所以弯曲尾是雌性， 亲代弯曲尾小家鼠的性别分别是雌性、雄性、雌性。(3)结合上述分 析，乙笼中亲代小家鼠的基因型是 XaXa 和 XAY。(4)甲笼中子代雌性 小鼠基因型是 XAXa，丙笼中子代雄性小鼠 XAY∶XaY＝1∶1，相互 交配所得子代雌性小鼠基因型是 XAXA∶XAXa∶XaXa＝1∶2∶1，所 以弯曲尾中纯合子比例为 1/3。 [答案] (1)隐性 X (2)雌性 雄性 雌性 (3)XaXa 和 XAY (4)1/3 14．(10 分)甲图是某一动物体内 5 个不同时期细胞的示意图；乙 图表示某高等哺乳动物减数分裂过程简图，其中 ABCDEFG 表示细 胞，①②③④表示过程；丙图表示在细胞分裂时期细胞内每条染色体 上 DNA 的含量变化曲线。请据图回答问题： (1)若是人的皮肤生发层细胞，则该细胞可能会发生类似于图甲 中________(填字母)所示的分裂现象，其中 DNA 数和染色体数之比 为图丙中 C′D′段的是________(填字母)。 (2)图甲中 d 的子细胞名称是____________________。 (3) 乙 图 中 ② 过 程 导 致 染 色 体 数 目 减 半 的 原 因 是 ______________________，着丝点的分裂发生在该图________(填字 母)细胞中。 (4)若乙图中卵原细胞的基因组成为 AaXBXb，该卵原细胞分裂过 程中仅一次分裂异常，产生 D 细胞的基因组成为 AAXb，则 E 细胞 的基因组成为________。 (5)基因的分离定律和自由组合定律发生在图丙中的________ 段，D′E′段所能代表的分裂时期是______________________，对 应甲图中应为________细胞。 [解析] 分析甲图：a 细胞含有同源染色体，处于有丝分裂后期； b 细胞含有同源染色体，且同源染色体成对地排列在赤道板上，处于 减数第一次分裂中期；c 细胞含有同源染色体，处于有丝分裂中期； d 细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂后期；e 细胞含有同源 染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期。分析乙 图：A 为初级卵母细胞，B 为次级卵母细胞，C 为第一极体，D 为卵 细胞，E、F、G 为第二极体。分析丙图：B′C′形成的原因是 DNA 的复制；C′D′表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数 第二次分裂前期和中期；D′E′形成的原因是着丝点分裂；E′F′ 表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 (1)人的皮肤生发层细胞属于体细胞，通过有丝分裂方式增殖， 即图甲中 a、c 细胞所示的分裂现象。由于 c 细胞处于有丝分裂中期， 每条染色体上有 2 个 DNA 分子，故对应图丙中的 C′D′段。(2)图 甲中 d 为次级精母细胞或者第一极体，其处于减数第二次分裂后期， 则 d 的子细胞名称是精细胞或极体。(3)乙图中②表示卵原细胞经过 间期复制，发生减数第一次分裂，形成次级卵母细胞和第一极体的过 程，减数第一次分裂后期同源染色体分离导致染色体数目减半。图乙 表示卵原细胞减数分裂形成卵细胞的过程，该过程中着丝点的分裂发 生在减数第二次分裂后期，即图中 B、C 细胞中。(4)若乙图中卵原细 胞的基因组成为 AaXBXb，该卵原细胞分裂过程中仅一次分裂异常， 产生 D 细胞的基因组成为 AAXb，无同源染色体说明是减数第二次分 裂后期出现异常，减数第一次分裂正常，B 的基因型是 AAXbXb，C 的基因型是 aaXBXB，则 E 细胞的基因组成为 Xb，F 和 G 的基因型 都为 aXB。(5)基因的分离定律和自由组合定律发生在减数第一次分 裂后期，对应图丙中的 C′D′段， D′E′段形成的原因是着丝点 分裂，故 D′E′段所能代表的分裂时期是有丝分裂后期和减数第二 次分裂后期，对应甲图中应为 ad 细胞。 [答案] (1)ac c (2)精细胞或极体 (3)同源染色体分离 B、C (4)Xb (5) C′D′ 有丝分裂后期和减数第二次分裂后期 ad 15．(10 分)菠菜是一种雌雄异株的植物，其性别决定为 XY 型。 现有抗霜抗干叶病和不抗霜抗干叶病两个菠菜品种，已知抗霜与不抗 霜为相对性状(A、a 分别表示显性和隐性基因)；抗干叶病与不抗干 叶病为相对性状(B、b 分别表示显性和隐性基因)。 (1)以抗霜抗干叶病植株作为父本，不抗霜抗干叶病植株作为母 本进行杂交，子代表现型及比例如下表。 不抗霜抗干 叶病 不抗霜不抗干 叶病 抗霜抗干叶 病 抗霜不抗干叶 病 雄株 123 42 0 0 雌株 0 0 169 60 请据表格回答： 抗干叶病属于________(填“显性”或“隐性”)性状。父本和母 本的基因型分别为_________________________________。 (2)菠菜的叶型有宽叶和狭叶两种类型，宽叶(B)对狭叶(b)为显 性，B、b 均位于 X 染色体上，已知基因 b 为致死基因。某生物兴趣 小组欲设计实验探究基因 b 的致死类型，可选亲本有杂合宽叶雌株 菠菜、纯合宽叶雌株菠菜、狭叶雄株菠菜和宽叶雄株菠菜。 实验步骤：将________和________杂交，统计子代的表现型及比 例。 实验结果及结论： ①若后代中_________________________________， 说明基因 b 使雄配子致死； ②若后代中______________________________________， 说明基因 b 使雌配子致死； ③若后代中________________________________________， 说明基因 b 纯合使雌性个体致死。 [解析] 根据题意和图表分析可知：以抗霜抗干叶病植株作为父 本，不抗霜抗干叶病植株作为母本进行杂交，后代雄株均为不抗霜， 雌株均抗霜，说明控制不抗霜和抗霜这对相对性状的基因位于 X 染 色体上，且亲本的基因型为 XAY×XaXa；后代出现不抗干叶病，且 雌株和雄株中抗干叶病∶不抗干叶病均为 3∶1，说明抗干叶病为显 性性状，控制这对相对性状的基因位于常染色体上，且亲本的基因型 均为 Bb。综合以上可知，亲本的基因型为 BbXAY 和 BbXaXa。 (1)抗干叶病的两个亲本杂交，子代中出现了不抗干叶病性状， 即发生性状分离，说明抗干叶病相对于不抗干叶病为显性性状。由以 上分析可知，父本和母本的基因型分别为 BbXAY、BbXaXa。(2)本实 验的目的是探究基因 b 的致死类型，可选杂合宽叶雌株菠菜(XBXb) 和狭叶雄株菠菜(XbY)作为亲本，进行杂交，统计子代的表现型及比 例，再统计基因 b 的致死类型。①若基因 b 使雄配子致死，则后代 的基因型及比例为 XBY∶XbY＝1∶1，即后代只有雄性植株，且宽叶∶ 狭叶＝1∶1(或宽叶雄∶狭叶雄＝1∶1)。②若基因 b 使雌配子致死， 则后代基因型及比例为 XBXb∶XBY＝1∶1，即后代只有宽叶植株， 且雌∶雄＝1∶1(或雌性宽叶∶雄性宽叶＝1∶1)。③若基因 b 纯合使 雌性个体致死，则后代基因型及比例为 XBXb∶XbXb(致死)∶XBY∶ XbY＝1∶1∶1∶1，即后代雌性植株都是宽叶，雄株既有宽叶又有狭 叶，且雌株与雄株的比为 1∶2(或雌性宽叶∶雄性宽叶∶雄性狭叶＝ 1∶1∶1)。 [答案] (1)显性 BbXAY 和 BbXaXa (2)杂合宽叶雌株菠菜 狭叶雄株菠菜 ①只有雄性植株，且宽 叶∶狭叶＝1∶1(或宽叶雄∶狭叶雄＝1∶1) ②只有宽叶植株，且雌∶ 雄＝1∶1(或雌性宽叶∶雄性宽叶＝1∶1) ③雌性植株都是宽叶，雄 株既有宽叶又有狭叶，且雌株与雄株的比为 1∶2(或雌性宽叶∶雄性 宽叶∶雄性狭叶＝1∶1∶1) 16．(10 分)回答下列有关遗传的问题： (1)图 A 是人类性染色体的差别部分和同源部分的模式图。有一 种遗传病，仅由父亲传给儿子，不传给女儿，该致病基因位于图中 ____________部分。 (2)图 B 是某家族系谱图。 ①甲病属于________________遗传病。 ②从理论上讲，Ⅱ2 和Ⅱ3 的女儿都患乙病，儿子患乙病的概率是 1/2。由此可见，乙病属于____________遗传病。 ③若Ⅱ2 和Ⅱ3 再生一个孩子，这个孩子同时患两种病的概率是 ________。 ④设该家系所在地区的人群中，每 50 个正常人当中有 1 个甲病 基因携带者，Ⅱ4 与该地区一个表现型正常的女子结婚，则他们生育 一个患甲病男孩的概率是________。 [解析] (1)Y 的差别部分只位于 Y 染色体上，只能由父亲传给儿 子，不能传给女儿。(2)①由Ⅰ1 和Ⅰ2 不患甲病而Ⅱ2 患病可以推断甲 病为隐性遗传病，Ⅱ2 是女患者但其父亲不患病，则致病基因应位于 常染色体上；②对于乙病，Ⅰ1 和Ⅰ2 患病而Ⅱ1 正常，应为显性遗传 病，再根据子代男女患病率不同可知，乙病应为伴 X 显性遗传病； ③根据遗传系谱图，Ⅱ2 基因型为 aaXBXb，Ⅱ3 基因型为 AaXBY(2/3) 或 AAXBY(1/3)(A，a 代表甲病致病基因，B，b 代表乙病致病基因)， 子代患甲病的概率为 2/3×1/2＝1/3，患乙病的概率为 3/4，则同时患 两种病的概率为 1/3×3/4＝1/4；④Ⅱ4 基因型为 aa，正常女子是携带 者(Aa)的概率为 1/50，子代为患甲病男孩的概率为 1/2×1/50×1/2＝ 1/200。 [答案] (1)Y 的差别 (2)①常染色体隐性 ②伴 X 染色体显性 ③1/4 ④1/200